Vorwort

 

Vorwort von Yvonne Gruber, verstorben Oktober 2019 (geschrieben Frühling 2019)

Immer wieder werde ich gefragt, wann der zweite Teil meines Buches „Dreimal durch die Hölle, Band 1“ (erschienen im Jahre 2008) erscheinen wird. Dazu muss ich folgendes sagen: Ich habe mein Buch nicht in Bände unterteilt. Das hat der Verlag getan. Darum kann ich diese Frage sehr leicht beantworten:

Niemals

Es gibt keine Fortsetzung, weil das der Spiegel meines damaligen Zustandes war.

Den Beinamen „Band 1“ hat mein beauftragter Verlag dazu gedichtet.

Es ist meinem Buch genauso untergejubelt worden, wie mein damaliger Doppelname „Gruber Gökdemir“, denn auch dieser Name sollte eigentlich nicht publiziert werden. Ja, so habe ich einmal geheißen, genauso wie ich einmal Vigorito geheißen habe. Aber mein lediger Name ist Gruber. So ist es immer gewesen und so wird es immer sein. Und genau unter diesem Namen habe ich immer - und werde ich immer - meine Bücher schreiben und veröffentlichen.

Der Name der Autorin ist und bleibt Yvonne Gruber.

Mein erstes Buch „Dreimal durch die Hölle“ war eher eine Art Tagebuch. Ich habe so meinen Schicksalsschlag verarbeitet. Meine ganze Wut auf mich und den Rest der Welt. Niedergeschrieben und es in meiner Verzweiflung um ein wenig Respekt und Anerkennung in einem leichtsinnigen Moment der geistigen Umnachtung herausgegeben. Ich habe Leute kritisiert und teilweise auch beleidigt, und das tut mir leid. Ich habe aber nichts erfunden oder dazu gedichtet.

Ich war einfach ehrlich und offen. Denn so bin ich.

Einige Menschen haben sich von mir abgewandt. Viele sind neu dazugekommen. Menschen kommen und gehen. Die Familie bleibt. Ich habe eine tolle Familie. Danke.

Ich versuche nun, dieses Buch sachlicher und mehr auf mich bezogen zu schreiben. Wie ich mich fühle, oder wie das für mich ist, mit nur einem Bein zu leben. Ich versuche, nur über die Beinamputation - respektive wie das für MICH ist - zu schreiben, und nicht auch meine etlichen anderen Krankheiten aufzuzählen, denn diese alle zusammen sind in einem Buch kaum unterzubringen. Ich schreibe hier auch ausschließlich über meine Amputation. Über mein Leben und mich, und nicht darüber, wie amputierte Menschen im Allgemeinen leben.

Und wer das jetzt unbedingt so sehen möchte, kann meinetwegen auch gerne sagen, dass dies nun der zweite Teil des ersten Buches ist.

Ich muss noch kurz erwähnen, dass dieses Buch für schwache Nerven nicht geeignet ist. Auch ein Hypochonder sollte es besser nicht lesen. Er würde wohl nie wieder ein Spital betreten.

Yvonne Gruber
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Vorwort Susanne Gruber (2020)

Meine Schwester hat nach zwei Büchern ein weiteres Buch zu schreiben begonnen, welches sie leider nicht mehr vollenden konnte. Sie ist in dem Jahr verstorben, in welchem sie dieses Buch angefangen hat. Sie teilt in ihrem Vorwort mit, dass es in diesem Buch ausschließlich um ihr persönliches Leben mit einem amputierten Bein gehen soll. Meine Schwester konnte ihr Buch nicht zu Ende schreiben. Ich habe mir die Aufgabe gestellt, dies für sie zu tun.

Dieses Projekt war für mich eine große Herausforderung. Meine Schwester hatte ihr Buch „Amputation“ oder „Einbeinig und blind durchs Leben“ nennen wollen. Sie hatte sich für den Titel noch nicht definitiv entschieden. In einem anderen Zusammenhang hatte sie einen Text zum Thema „Frei sein“ geschrieben. Diesen Text finden Sie am Ende dieses Buches. Ich habe schließlich diesen Titel für das ganze Buch gewählt. Meine Schwester hat immer versucht, trotz ihrer starken Beeinträchtigungen ein möglichst freies, unabhängiges Leben zu führen – auch wenn sie oft auf Fremdhilfe angewiesen war. Frei zu sein und sich nicht von Vorschriften, Verboten oder kaum meisterbaren Situationen einschränken zu lassen, war ihre Devise. Sie ist mit ihren Behinderungen bis an ihre Grenzen gegangen und hat die scheinbar vorhandenen Grenzen gar gesprengt.

Mich in die Lage von Yvonne zu versetzen und aus ihrer Sicht zu erzählen, war für mich kaum möglich. Ich bin ich. Ich kann nicht wissen, wie es sich anfühlen muss, mit einem amputierten Körperglied zu leben. Ich kann nicht wissen, was es mit der Seele macht, einen Teil seines Körpers zu verlieren. Ich kann Phantomschmerzen nicht kennen. Ich kann höchstens versuchen, sie mir vorzustellen. Alles, was ich tun konnte, war zum einen über Erlebnisse mit meiner Schwester zu berichten, bei denen ich dabei war und zum anderen Geschehnisse niederzuschreiben, die mir andere Personen erzählten. Erlebnisse, bei welchen Yvonne an die Grenzen der Machbarkeit geriet. Dabei möchte ich keine Leidensgeschichte niederschreiben, sondern nur zum Verständnis beitragen, warum meine Schwester schwerbehindert geworden war. Sie bekam oft als gutgemeinten Ratschlag zu hören, welch große Leistungen Sportler mit einer Beinprothese erbringen konnten. Das traf auf sie nicht zu. Sie hatte nicht nur die Prothese, sondern verschiedene andere Beeinträchtigungen verursacht durch einen Herzstillstand mit dadurch bedingtem hypoxischem Hirnschaden. Die Beeinträchtigungen waren linksseitige Lähmungserscheinungen, eine dezimierte Feinmotorik, eine eingeschränkte Lese- und Sehfähigkeit und eine reduzierte Herztätigkeit.

Mir ist es auch wichtig, zum Verständnis beizutragen, wie schwierig eine Kindheit mit Diabetes in den Siebziger Jahren war. Als Eltern ein Kind mit Diabetes zu haben bedeutet auch in der heutigen Zeit eine große Herausforderung und verlangt allen Beteiligten viel ab.

Meine Schwester zeigte sich nach außen als sehr starke Frau. Sie hat sich diesen Schmerz, den sie am Anfang des Buches niedergeschrieben hat, selten ansehen lassen. Kaum jemand wusste, wie sehr sie unter dieser Amputation gelitten hat. Sie hat sich schon am Anfang ihres neuen Lebens eine Art schwarzen Humor zugelegt, mit dem sie ihren Zustand oder ihre Beinprothese jeweils belegte. Man hat vieles nicht mitbekommen. Ich habe versucht, diesem Buch mit von mir geschriebenen Puzzlestücken aus dem Leben meiner Schwester eine Form zu geben, um am Ende eine Art Biografie zu bekommen, die – wie ich hoffe – im Sinne meiner Schwester ist. Der Fokus soll dabei auf die letzten 20 Jahre ihres Lebens gelegt werden. Es geht um das Erlangen von Freiheit. Auch wenn der Anfang sehr traurig ist, soll das Buch keine Tragödie sein. Ich will zeigen, was meine Schwester alles erreicht und vollbracht hat. Vielleicht macht das Mut, auch mit Einschränkungen aller Art immer wieder zu versuchen, Grenzen zu sprengen.

Ich habe mich bemüht, die Texte meiner Schwester nicht abzuändern, sondern möglichst nur Schreibfehler und Grammatikfehler auszumerzen.

 

1.  1. Akt von Yvonne Gruber: Das Bein ist weg

Wie ist das ohne Bein zu leben? Wie ist das zu erfahren, dass einem das Bein abgesägt wurde? Wie kann ein Mensch das verkraften?

Es ist so, dass man dies nie verkraften wird; man kann aber versuchen, das Beste aus der Situation zu machen. Ich weiß nicht, wie oft ich schon mit diesem Buch angefangen habe. Es ist einfach so, dass ich bei jedem Wort, das ich hier schreibe, weinen muss. Es kostet mich wahnsinnig viel Überwindung, meine Gefühle und mein Leben niederzuschreiben.

Ich habe das jetzt vielleicht falsch geschrieben. Ich habe es verkraftet und überwunden. Aber die ganze Situation, wie ich den Beinverlust damals erfahren habe und wie es dazu gekommen ist, das ist es, was mich beschäftigt.

Am meisten an meiner Situation ärgert mich, dass ich es (Anm. das Bein) nicht mehr habe und auch nicht weiß, was damit geschehen ist.

Wenn ich also irgendwann tot bin und verbrannt werde, dann werde ich das OHNE mein Bein, es wird immer ein Teil von mir fehlen, auch nach dem Tod. Das ist hier also nicht nur ein Buch über eine, oder besser gesagt meine Amputation, sondern auch mein letzter Wille. Ich will kein Begräbnis und keine Pilgerstätte. Ich will kremiert und in einen Fluss gestreut werden.

Ich werde ohne mein Bein verwehen. Ich weiß, da denken einige wieder, die spinnt doch, tot ist tot, aber so denke ich nicht.

Es ärgert mich und es beschäftigt mich. Es reicht nämlich, dass ich es jetzt schon nicht mehr habe. Tot geborene Babys wirft man auch nicht einfach weg. Man trauert um sie, und möchte ihnen ein Begräbnis machen, so dass man sich von ihnen verabschieden kann.

Ich konnte das nicht. Ich hatte nicht einmal die Wahl, denn als ich nach dem künstlichen Koma aufgewacht bin, war es schon entsorgt! Irgendwo, auf irgendeiner Kremation verbrannt. Oder auf einer Müllkippe entsorgt?

Die Kremation ist schließlich nicht gratis – und da ich nicht glaube, dass mein Exmann jemals eine Rechnung für das Kremieren eines Unterschenkels bekommen hat, zweifle ich an einer Entsorgung durch Verbrennen. Vielleicht ist es ja im anatomischen Museum ausgestellt und ich weiß nichts davon. Das ärgert mich. Nicht zu wissen, wo es ist, respektive wie es entsorgt wurde.

Vielleicht wurde mein Bein ja auch zu Hundefutter verarbeitet. Ja, ich bin sehr makaber. Schon durch diesen Satz kann man vielleicht ein bisschen nachvollziehen, wie sauer ich bin.

Natürlich, mein Zustand damals war kritisch und niemand dachte, dass ich überleben und mich irgendwann nach meinem Bein erkundigen würde.

Das wäre wohl auch ziemlich schräg gewesen, wenn da auf der Intensivstation eine halb Tote liegt, und daneben auf dem Nachttisch steht die Urne ihres Beines. Das ist schon wieder sehr makaber von mir, ich weiß schon.

Ich gebe hier niemandem die Schuld. Das möchte ich betonen. Meine Gedanken sind mein Problem.

„Was machen wir mit dem schwarzen Bein, das wir abgesägt haben?“ war ja nicht die ausschlaggebende Frage damals im Spital. Diese war: „Was machen wir, damit sie überlebt?“

Tia, ich habe überlebt und das nun schon seit zwanzig Jahren. Aber wie konnte es denn überhaupt zu all dem kommen?

Und warum?

Über Nacht einfach abgestorben?

Was ist das denn für eine Schlamperei? Eine Durchblutungsstörung über Nacht, so dass ein Glied schwarz wird und abstirbt…

Über Nacht?

Auf einer Überwachungsstation?

Versteht hier einer meine Ohnmacht? Meine unendliche Wut? Kann das ein normaler Mensch überwinden? Kann hier irgendjemand meine Situation und meine Gefühle verstehen?

Ist das vielleicht passiert, weil ich nur allgemein versichert bin und keine Privatversicherung habe?

Ich versuche, mir dieses Schicksal jeden verdammten Tag schön zu reden. Aber es tut mir leid. ICH KANN ES NICHT.

Es ist zwanzig Jahre her. Und ich kann es noch immer nicht ertragen. Ich VERSTEHE ES NICHT. Jedes Wort, das ich hier in diese Tasten schlage, tut mir weh.

Jede Träne, die diese Tastatur abfängt, ist mein Herzblut.

Wie gesagt, es ist mein Problem.

Ich bin früher Motorrad gefahren. Ich liebte alles, was schnell und gefährlich war. Okay, ich liebe es noch immer.

Wenn ich einen Unfall gehabt hätte und dabei vielleicht ein Glied verloren hätte, dann wäre das halt so. Dann wäre das mein eigenes Verschulden, und ich müsste die Konsequenzen tragen und damit leben.  No Risk, no fun war früher mein Lebensmotto. Doch an dieser lebenseinschneidenden Situation war ich unschuldig. Ich habe bestimmt auch meinen Teil dazu beigetragen, aber für mich ist und bleibt es eine Schlamperei des Krankenhauses (Anm. Susanne Gruber: Das war Yvonnes Empfinden. Tatsache ist, dass seitens des Krankenhauses kein Kunstfehler vorlag).

Es ist mir auch egal, wenn sich hier wieder einige angepisst fühlen, denn ich bin die, der das Bein abgesägt wurde!

Niemals hätte ich gedacht, dass ich mein Bein in einem künstlichen Koma verliere.

„Gesund“ ins Spital eingetreten und als schwer invalider Mensch entlassen.

Nachdem ich nach einer wochenlangen Schlucklähmung und künstlicher Ernährung endlich wieder Schlucken konnte, wurde mir beiläufig vor dem Abendessen, einfach so vor den Kopf geknallt, dass das Bein weg ist. Da musste mir das Essen ja vergehen.

Aber so war das nun mal.

Obwohl ich die Amputation mitbekommen habe, hat dies mein Unterbewusstsein verdrängt.

Die vielen Schmerz- und Betäubungsmittel legten meine Sinne lahm und ließen mich vergessen.

Manchmal ist es auch besser, wenn man vergisst.

Zwei Menschen aus meinem damaligen Leben wollten wissen, wie meine Reaktion war, als ich erfahren habe, dass mein Bein weg ist.

Sie sind beide längst verstorben.

Wie war sie wohl?

Wie bereits geschrieben in einem anderen Buch, war ich gelähmt und hatte eine kortikale Blindheit (Anm. Susanne Gruber: Form der Erblindung, bei der nicht das Auge erkrankt, sondern die Sehrinde im Gehirn.).

Ich lag da wie ein Kartoffelsack und konnte gar nichts. Ich konnte nicht schlucken, nichts sehen und mich schon gar nicht aufsetzen. Ich konnte auch nicht sprechen, weil ich etwa tausend Schläuche in meinem Mund, meiner Nase und überhaupt überall hatte.

Ich hatte Druckgeschwüre an meinem Po, weil man vergessen hatte mich zu drehen. Ich habe noch immer eine kleine Glatze an meinem Hinterkopf. Auch diese entstand durch das wochenlange Liegen.

Ich konnte mich nicht waschen und schon gar nicht selbst essen. Ich konnte keine Gabel zum Mund führen. Das Einzige, das ich wieder gelernt habe, war nach einer Schlucklähmung, bei der ich dauernd hustete und mir mein Speichel immer aus dem Mund lief und abgesaugt werden musste, damit ich daran nicht erstickte, war das Schlucken. Dieses wieder zu erlernen, dauerte Wochen.

Jeden Tag kam das Pflegepersonal und verband meinen Stumpf neu.

Ich bekam dies nicht mit, da ich mit Medikamenten zugedröhnt war. Das Wenige, das ich mitbekam, verdankte ich einem Pfleger, der immer genau erklärte, was er machte. Ich wusste allerdings nicht, ob er es mir absichtlich erklärte, oder ob er vielleicht noch Lernpersonal dabeihatte. Ich weiß nur, dass er immer stundenlang da war und schwatzte. Stunden verbrachte er damit, meinen Stumpf zu reinigen und zu pflegen. Ich war aber meistens so benebelt, dass ich das Ganze gar nicht spürte.

Das Einzige, das ich irgendwie mitbekam, waren wie erwähnt seine Erklärungen.

Zurück zur Frage: Wie habe ich auf den Beinverlust wohl reagiert?

Ich fing an zu weinen.

Ich dachte, die Pflegerin erlaube sich einen Scherz.

Ich verweigerte jegliche Nahrungszufuhr.

Ich wollte niemanden mehr sehen.

Und dann kam mein Exmann ins Zimmer und kurz darauf folgte meine Schwester.

So viel zum Thema „Wünsche eines schwer kranken Menschen respektieren“.

Dem Himmel sei Dank gibt es Morphium. Das half mir, meinen Schmerz zu betäuben.

Ich will gar nicht erst wissen, wie diese Botschaft für meine Familie war: „Wir müssen das Bein ihrer Tochter respektive Schwester respektive Ehefrau amputieren.“

Meiner Mama musste das wohl das Herz herausgerissen haben.

Und dann gleich zweimal hintereinander….

.…weil die erste Amputation, die durch den Unterschenkel durchgeführt worden war, nicht reichte.

Das Bein wurde wieder schwarz und man amputierte ein zweites Mal. Durchs Kniegelenk. Ich weiß, dass diese Vorstellung und diese Mitteilung für meine Schwester eine grauenhafte Diagnose waren. Ich weiß, dass sie alles Gott Erdenkliche unternommen hat, um mir dieses Schicksal zu ersparen. Leider ohne Erfolg. Danke trotzdem.

Tausend Dank auch an meine Mama, die unermüdlich fast täglich meine anderen Glieder massierte, da auch diese alle die Anzeichen hatten, schwarz zu werden und abzusterben.

 

Kapitel 2 Phantomschmerzen

Unter Phantomschmerz versteht man eine Schmerzempfindung in einer amputierten Gliedmaße oder sogar in einem Organteil wie dem Appendix (Anm. Appendix = Wurmfortsatz vom Blinddarm, im Volksmund Blinddarmoperation). Zu unterscheiden ist der Phantomschmerz von einem Phantomglied oder einer Phantomempfindung, bei denen noch die Empfindung besteht, die Gliedmaße sei noch ganz oder teilweise vorhanden, und bewege sich auch, ohne dass dies aber als Schmerz wahrgenommen wird. Ebenfalls muss der Stumpfschmerz abgegrenzt werden, der eben nicht eine Schmerzwahrnehmung im amputierten Bereich, sondern im verbliebenen Stumpf ist, aber gleichzeitig mit einem Phantomschmerz vorkommen kann (Quelle aus dem Internet. Entschuldigung, aber von diesem Blabla hatte ich ehrlich gesagt kein Wort verstanden).

Das soll nun mal einer verstehen.

Vor zwanzig Jahren, am 3.Mai 1999 (wow, ich habe Jubiläum) musste ich ziemlich unverhofft ins Spital eintreten.

Ich weiß es noch so genau, als wäre es gestern gewesen, wie mies gelaunt, eingebildet und selbstverliebt ich mich am Empfang meldete, mich nach der Intensivpflegestation erkundigte, die nette Dame am Empfang anschnauzte, obwohl die ja am allerwenigsten etwas für meine Überweisung konnte, und genervt und gestresst davon marschierte.

Diese ganze Geschichte kennt, wer mein erstes Buch (Dreimal durch die Hölle, Band 1) gelesen hat.

Ich habe zwanzig Jahre lang darum gekämpft, nicht als Invalide, Seh- und Gehbehinderte, Herzkranke und so weiter behandelt zu werden. Ich habe dafür gekämpft, dass niemand mir ansieht, wie schwer krank ich bin. Ich habe mich aber nie für meine Behinderungen geschämt. Ich war immer offen und bin ehrlich zu allen gewesen, der oder die mich fragte, was denn passiert sei. Ich habe mich nie versteckt. Ich bin an den Strand und in öffentliche Badeanstalten gegangen. Denn einen großen Vorteil habe ich. Ich sehe nicht, wenn mich die Menschen anstarren - abgesehen davon ist es mir auch egal. Ich habe versucht, alles zu machen und überall hin mitzugehen, wo auch immer ich hingelangte. Niemand sieht mir meine Behinderungen an, wenn ich das nicht will. Doch es gibt auch eine andere Seite an mir, die fast niemand kennt. Ich bin nicht immer so taff und selbstbewusst, wie manche denken.

ich bin manchmal auch zu Tode gekränkt, wenn man meine Invalidität nicht ernst nimmt und man mir vorwirft, dass ich mich dahinter verstecke, dass ich sie als Ausrede vorschieben würde und dass ich je nach Lust und Laune eine Schwer-Invalide oder eine leicht Behinderte sei.

Ich weiß nicht, wie jemand mich ertragen kann (vermutlich bin ich darum zweimal geschieden). Ich kann mich nämlich manchmal selbst kaum ausstehen. Viele bewundern mich, meinen starken Willen, meine Kraft und meine Energie, meinen Fleiß und meinen Lebenswillen.

Doch fehlt es mir oft an Lebenskraft. Ich mag nicht mehr. Ich habe keine Freude mehr am Leben und die Schmerzen, die ich tagtäglich habe, rauben mir meine Sinne und den Schlaf. Dabei bin ich doch so müde, dass ich manchmal die Kraft fast nicht mehr aufbringe, um morgens aufzustehen.

Nur meine Tiere geben mir noch den Mut, um weiterzumachen.

Vor zwanzig Jahren, am 10. Mai 1999, als ich meinen fünfminütigen Herzstillstand mit Hirnschlag (Anm. Susanne Gruber: hypoxischer Hirnschaden, Minderdurchblutung des Gehirns aufgrund Herzstillstand) hatte, notoperiert und dann für drei Wochen in ein künstliches Koma versetzt wurde, dies die ganze Zeit mit offenem Brustkasten, dabei ein Versagen von Niere und Leber sowie ein Lungenödem erlitt, während der anschließenden Dialyse und mit den tausend anderen Krankheiten wie Allergien und so weiter, die plötzlich wie aus dem Boden geschossen auftauchten, ja da hing mein Leben an einem seidenen Faden. Niemand wusste, ob ich überleben und wie mein Zustand nach dem Erwachen sein würde. Ob ich ein Pflegefall werden würde und wie stark die Hirnverletzung mein Leben und das meiner Familie beinträchtigen würde. Ob mein Herz von selbst weiterschlagen würde, ob ich jemals fähig sein würde, weiterzuleben. Ich gelte heute als medizinisches Wunder (Anm. Susanne Gruber: Aussage eines Arztes nach Yvonnes Tod: Jeder Arzt hätte dagegen gewettet, dass Yvonne noch 20 Jahre weiterleben würde).

Ich kann mich an einen Vorfall ganz speziell erinnern: An die Amputation meines Beines.

Obwohl ich dabei im Narkosekoma war, kann ich mich von diesem Alptraum, der mir tagtäglich Phantomschmerzen bereitet und auch immer wiederkehrt, wohl nie erholen.

Ich wurde nämlich während der Amputation wach und musste alles mit ansehen. Ja, richtig gelesen. Ich lag zwar in einem künstlichen Dauerschlaf, bin aber während der Beinamputation wach geworden.

Wenn ich also meine täglichen Phantomschmerzen habe, diese auch manchmal mehrmals am Tag, dann habe ich nicht nur Schmerzen, sondern sehe die Amputation meines Beines immer und immer wieder. Ich schreie, aber niemand hört mich. Ich weine, aber niemand sieht es.

ich stehe auf und möchte wegrennen, aber es geht nicht, denn das Bein ist ab.

Ich liege in einem Blutbad, aber niemand sieht es. Ich bin nass, aber niemanden kümmert es.

Ich zucke und winde mich. Ich habe Schmerzen, aber nicht körperliche, sondern psychische und dies alles während eines künstlichen Tiefschlafes.

Jedes Jahr, jeden Monat, jede Woche und jeden verdammten Tag, den ich erlebe.

In Freud und Leid. Ich weiß nicht, ob sich ein gesunder Mensch vorstellen kann, was ich jeden Tag erlebe. Ich denke nicht.

Manchmal, wenn ich jemanden auf der Straße treffe und diese belanglosen Worte: „Wie geht es dir?“ sage und das Gegenüber mir mit: „Es geht so, ich habe Schmerzen…“ antwortet, dann frage ich mich, ob einige Mitmenschen überhaupt erahnen können, was ich habe. Ich habe den Alptraum auf Erden. Schmerzen, die immer wieder kommen, Bilder, die niemals verschwinden. Tausende von sehr starken Schmerzmitteln, die ich nehme und die unter das Betäubungsmittel Gesetz fallen, die aber alle nichts nützen.

Was ist denn ein Phantomschmerz?

Wenn man jemandem ein Körperteil amputiert, amputiert man das Glied ja vom Körper weg. Im Gedächtnis aber ist dieses Körperteil immer noch vorhanden. Die Nerven sind zwar durchtrennt und eigentlich kann man da keine Schmerzen mehr haben. aber man hat sie trotzdem.

Ich hatte zum Beispiel einmal eine Dornwarze an meinem linken Fuß.

Da war ich ungefähr dreizehn Jahre alt.

Wenn ich barfuß gelaufen bin, stach mich der Dorn damals extrem im Fuß. Dieser Schmerz, dieses Gefühl hat mein Hirn gespeichert. Je nach dem, was ich gerade mache, oder in welcher Situation ich mich gerade befinde, wenn ich meinen Fuß barfuß in eine Wiese stelle, sticht mich manchmal plötzlich meine Dornwarze, die ich vor zweiunddreißig Jahren habe herausschneiden lassen.

Der Schmerz ist einfach wieder da.

Aber dieses Kopfkino zieht sich keiner freiwillig rein. Ich fange mal an, den Ablauf zu beschreiben:

Ich lege mein Bein ins Gras. Gleich darauf sticht es mich kurz in meinen nicht mehr vorhandenen Fuß. Ich sehe im inneren Auge alles in einer Blutlache liegen. Ich sehe, wie mein schwarzes Bein abgesägt wird. Ich höre die Säge. Ich spüre das Brechen der Knochen, das Spritzen des Blutes, das Zucken der Sehnen.

Ich schreie, aber niemand hört mich, ich weine, aber niemand sieht es….

Und wenn dieser Film vorbei ist, - dann kommt der Schmerz mit dem Stachel.

Ich hatte auch eine Brandwunde an meinem linken Unterschenkel, direkt auf dem Schienbein.

Auch dieser Schmerz kommt ab und an wieder zum Vorschein.

Dazu kam es vor Jahren beim Verabschieden eines Kollegen. Ich stand auf der einen Seite meines Mopeds und er auf der anderen. Ich gab ihm ein Küsschen auf die Wange und stand zu nahe beim Auspuff.

Auch dieser Schmerz hat sich in meinem Hirn eingenistet.

Diesen Brand und diese Hitze, das werde ich wohl auch nie wieder vergessen. Vor allem nicht, weil auch diese Erinnerung immer wieder als Phantomschmerz auftritt.

Manchmal einfach so wie aus dem Nichts.

Zu Beginn meines Lebens mit einem amputierten Bein, ich meine im Jahre 1999, waren die Phantomschmerzen und -gefühle kaum zu steuern und zu bändigen. Ich erinnere mich: Ich war noch im Spital, auf dem Bett, mein Exmann war zu Besuch und mein linker Oberschenkel sprang dauernd in die Höhe.

Er meinte, ich solle mit dem Rummgezappel aufhören. Ich war baff und erwiderte, warum denn, ich würde doch gar nichts machen.

Es sei mein Stumpf, der selbständig auf und ab sprang. Er sei nicht zu bändigen.

Er würde hoch und runter schießen und mir würde schon die Hüfte zu schmerzen beginnen.

Mein Exmann hingegen war davon genervt und sagte, dass ich kein Bein mehr hätte, die Nerven durchtrennt seien und ich mir nur einbilden würde, dass mein Bein nach oben schoss.

Doch ich hatte das Gefühl, dass ich es nicht stoppen konnte; es ging einfach weiter.

Ich drehte mich zur Seite, doch es nützte nichts. Ich setzte mich auf, aber der Oberschenkel schien weiterhin nach oben zu schießen.

Entnervt rief er die Krankenschwester, welche mir eine Ladung Morphium verpasste

Ich habe meine Schmerzen immer mit Schlaftabletten behandelt.

Wenn ich geschlafen habe, war der Schmerz zu ertragen.- Und auch der Horrortrip mit dem Sägen, dem Blut und so weiter waren leichter zu ertragen.

Immer wieder höre ich, dass Schlaftabletten abhängig machen.

NA UND? - Möchte jemand mit mir tauschen?

Mir ist schon bewusst, dass ich niemals darüber gesprochen habe. Ich wollte mir das auch nie eingestehen und da ich ja diese Phantomschmerzen jeden Tag habe, mag ich nicht auch noch darüber reden. Es reicht schon, dass sie da sind.

Keine Ahnung wie andere Amputierte damit umgehen. Ob sie so fühlen wie ich, ob sie diese Schmerzen haben und die Amputation immer wieder durchleben wie ich. Ob auch irgendeiner von ihnen von der Narkose wach wurde und am eigenen Leib mit angesehen oder gefühlt hat, wie das Bein abgesägt wurde? Es ist mir auch egal, denn ich bin genug mit meinen Problemen und Schmerzen beschäftigt, als dass mich die Erfahrungen anderer interessieren würden. Natürlich tausche ich mich manchmal mit anderen aus - ich habe allerdings noch nie jemanden getroffen, dem es gleich ergeht.

Ich kenne allerdings auch niemanden, der sein Bein wegen eines Herzinfarktes verloren hat.

Jeder Mensch denkt, dass seine Geschichte die schlimmste ist.- Das ist für mich wohl einer der Gründe, weshalb ich mich nicht auf Chatportalen herumtreibe. Dieses Denken à la „Jeder ist sich selbst der Nächste“ oder „Nach mir die Sintflut“- da kann ich leider nicht mithalten, denn mir tut jeder leid.

Ich bin keine Egoistin. Ich kümmere mich um andere und versuche zu helfen, soweit es in meiner Macht liegt.

Ich bin nicht einfach ein amputierter Mensch. Ich habe noch tausend andere Gebrechen.

Ich habe gelernt, meine Schmerzen zu kontrollieren und zu unterdrücken. Wenn ich sage, dass ich hart im Nehmen bin, dann meine ich das auch so. Wenn ich manchmal den Eindruck erwecke, mit meinen Gedanken wo anders zu sein, oder nicht zuzuhören, dann bin ich mit meinen Schmerzen am Kämpfen.

Ich werde mich hier nicht für etwas entschuldigen, wofür ich nichts kann.

Ich wünsche niemandem, durchmachen zu müssen, was ich erlebt habe.

Und ich wünsche keinem meine Schmerzen.

 

Kapitel 3 Schuhe kaufen

Ich kann keine schönen Schuhe mit Absatz, Riemchen oder Schnick Schnack tragen, keine hübschen Sandalen oder Ballerina.

Nein. Ich trage Turnschuhe. Ich habe sie in allen Farben, und doch ziehe ich immer die gleichen an.

Drei Nummern zu groß und ausgelatscht.

Warum? Jedes Mal, wenn ich ein anderes paar Schuhe trage, muss ich mich wieder umgewöhnen. Das geht nicht automatisch wie bei jemand anderem, denn ich bin hirnverletzt. Und obwohl ich fast immer die gleiche Marke kaufe, sind die Schuhe nicht gleich. Obwohl ich immer darauf achte, dass die neuen Schuhe möglichst denselben Absatz haben, ist er bei jedem Schuhpaar anders.

Warum ich Schuhe trage, die drei Nummern zu groß sind?

Es gab eine Zeit, es ist ungefähr fünf Jahre her, da wog ich rund fünfundneunzig Kilogramm.

heute sind es noch rund achtundsechzig Kilogramm, Tendenz sinkend.

Nicht nur mein Gewicht ist geschrumpft, sondern auch mein Fuß.

MEIN Fuß.

Der Fuß der Prothese leider nicht, sondern nur mein eigener ist geschrumpft. Und da ich nicht jeden Schuh doppelt kaufen will und mein Hauptanliegen nicht das Aussehen, sondern die Bequemlichkeit ist, trage ich meine Schuhe zu groß, respektive so, dass sie an die Prothese passen.

Natürlich könnte ich sie eine Nummer kleiner tragen, wenn ich einen Schuhlöffel zur Hilfe nehmen würde.

Doch dann sind wir wieder beim Problem der Hirnverletzung. Ich kann keinen Schuhlöffel benutzen. Ich bin auch nicht fähig, der Beinprothese den Schuh anzuziehen, wenn ich die Prothese nicht trage. Ich kann auch keinem Kind ein Kleidungsstück anziehen. Ich bin schon froh, wenn ich es bei mir selbst schaffe.

Also: Schuhe anziehen mit Schuhlöffel liegt nicht drin. Schuhe anziehen und danach erst die Beinprothese, geht leider auch nicht.

Schuhe anziehen, die zugeschnürt werden, wie Man(n) und Frau sie gerne im Winter tragen so wie zum Beispiel Dog Martens, ist leider auch nicht möglich, es sei denn ich plane pro Schuh eine halbe Stunde Zeit ein, denn das Problem ist da wieder die Hirnverletzung. Und da hätten wir noch ein weiteres Problem. Die Schuhe dürfen nicht zu schwer sein, sonst fällt mir mein Bein ab!

Da ist sie wieder, die Extrawurst.

Ich kann nicht einfach in ein Schuhgeschäft gehen und mir ein paar neue Schuhe kaufen.

Ja, warum denn eigentlich nicht? Darum:

Ich: „Hmm, darf ich die Schuhe denn Probe tragen?“

Verkaufsperson: „Im Geschäft auf dem Laminatboden schon.“

Ich: „Ich möchte aber draußen testen, ob ich mit diesen Schuhen laufen kann, denn im Geschäft mit dem einfachen Boden klappt das sowieso.“

Ach, da habe ich doch glatt wieder etwas vergessen. ich bin hirnverletzt. Also geht das Ganze schon von Anfang an gar nicht so einfach.

Also noch einmal von vorne:

Ich: „Guten Tag, ich möchte gerne ein Paar (oder meinetwegen auch nur einen) Turnschuh in blau oder türkis kaufen, haben Sie so eine Farbe?“

Verkaufsperson: „Guten Tag. Ja schauen Sie, die blauen sind da drüben“.

Ich: „Hmm, danke. und die Größe 38 ist wo?“

Verkaufsperson: „Das ist angeschrieben.“

Ich: „Entschuldigung, ich bin hirnverletzt und darum sehbehindert, ich sehe es nicht und falls ich es doch sehe, kann ich die Nummern nicht lesen. Würden Sie mir bitte helfen?“

Verkaufsperson: „Ach, das ist ja schlimm, Sie sind so hübsch, das sieht man ihnen gar nicht an“

Ja Gott sei Dank sieht Man(n) das nicht, oder soll ich mir ein Schild umhängen, denke ich.

Ich könnte auch meinen Taststock herausnehmen.

Ich erkläre es nun verständlich und ohne Ironie:

Meine eigentliche Schuhgröße ist die Nummer 38.

Leider muss ich an meinem richtigen Bein zusätzlich eine Fusshebeschiene und eine Einlage tragen. Die Fusshebeschiene brauche ich, da ich, als ich im künstlichen Koma lag, ein Nierenversagen hatte. Darum schnitt man damals meine Wade auf, da ich kein Wasser mehr lösen konnte. Ich ging auf wie ein Hefeteig. Das Wasser musste weg, deswegen der Schnitt.

Bei diesem Schnitt durchtrennte man meinen Nerv. Seitdem habe ich einen hängenden Fuß.

Ich kann nicht wie ein gesunder Mensch den Fuß abrollen, was bedeutet: Ein Gesunder setzt zuerst die Ferse auf den Boden. Danach rollt er mit den Zehen ab. Schritt für Schritt.

Bei mir fällt der Fuß nach unten. Das bedeutet: Bei mir setzen zuerst die Zehen auf. Dadurch kommt es vor, dass der Fuß hängen bleibt und ich darüber falle.

Ich stolpere darum über meinen eigenen Fuß und brauche deswegen zur Unterstützung diese Fußhebeschiene.

Barfuß, respektive in Socken kann ich nur in der Wohnung gehen. Also keine Kilometermärsche ohne Schuhe vor allem aber NICHT ohne Schiene.

Das zweite Problem ist die Fußhaltung. Seit zwanzig Jahren habe ich nur noch ein Bein. Mein eigenes Bein ist überlastet und macht die Arbeit für zwei. Durch den Hirnschlag (Anm. hypoxischer Hirnschaden), der aufgrund des fünfminütigen Herzstillstands eingetreten war, habe ich seit zwanzig Jahren eine schiefe Haltung.

Mein kleiner Zeh ist so krumm, dass ich tagtäglich darauf rumtrample.

Um ihn ein wenig zu entlasten, habe ich zusätzlich eine Einlage.

Umgerechnet in Zahlen und je nach Temperatur sprechen wir hier von mindestens einer Schuhgröße.

Kommen wir nun zur Beinprothese…

Das Fußgelenk ist nicht beweglich. Um in den Schuh hineinzukommen. muss ich von oben her drücken und gleichzeitig unten mit den Händen ziehen und den Schuh darüberstülpen.

Wir sind nun leider wieder bei der Hirnverletzung, respektive bei der motorischen Einschränkung. Das bedeutet, dass mir die motorische Einschränkung diese Arbeit fast unmöglich macht.

Ohne Schuhlöffel ist es praktisch nicht fertig zu bringen. Für einen Menschen mit einem Hirnschaden und wenig Geduld ist dieser Schuhlöffel eine schier unüberbrückbare Herausforderung.

Dazu kommt, dass die Ferse der Beinprothese sehr breit ist. Schmale Schuhe passen also nicht.

Meistens ideal, praktisch und sitzend ist darum die Größe 40.

Ist aber für meinen echten, bereits lahmen Fuß schon wieder zu groß und schon eher wieder eine Stolperfalle.

Aus diesem Grund wäre es für mich das Beste, alle meine Schuhe in zwei verschiedenen Größen zu kaufen.

Dies wiederum ist finanziell fast nicht machbar. Ich bekomme dafür von der IV keine finanzielle Unterstützung.

Denn ich habe ja schon nur noch einen Fuß, da kaufe ich bestimmt nicht billige Schlappen für zehn Franken.

Ganz toll ist es übrigens beim Kaufen von Winterstiefeln.

Ich weiß nicht, wie viele Paare ich schon anprobiert habe.

Mal ganz abgesehen von den zwei verschiedenen Größen, die ich haben müsste, kommt hier noch mein damaliger Wadenumfang von fast zwei Beinen dazu. Ich weiß nicht, was schlimmer ist: eine Doktorarbeit zu schreiben, oder passende Stiefel zu finden…!

Flip-Flops??- Sehr praktisch, vor allem im Sommer. Wirklich, die finde ich mega bequem, praktisch und cool… Leider nur zum Ansehen!

Weder an meiner Beinprothese noch an meinem echten Bein kann ich so was tragen. Ich muss immer lachen, wenn ich irgendwo auf Besuch bin, wo erwartet wird, dass man seine Schuhe auszieht und dafür irgendwelche Schlappen vor die Nase gehalten bekommt.

Okay. wenn’s nicht noch tausend Teppiche zur Dekoration am Boden herum liegen hat, kann ich gerne auch in meinen Socken gehen. Einfach nicht in Schlappen.

Gut, meistens habe ich sogar meine eigenen Stoppsocken (Anm. Socken mit Gumminoppen) mit dabei.

Was gibt es denn sonst noch so für Schuhe?

Wow, die Nummer Eins hätte ich fast vergessen:

High Heals. Solche Schuhe finde ich absolut den Hammer. Solche habe ich auch getragen…damals… vor zwanzig Jahren….

Ich müsste aber jedes Mal, wenn ich solche Absätze tragen würde, mein Fußgelenk auswechseln, da es sonst von der Haltung her nicht passen würde. (Anm. Ein solches Auswechseln ist nicht möglich). Mal abgesehen von den Problemen mit der Beinprothese, wäre es ziemlich unästhetisch, mit solchen Schuhen zusammen eine hässliche Heidelberg Fußhebeschiene zu tragen.

Aber irgendwann Leute, werde ich mir Schuhe mit den höchsten Absätzen kaufen, die ich finden kann. Damit werde ich in den Ausgang gehen, und zwar ohne Schiene und auch ohne Beinprothese. Dafür im Rollstuhl.

Wer macht sich die Mühe, mir diesen Gefallen zu tun?

Ich habe nämlich ein wunderschönes Bein und das sieht mit einem solchen Schuh hammermässig aus.

Ich hoffe nur, dass ich an diesem Abend dann nicht auf die Toilette muss…

Sonst habe ich geschissen, wo bereits gemäht wurde. (Anm. Susanne Gruber: Ohne Beinprothese konnte Yvonne nicht allein auf die Toilette gehen. Man hätte sie vom Rollstuhl aus auf den Toilettensitz tragen müssen).

 

Kapitel 4 Druckstellen und Co.

Wer kennt es nicht? Die kleinen Schürfwunden, Pickel, Blasen, Ausschläge und was es sonst noch alles für Gebrechen gibt.

 

Hier endet Yvonnes Niederschrift

 

 

 

2.1.  2. Akt von Susanne Gruber – Kindheit.

In den Siebziger Jahren Diabetes zu bekommen, war eine spezielle Angelegenheit. Ich selbst bin dabei fast gestorben. Schon länger fühlte ich mich sehr müde. Ich mochte nicht spielen und herumtollen, was für ein siebenjähriges Mädchen bekanntlich sehr ungewöhnlich ist. Meine Freundin holte mich manchmal ab, um mit dem Hund spazieren zu gehen. Das war mir auf einmal alles viel zu anstrengend. Selbst die kleinste Runde war mir fast zu viel. Schulturnen war ganz schlimm. Es gab diese Ballspiele, bei denen man viel laufen musste. Das schaffte ich kaum. Ob meine grundsätzliche Abneigung gegen Turnen und Sport aus dieser Zeit stammt, lässt sich nur vermuten. Eines Tages ging meine Tante mit mir in die Stadt. Ich kann mich gut erinnern, dass ich mich am liebsten nur hingesessen hätte. Meinen Zustand konnte sie nicht interpretieren und so hielt sie mich einfach für müde und etwas trotzig. Ein anderes Mal machte eine liebe Nachbarin, die Tante Gigi, die uns Kinder oft hütete, ebenfalls einen Ausflug mit mir. Ich weiß noch gut, wie ich mich auf dem Nachhauseweg im Tram hinsetzen musste. So etwas taten für gewöhnlich nur ungezogene Kinder, denn ein braves Kind überließ den Erwachsenen den Sitzplatz und stellte sich daneben in den Gang. Und genau dies ließ eine Dame verlauten, als sie mich da so sitzen sah. Tante Gigi nahm mich in Schutz und tat kund, dass dieses hier sitzende Kind krank sei.

Alsdann wurde ein süßes Stärkungsmittel besorgt, welches mir wieder auf die Beine helfen sollte. Dieses mit Honig und Melasse gesüßte, sirupartige Mittel muss mir dann aber den Rest gegeben haben. Mein Blutzucker muss in eine lebensgefährliche Höhe gestiegen sein. Ich konnte mich kaum mehr bewegen. Kurz vor den Ferien versuchte meine Mutter, einen Termin beim örtlichen Kinderarzt zu bekommen. Es gab aber grad keine freien Termine und die zuständige Assistentin vertröstete meine Mutter auf die Ferien. Ich sei wohl etwas müde von der Schule und sonst könne meine Mutter sich ja wieder melden. Mein Durst wurde immer stärker und das viele Trinken löste einen häufigen Toilettengang aus. Da ich mir dessen bald bewusst war und mir so viel Wasser auch gar nicht behagte, fing ich an, mit dem Wasser nur meinen Mund auszuspülen. Dieser fühlte sich so trocken an, als hätte ich Sägespäne gegessen. Ich hatte zwei Gläser auf meinen Nachttisch stehen. Das eine war mit Wasser gefüllt und das andere diente als Spucknapf. Eines Nachts quälte mich der Durst wieder so sehr, dass ich mir unbedingt frisches Wasser vom Badezimmer holen wollte. Dabei muss ich zusammengebrochen sein. So wurde es mir dann auf jeden Fall von meiner Mutter geschildert. Sie und mein Vater brachten mich dann sofort mit dem Auto ins nahegelegene Spital in die Notaufnahme. Ich sehe mich in meiner Erinnerung, wie ich auf einem Schraken lag und es rund um mich herum von geschäftigen Leuten wimmelte, die aufgeregt an mir herum werkelten. Es wurde mir Blut abgenommen, man punktierte meinen Rücken und untersuchte alles Mögliche. Ich kann mich erinnern, wie ich bei meiner Mama wegen des Durstes jammerte. Mein Mund fühlte sich so trocken an, dass ich glaubte, dass er bald zusammenkleben würde. Das Gefühl ist in etwa mit demjenigen vergleichbar, das durch das Absaugegerät des Zahnarztes entsteht, wenn die Assistenzperson den Speichel absaugt. Bei Überzuckerung kommt die Speichelproduktion aufgrund des großen Wasserverlustes nicht mehr nach und das Gefühl bleibt deswegen immerzu.

Irgendwann wurde dann herausgefunden, dass mein Blutzucker massiv erhöht war. Ich war halbtot, als man mir endlich das lebensrettende Insulin zuführte. Ich kam auf die Kinderabteilung des Krankenhauses, wo man meinen Diabetes einstellen wollte, wie es so schön heißt. Mit Einstellen ist gemeint, die richtige Insulindosis zu finden und die für mich adäquate Kohlenhydratmenge zu bestimmen. Man muss wissen, dass es zu dieser Zeit noch keine Blutzuckermessungen für zuhause gab. Es gab kaum derart flexible Insulindosen wie heutzutage. Man bekam grundsätzlich eine feste Insulindosis verordnet, die man bei Bedarf ein bisschen variieren konnte. Richtig altertümlich aber war die Urinzuckerkontrolle. Den Blutzucker konnte man zuhause noch nicht kontrollieren. Also musste man dreimal täglich vor den Mahlzeiten den Urinzucker bestimmen. Dies ging so, in dem man in einen Becher pinkelte, daraus mit einer Pipette eine Anzahl Tropfen Urin in ein Reagenzglas tröpfelte und eine bestimmte Menge Wassertropfen dazugab. Dann kam eine Art Brausetablette dazu und das Ganze fing an zu köcheln. Nach ein paar Sekunden war die Flüssigkeit bunt gefärbt. Es gab Farben von blau über grün zu gelb-grün bis hin zu orange. Blau war das beste Resultat. Es bedeutete, dass sich im Urin kein überschüssiger Zucker befand. Dieses Resultat nannte man „negativ“, was dazu führte, dass negativ für mich als Kind jahrelang eine positive Bedeutung hatte. Orange war das schlechteste Resultat. Mit der Farbe Orange war der Urin überzuckert, was auf einen stark erhöhten Blutzucker schließen ließ. Man muss dazu sagen, dass diese Urinzuckerbestimmungen hinter dem aktuellen Blutzuckerwert herhinkten. Der aktuelle Blutzuckerwert ließ sich so nicht bestimmen. Die Farbe Blau konnte einem normalen Blutzuckerwert entsprechen. Es konnte aber auch sein, dass man sich in einer gefährlichen Unterzuckerung befand, oder dass der Blutzucker längst wieder angestiegen war, weil man etwas gegessen hatte. In unserem Badezimmer zuhause sah es aus wie in einem kleinen Labor.

Die Farben des Tests trug man dann in ein sogenanntes Kontrollbüchlein ein. So hatte der Arzt einen Überblick über den Verlauf des Blutzuckers. Eine Arztassistentin sagte mal zu mir, als sie mein buntes Büchlein bewunderte: „Ach was hast Du da für ein schönes farbiges Büchlein. Das hätte ich auch gerne“. Obwohl ich erst sieben oder acht Jahre alt war, machte mir ihre Aussage gar keine Freude und ich fragte mich, ob sie wirklich so dumm war. Mir war bewusst genug, dass diese bunten Farben einen schlecht eingestellten Diabetes mit vielen hohen Blutzuckerwerten und vielen Schwankungen bedeuteten.

Heutzutage ist das unvorstellbar. Ich trage einen Sensor, der kontinuierlich meinen Gewebszucker misst und den Wert via Bluetooth an mein Handy übermittelt, welches mir nicht nur laufend den Blutzuckerstand anzeigt, sondern mich auch warnt, wenn sich dieser in eine gefährliche Höhe oder Tiefe bewegt.

Nun zum Insulin. Insulin wurde dem Körper nicht wie heutzutage flexibel mit einer Pumpe oder einem Pen zugeführt. Man hatte sich ein oder zweimal täglich eine fest verordnete Dosis Insulin zu spritzen. Da gab es viel weniger Flexibilität wie heute, wo die Insulindosis individuell und flexibel auf die gerade gegessene Menge Kohlenhydrate angepasst wird.

Zwischen diesen 50 Jahren liegen Welten. Das Insulin zog man vor dem Spritzen aus der Ampulle auf. Man klopfte die sich dabei gebildeten Luftbläschen sorgfältig aus der Spritze heraus und packte dann die Haut an Oberschenkel, Bauch oder Arm zu einer Falte, in welche man die Spritze alsdann ansetzte. Und mir kam das damals alles so modern vor! Mir wurden Geschichten aus den Sechziger Jahren vorgetragen, wo die Insulinspritzen aus Glas waren und regelmäßig steril ausgekocht werden mussten. Wir hingegen hatten Plastikspritzen zum Wegwerfen! Was für ein Fortschritt erschien mir das damals!

Am schlimmsten war das Essen. Ich muss zugeben, dass ich das Spritzen überhaupt nie schlimm fand. Es gab so viele Menschen, die mich und meine Schwester wegen des Spritzens bedauerten. Es tat ihnen leid, dass wir kleinen Kinder uns täglich Spritzen verabreichen mussten. Aber ganz ehrlich. Das Spritzen war in unseren Augen harmlos. Die Spritzen schmerzten nicht. Die Katastrophe war für uns stets das Essen. Ich verstehe heute, weshalb so viele Diabetiker meines Alters Depressionen und Essprobleme haben. Man bekam seinen individuellen Diätplan verordnet. Darin war genau festgehalten, wie viele Gramm Kohlenhydrate man zu jeder Mahlzeit nicht nur essen durfte, sondern auch essen musste. Man war auch angehalten, die Menge nicht zu unterschreiten, weil sonst eine gefährliche Unterzuckerung drohte.

Diese Kohlenhydrate waren in Werten zu messen. Ein Wert entsprach 10 Gramm Kohlenhydraten, oder ganz einfach gesagt: 10 Gramm Zucker in verschiedenen Formen. Es kommt aber noch schlimmer. Die Werte waren nämlich unterteilt. Es gab Brotwerte, wozu Brot, Kartoffeln, Reis, Teigwaren, Getreideflocken etc. gehörten. Es gab Obstwerte, Milchwerte und sogar Gemüsewerte.

Weiter musste man und muss man auch heute wissen, in wieviel Gramm Brot ein solcher Brotwert von 10 Gramm Kohlenhydraten steckte. Wer Mathematik liebte, war bei Diabetes heute wie damals auf jeden Fall im Vorteil. Jedes Nahrungsmittel hat einen anderen Kohlenhydratgehalt. 10 Gramm Kohlenhydrate sind zum Beispiel in 20 Gramm Brot enthalten. Oder in 12 Gramm rohem Reis. Oder in 40 Gramm gekochtem Reis. Deswegen musste man die zu essenden Produkte abwiegen.

Zudem wirkten und wirken die Kohlenhydrate unterschiedlich schnell. Die Kenntnis über diese Werte und das richtige Schätzen der zu essenden Kohlenhydrate ist auch in der heutigen Diabetestherapie ein zentrales Element.

Und ob man es glauben will oder nicht: Das war noch nicht alles. Zu essen hatte man diese fixen Kohlenhydratmengen nämlich immer zur selben Zeit. Im Winter wie im Sommer. An Wochenenden wie an Schultagen. In den Ferien wie während der Schulzeit. Da gab es keine Auszeit. Jede Ausnahme wirkte sich auf den Blutzucker aus. Und man konnte nichts beitragen. Nur so kam es dazu, dass Yvonne und ich gefährlich lange Phasen von zu hohem Blutzucker hatten.

Unterzuckerungen, also ein zu tiefer Blutzucker waren und sind heute genauso gefürchtet. Es handelt sich um gefährliche Notsituationen.

All dies musste ich im Krankenhaus lernen. Ich kam in ein Zimmer mit drei weiteren Kindern. Die Wand, die sich mir gegenüber befand, war aus Glas. Dahinter konnte ich einen abgedunkelten Raum erkennen, in welchem sich ein Bett mit einem Kleinkind befand. Das kleine Kind sprang manchmal auf dem Bett herum, sodass ich es sehen konnte. Es trug nur eine Windelhose. Mir wurde erzählt, dass sich dieses Kind stark verbrüht hätte und sich deshalb ohne Kleidung in diesem dunklen Raum aufhalten müsse, damit die großen Brandwunden gut heilten. Mir selbst gefiel es im Krankenhaus recht gut. Ich freundete mich bald mit den anderen Kindern an. Die Frage nach meinem Leiden konnte ich allerdings nicht beantworten. Ich wusste nicht, was mir fehlte. Ich wusste nur, dass ich täglich eine Spritze bekam und ich dreimal am Tag den Urin in einem Becher abzugeben hatte. Außerdem bekam ich ein anderes Frühstück als die anderen. Diese bekamen Brötchen und Konfitüre, mir jedoch wurde zu der großen Scheibe Brot eine ebenso große Scheibe Käse serviert. Anstelle der Schokomilch bekam ich trotz meines jugendlichen Alters einen Milchkaffee. Darüber war ich sehr glücklich. Dieses Käsebrot schmeckte mir viel besser als ein süßes Konfitüren Brötchen. Und ich musste mich täglich bewegen. Entweder begleitete mich eine der Krankenpflegerinnen auf einen Spaziergang im Park oder ich wurde in die Physiotherapie geschickt, wo mit mir Ball gespielt oder Seil gesprungen wurde. Diese Art von Sport mochte ich. Das war nicht dasselbe wie die groben Ballspiele in der Schule, die ich so hasste, weil mich die Ballschläge beim Völkerball so schmerzten und mir das Laufen beim Prellball zu anstrengend war.

Auch sollte ich eine Art Unterricht bekommen. Vom schulischen Unterricht selbst verpasste ich in diesen drei Wochen, in welchen ich im Krankenhaus lag, nur eine Woche. Der Rest lag in den Schulferien. Dennoch betrachtete man den Bildungsauftrag offenbar als gegeben und lud mich zu einer Art Einzelunterricht ein. Die zuständige Dame zeichnete mit mir und machte ein paar Spiele. Das war lustig und bereitete mir Spaß. Diesen Unterricht hätte ich gerne mit dem normalen Schulunterricht getauscht. In der restlichen Zeit las ich sehr viel oder ich zeichnete.

Meine Mama musste das Spritzen erlernen. Dazu gab man ihr im Spital eine Orange zum Üben. Mir dann eine Spritze zu verabreichen, kostete sie viel Überwindung, wie sie mir später einmal erzählte. Auch ich musste mit der Orange üben. Das Ziel war, dass ich mir die Spritze selbst verabreichen sollte, denn nur so kann eine Diabetestherapie vernünftig funktionieren. Man lernte dies – heute haben ja fast alle Pumpen -, sobald man vom Alter her in der Lage war, sich eine Spritze selbst zu verabreichen. Im ersten Jahr meiner Erkrankung brauchte ich immer einen kleinen Schubser von meiner Mama. Sie musste die Spritze, die ich in der Hand hielt, leicht anstoßen, was wohl vor allem einen psychologischen Effekt hatte.

Irgendwann waren die drei Wochen Krankenhaus vorbei, und ich konnte wieder nach Hause. Ebenso waren auch die Schulferien vorbei und ich musste wohl oder übel wieder in die Schule. Am ersten Schultag nach den Ferien fuhr mich meine Mama zur Schule. Schließlich hatte sich in meinem Leben einiges geändert und es gab auch für die Lehrerin neues zu beachten. Sie musste wissen, dass ich nicht mehr einfach alles zu beliebiger Zeit essen durfte und dass vor allem Süßigkeiten für mich tabu waren. Man muss wissen, dass in den Siebzigern zuckerhaltige Speisen für Diabetiker noch absolut untersagt waren. In den frühen Siebzigern gab es auch wenig künstlich gesüßte Alternativen auf dem Markt. In den späten Siebzigern kamen dann allmählich viele künstlich gesüßte Schokoladen auf den Markt. Es gab bald in jedem Supermarkt künstlich gesüßte Kekse und auch Süßgetränke. Es dauerte nicht lange, bis auch zu Ostern ein künstlich gesüßter Schokoladen-Osterhase zu haben war. Das berühmte schwarze Kultgetränk führte seine Light-Variante 1982 ein. Da war ich bereits 15 Jahre alt und meine Schwester 8 Jahre alt, und wir empfanden das beide als eine Riesensensation. Endlich Cola!

Das Einhalten dieser strengen Diätvorschriften im Alltag war schwierig. Statt genau abzuwiegen wurde oft – so wie es auch heute postuliert wird und Sinn macht – geschätzt.

Aber natürlich ist man mit Abwiegen auf der sicheren Seite. Das genussfreudige Auge verschätzt sich gerne.

Damals fingen die Probleme genau da an. Die Größe eines Stückes Brot war dehnbar. Aus einem mittleren Stück Brot wurde schnell ein großes. Gutmeinende Erwachsene, wie die Mutter einer Freundin waren wenig informiert und glaubten, die zwingenden Zwischenmahlzeiten kämen großen Vespertellern gleich. Viele Betreuungspersonen waren über den Zuckergehalt von Fruchtsäften nicht instruiert und gaben uns diese bei wegen des hohen Blutzuckers verstärkt auftretenden Durst zu trinken. Ein gefährlicher Teufelskreis. Eine weitere Gefahrenquelle waren die künstlich gesüßten Diabetikerprodukte, die damals bald wie Pilze aus dem Boden schossen: Kekse, Pralinen, Schokoladen usw. In der irrigen Annahme, dass diese schließlich keinen gefährlichen Zucker enthielten, wurden meine kleine Schwester Yvonne und ich gut und gerne mit diesen Leckereien gefüttert. Am besten für den Blutzucker kam da noch die Schokolade weg. Sie enthielt weniger Kohlenhydrate als zum Beispiel Kekse, da sie größtenteils aus Fett und Milch bestand. Doch rächte sich der übermäßige Konsum von künstlichen Süßstoffen schnell in Verdauungsproblemen wie Blähungen.

Auch die Lehrerinnen meinten es gut. Der Handarbeitsunterricht fand jeweils an einem Freitagnachmittag statt. Dazwischen gab es immer eine Teepause. Da ich die dazu aufgetischten Leckereien nicht essen durfte, brachte mir die Lehrerin bald von den gefährlichen künstlich gesüßten Keksen mit, von denen ich aus lauter Freude, diese essen zu dürfen so viele aß, dass das darin enthaltene Mehl bald wieder zu einem zu hohen Blutzucker

Immer nach fixen Regeln zu essen, nie über die Stränge zu schlagen oder dies, wenn man es dann doch einmal tat, gleich im Blutzuckerspiegel niedergeschlagen zu sehen, war kräftezerrend und geht auch heutzutage mitunter an die Psyche. Zu unserer Zeit war der erhobene Zeigefinger unser stetiger Begleiter. Mahnend und schimpfend spürten wir ihn im Rücken, wie er uns überwachte und kontrollierte, und uns beim Diabetesarzt anschwärzte. Jahrelang ging dieser Druck von statten. Immerzu hörten wir Verbote. Immer wieder bekamen wir, wie es früher gang und gäbe war, zu hören: „Du hast gesündigt.“ Essen als Sünde zu verstehen, hinterlässt seelische Narben. Immerzu Drohungen über schlimme Folgeschäden indoktriniert zu bekommen, ist eine immense psychische Belastung.

Der regelmäßige Besuch beim Diabetesarzt, einem älteren Herrn, gestaltete sich wie folgt: Er prüfte unser farbiges Blutzucker-Büchlein, testete unseren Blutzucker und später auch den Langzeitzucker, sprich den Schnitt des Blutzuckers über 3 Monate hinweg. Dann teilte er uns auf nette und mitfühlende Art mit, dass der Zucker schlecht sei, und man besser schauen müsse.

Auch die festen Essenszeiten einzuhalten, war in unserem Umfeld nicht einfach.

Mein Vater versuchte, die ganze Situation etwas pragmatischer anzugehen. Als er uns einmal hütete, ging es darum, eine Birne zu essen. Ich sagte zu meinem Vater, dass ich diese abwiegen müsse und legte sie auf die Waage. Sie war ein bisschen zu schwer. Mein Vater meinte, dass ich den obersten Zipfel mit dem Stiel wegschneiden solle, damit die Birne auf der Waage dem gewünschten Grammbereich entsprach. Dies tat ich wie geheißen. Dann fragte ich, was ich mit dem kleinen Birnenrest tun solle. Seine lapidare Antwort war: „Na essen“.

In der Schule war es nicht viel einfacher. Ich musste zwingend meine Zwischenmahlzeit zu mir nehmen, um keine Unterzuckerung zu erleiden. Auf dem Pausenhof spielten wir Ponys. Zwei oder drei Klassenkameradinnen sollten die Ponys darstellen, darunter auch ich. Eine andere Kameradin spielte unsere Wärterin. Ich hatte zwei Mandarinen dabei, die für meine Diät gedacht waren, doch die „Ponydressiererin“ nahm sie mir weg und meinte, dass dies unser Futter sein würde. Ich protestierte leise, da ich mich kaum getraute, überhaupt etwas zu sagen und entgegnete, dass ich diese Mandarinen wegen meines Diabetes allein essen müsse. Zuerst wollte sie nicht darauf eingehen, dann fing sie an zu zögern und drückte mir die Mandarinen wieder in die Hände, begleitend mit den netten Worten, dass ich eine „dumme Kuh“ sei.

Als meine Schwester Yvonne den Diabetes bekam, war sie erst drei Jahre alt. Sie wurde auf einmal immer müder und hatte keine Lust mehr zu spielen. Sie hatte Durst und verlor viel Gewicht. Ein hübsches Kleidchen, das sie gerne trug, war ihr auf einmal viel zu groß. Diese Zeichen alarmierten unsere Mutter. Sie kannte diese Anzeichen bereits von meiner Erkrankung her. Sie griff zum Telefonhörer und kontaktierte meinen Diabetesarzt.  Es war klar, dass meine Schwester nun auch an Diabetes mellitus Typ 1 erkrankt war.

So versuchten wir also, mit den damaligen Hilfsmitteln, unser Bestes zu geben. Mit uns bedauernden und uns mit künstlich gesüßten Leckereien tröstenden Nachbarinnen, überforderten oder unwissenden Lehrerinnen und Lehrern und einem Arzt, der es zu gut mit uns meinte und die nötigen Anweisungen nicht durchzusetzen fähig war. Es ist nicht so, dass meine Eltern nicht das Beste wollten. Sie waren wohl einfach überfordert und griffen eher zur Methode des Schimpfens. In den Siebziger Jahren war das so üblich. Man wollte das Beste für die Kinder und versuchte es mit Schimpfen.

Mit der damaligen Art und Weise der Verbote, wie sie auch in der diabetischen Literatur oder bei der Ernährungsberatung vorkamen, legte man psychisch allerdings die falschen Grundsteine.

Sie verleiteten direkt zum Naschen. Es war ein kaum zu ertragender Zustand für ein Kind, Essen als etwas Verbotenes zu erleben. Sich zurückhalten zu müssen, wenn sich Freunde nach der Schule am Kiosk trafen und sich Süßigkeiten kauften. Im Sommer im Schwimmbad auf die im Freundeskreis als gemeinsames Erlebnis geleckte Glacé zu verzichten, zuschauend, wie den anderen das dicke, bunte Eis klebrig vom Mund tropfte. Schokolade-Osterhasen auszuweichen, die unbedacht in der geöffneten Packung mit abgebrochenen Ohren im Wohnzimmer aufgestellt, einem zuzuflüstern schienen: „Nimm ein Stück von mir, brich ein Stückchen ab, nur ein kleines!“ Der duftende, selbst gemachte Sonntagszopf, dessen Stücke beim Abschätzen des erlaubten Gewichtes großzügig bemessen wurden. Ein Löffel zu viel Kartoffelstock, oft nur in Form von Abschlecken des Kochlöffels eingenommen. Das Ausschlecken der Teigschüssel beim Backen der Weihnachtskekse, ein Zuviel an Kohlenhydraten, selbst wenn diese künstlich gesüßt wurden, da Mehl enthalten war. Das heimliche Essen von zuckerhaltigem Weihnachtsgebäck, weil es so gut duftete in der Weihnachtszeit. Verbotenes Essen, das aufgrund des nicht Dürfens sich wie Kletten im Gehirn festziepte.

Und dann die Dia-Lager! Ein Dia-Lager ist ein Sommerlager für diabetische Kinder. Meine Schwester hat sich dies nie angetan. Ihr gefiel dieses Lagerleben nicht. Sie war schon in der Schule eine eher egozentrische Einzelgängerin mit eigenen Ideen und ausgewählten Freunden. Ich hingegen fuhr mit. In den späteren Lagern, als ich ins Teenager Alter kam, gab es wie in jedem Lager mit Jugendlichen dieses Alters zwei zentrale Themen: Das andere Geschlecht und – heimliche Partys. Bei uns wurde weder heimlich geraucht noch heimlich Bier getrunken: Bei uns waren es Fresspartys! Manche brachten schon im Gepäck viele Leckereien mit. Manche bekamen Pakete ins Lager geschickt. Manche versuchten, im Dorfladen an Futter zu gelangen, doch die Ladenbesitzer wurden von der Lagerleitung angehalten, uns keine Esswaren zu verkaufen. Ich würde es so sagen: Wenige hielten sich daran. Die meisten wollten sich diesen Geschäftszweig von Sommerferienkindern nicht kaputt machen lassen und verkauften uns zumindest die sogenannten „ungefährlichen“ Lebensmittel wie Räucherwürste, Schmelzkäse, Salami, oder ein besonderes Geschäft witternd, künstlich gesüßte Schokolade!

In den Siebziger Jahren wurde bekanntlich noch viel geraucht. Rücksicht auf Nichtraucher oder gar auf Kinder wurde damals noch gar nicht im großen Stil genommen. Man war sich der gesundheitlichen Problematik des Passivrauchens nicht bewusst. Also wuchsen wir Geschwister in einem Haushalt auf, der fast von morgens bis abends in Qualm gehüllt war.

2.2.  2. Akt von Susanne Gruber – Kaum erwachsen und knapp dem Herztod entronnen.

All diese unbedachten, im Einzelnen wohl eher harmlos klingenden Kleinigkeiten, über die Jahre hinweg kumuliert, führten in der Summe zu großen Schäden.

Als erstes tauchten bei mir durch zu hohe Blutzucker entstandene Augenprobleme auf. Ich war ungefähr 18 Jahre alt und hatte eine kaufmännische Ausbildung begonnen. Eines Morgens hatte ich das Gefühl, dass ich einen kleinen schwarzen Fleck in meinem Auge wahrnahm. Natürlich war ich immer in der jährlichen Augenkontrolle gewesen, die Diabetikern ans Herz gelegt wird. Ich meldete mich bei meinem Augenarzt, der mir sofort einen Termin gab. Bei der Untersuchung stellte er Netzhautblutungen fest. Ich wurde sehr schnell ans Augenspital Basel überwiesen, wo man mit einer Lasertherapie begann. Beide Augen waren betroffen. Ich musste sehr viel Lasersitzungen über mich ergehen lassen. Da ich Glück im Unglück hatte, blieb keine Sehbeeinträchtigung übrig und ich konnte mein Leben normal weiterführen. Ein paar Jahre später erlebte meine Schwester dasselbe. Bei ihr waren die Schäden heftiger, doch zu diesem Zeitpunkt kam auch sie mit einem blauen Auge davon. Sie hatte eben erst ihre Ausbildung zur Coiffeuse beendet und versuchte, ihr Leben zu genießen. Sie kaufte sich einen sportlichen Geländewagen für die Stadt und zog mit ihrem Freund zusammen. Die beiden machten viele Ausflüge und trafen sich mit guten Freunden zum Essen. Yvonne war sehr modeinteressiert und entwickelte einen eigenen Kleiderstil. Sie vermischte verschiedene Stilrichtungen und zeigte ein gutes Geschick darin, alte Teile mit neuen zu kombinieren. Ihre Haare hatte sie blond gefärbt und ihre Nägel waren gepflegt und lackiert. Der Diabetes lief so mit. Es gab mittlerweile schon länger die Selbstkontrolle mit Blutzuckermessen und man spritzte nicht mehr eine fixe Tagesdosis, sondern flexible, den Umständen und dem Essen angepasste Dosen nach einem neuen System, mit dem man mit dem Essen von Kohlehydraten viel freier war. Wenn der Blutzucker zu hoch war, konnte man diesen mit Nachspritzen korrigieren. Ganz so einfach war es doch nicht zu handhaben. Einerseits blieb das Abschätzen der gegessenen Kohlenhydrate eine riesige Herausforderung. Man musste weiterhin wissen, in wieviel Gramm Essen 10 Gramm Kohlenhydrate enthalten waren. Bei jedem einzelnen Nahrungsstück ist das anders. Man musste das Essen weiterhin abwiegen oder schätzen und die entsprechende Dosis Insulin spritzen. Das funktioniert bis heute genauso – mit all den Unsicherheitsfaktoren. Wie gut ist der Reis gekocht? Was ist in der Sauce enthalten -vielleicht Zucker oder Mehl? Und so weiter und so fort. Das Ganze war und ist eine tägliche Herausforderung. Man wusste immer erst beim Blutzuckerwert, ob man richtig oder falsch geschätzt hatte. Zudem gab und gibt es Einflüsse wie hormonelle Schwankungen. Es gab und gibt psychische Einflüsse. Und es gab und gibt körperliche Betätigungen.

In den Neunziger Jahren hatte man nun also zwar bessere Mittel, aber dennoch konnte ein Blutzucker über mehrere Stunden zu hoch sein. Hohe Blutzuckerwerte bescherten weiterhin ein schlechtes Gewissen und Versagergefühle. Es war ein langjähriger, psychischer Dauerdruck.

Der Schaden stellte sich bei Yvonne 22 Jahre nach der Diagnose ein. Sie war 25 Jahre alt.

Nebst den diabetischen Ursachen gab es genetische Gründe, welche zusammen mit dem Passivrauchen in der Kindheit dazu führten, dass wir bereits in unseren Zwanzigern verkalkte Herzkranzgefäße hatten. Schon seit ein paar Tagen verspürte Yvonne einen Druck in der Brust. Sie war mit ihren Freunden nach Imola gefahren. Auf dem Rückweg wurde der Druck immer stärker, sodass sie am nächsten Tag zum Arzt ging. Da der Arzt nichts feststellen konnte, ging sie wieder nach Hause. In der Nacht waren die Schmerzen kaum auszuhalten. Sie meldete sich sogleich bei einem anderen Arzt, welcher sie sofort ins Spital einwies. Es wurde eine akute Stenose sprich ein Herzkranzverschluss festgestellt und man fing an, für den nächsten Tag eine Bypass-Operation zu planen.  Noch bevor Yvonne operiert werden konnte, erlitt sie im Spital einen schweren Herzinfarkt mit Herzstillstand. Nur weil sie bereits im Spital war, konnte sie wiederbelebt werden und überlebte dieses schwere Ereignis. Der Herzstillstand führte in der Folge zu einer hypoxischen Hirnschädigung (Anm. Hirnschädigung aufgrund Sauerstoffmangels im Gehirn).

Ab diesem Zeitpunkt war meine Schwester körperlich stark beeinträchtigt. Die Unterversorgung des Gehirns mit Sauerstoff über mehrere Minuten hatten bleibende Schäden an Yvonnes Motorik, Sehfähigkeit und Fingerfertigkeit hinterlassen. Während dieses Spitalaufenthaltes musste ihr zudem ihr linkes Bein ab Kniehöhe amputiert werden. Ein Grund lag in einer Unterversorgung der Beingefässe mit Blut, da dieses für die Gesundung des Herzens stärker zum Herz gepumpt wurde. Daneben war auch ihr Herz schwer in Mitleidenschaft gezogen worden. Als meine Schwester nach 3 Wochen aus dem künstlichen Koma erwachte, gaben ihr die Ärzte keine großen Zukunftsaussichten. Oder salopp formuliert: Es gelte, jeden Tag zu genießen, der ihr geschenkt werden würde. Das war ein Schock für uns alle. Yvonne war am Boden zerschmettert. Die lebensfrohe, aber auch oft etwas arrogant wirkende junge Frau war verschwunden.

Ich glaube, dass meine Schwester den Verlust des Beines nie ganz verarbeitet hat. Sie hat nie darüber gesprochen, wie sich dies für sie angefühlt hat. Einen Teil des eigenen Körpers abgestorben zu wissen, die Endlichkeit des körperlichen Daseins am eigenen Leib zu erleben. Einen Teil des Körpers entsorgt zu wissen., in einem gewissen Sinne vorverstorben, vorausgegangen.

Jetzt muss man aber wissen, dass Yvonne zeit ihres Lebens eine große Kämpferin gewesen war. Sie gab nicht so schnell auf. Nach den ersten Tagen im Krankenhaus, zwischen unseren hilflosen Versuchen der Aufmunterung und dem sinnlosen Mitgefühl, geschwängert mit Ahnungslosigkeit, der Situation angemessen zu begegnen, kamen tatsächlich erste Versuche der Akzeptanz der Situation über Yvonnes Lippen. Ich hatte schon zuvor begonnen, ihr zu erzählen, dass sie zu gegebener Zeit einen erstklassigen Beinersatz, eine bewegliche Prothese erhalten würde, mit welcher sie dann auch wieder gehen könne. In der ersten Phase wollte sie davon nichts hören und schon gar nicht über ihr Bein reden. Eines Tages jedoch fragte sie mich dann tatsächlich vorsichtig, woher sie denn dieses Bein bekommen würde. Ich freute mich dermaßen, dass ich ihr in vermutlich etwas zu überschwänglicher Reaktion in bunten Farben zu schildern begann, wie das mit dem neuen Bein sein würde und wie sie das toll hinbekommen würde. Sie sagte nichts, hörte aber zu. Bei jedem Besuch machte sie einen sehr gefassten und ruhigen Eindruck. Ich hörte sie nie jammern oder gar weinen. Ganz sicher wird sie aber geweint haben, denn es ist fast unvorstellbar, dass ein Mensch in der ersten Phase eines solchen Umbruches nicht mit Verzweiflung ab und zu in Tränen ausbricht. Wer würde das auch nicht verstehen. Sie zeigte uns das aber nicht; jedenfalls nicht zum damaligen Zeitpunkt und nicht auf eine klagende Art. Trotzdem haderte sie sehr mit ihrem Schicksal. Sie teilte mir in stoischer Ruhe mit, dass sie nicht weiterleben möchte. Sie hat in den folgenden Jahren auch oft gesagt, dass sie auf keinen Fall noch einmal wiederbelebt werden wolle. Sie hat später, als es mit ihrem Augenlicht immer schlimmer wurde, kundgetan, dass sie keine 50 Jahre alt werden möchte. Im Krankenhaus hatte sie bereits diese Ruhe, mit der sie gelassen mitteilte, dass sie nicht weiterleben wolle. Dennoch machte sie alle Therapien mit. Sie bemühte sich bei den täglichen Körperübungen und motorischen Trainings in einer außerordentlichen Manier und setzte sich große Ziele.

 

3.  Neue Ziele

An einem Morgen im Spätsommer war die Zeit für die Rückkehr nach Hause gekommen. Eigentlich waren noch ein paar Wochen Therapie im Krankenhaus geplant, doch eine Rückkehr nach Hause mit ambulanten Therapiestunden schienen eine gute Option zu sein. Dabei setzte sich Yvonne zwei große Ziele.

Eines war die Trennung vom Ehemann. Diesen Schritt hatte sie schon länger geplant und wollte ihn nun umsetzen. Mangels kurzfristiger Alternativen musste sie nach dem Klinikaufenthalt wohl oder übel zuerst in die eheliche Wohnung zurückkehren. Das sollte für Yvonne jedoch nur ein Übergang sein. Der Vollzug der Trennung war jedoch nicht das erste, was Yvonne erledigen wollte. Im Vordergrund stand noch ein anderes Ziel. Dieses fand seinen Ursprung in der kurz zuvor eingetroffenen Einladung zu einem Klassentreffen. Es war die Zusammenkunft einer Klasse, in der Aussehen und Erfolg schon während der Schulzeit sehr wichtig waren. Mit 25 Jahren hatten die meisten der Klasse bisher noch keine großen Schicksalsschläge erlebt. Und wie es der menschlichen Natur entspricht, wollte Yvonne auf keinen Fall Mitleid erregen. Sie wollte weder bedauert werden noch sich der Sensationsgier ihrer von schlimmen Krisen noch weitgehend verschonten Klassenkameraden unterwerfen. Daher setzte sie sich ein großes, unerreichbar scheinendes Ziel. Sie wollte auf ihren eigenen Beinen stehend – mit Prothesenunterstützung am linken Bein – zu dieser Klassenzusammenkunft schreiten. Jeder Therapeut und jede Ärztin, jede Gymnastiktrainerin und jeder Pflegefachmann, hatte ihr von einem derart hohen, anspruchsvollen Ziel abgeraten. Das Treffen war im September angesetzt, also nur vier Monate nach Yvonnes schwerem Herzstillstand. Die Prothese war eben erst angefertigt worden. Nach der langen Liegezeit im Spital hatte sich Yvonne bisher nur im Rollstuhl fortbewegen können. Gehen übte sie jedoch fast täglich am Barren in der Physiotherapie. Als erstes musste nun ein Rollator, also eine mobile Gehhilfe mit Rädern, wie gebrechliche, meist ältere Menschen sie gebrauchen, angeschafft werden. Mit dieser Gehhilfe wollte Yvonne es schaffen. Das Ziel war, das Restaurant ganz ohne Gehhilfe betreten zu können. Mit ihrer neuen Freundin Anna, einer Ergotherapeutin, die ihr große Unterstützung bot, fuhr sie zu dem besagten Restaurant, um sich die Situation anzuschauen. Es führten ein paar Stufen zum Eingang des Restaurants hinauf. Diese Stufen zu erklimmen wollte Yvonne lernen. Das Training begann also. Zusätzlich zu den Therapiestunden mit der Physiotherapie im Spital übte nun auch Anna mit ihr. Yvonne musste lernen, mit dem Rollator zu gehen. Sie musste ihr Gehirn dazu bringen, ihre Schritte wieder zu koordinieren. Sie musste ihrem Gehirn helfen, den alten Wissensstand zurückzuholen. Zudem musste sie sich nach dem Wiedererlernen des Gehens auch das Treppensteigen wieder beibringen. So verfolgte sie ihre Therapie intensiv. Wenn unsere Mama oder der Noch-Ehemann sie nicht zur Therapie fahren konnte, bestellte sich Yvonne einen Fahrdienst für Menschen mit Behinderung.  Der Nachteil daran war, dass sie diesen immer einige Tage im Voraus bestellen musste. Eine spontane Buchung war nicht möglich. Zuhause übte Yvonne strenger und intensiver, als es von den Therapierenden erwartet wurde. Sie stellte hohe Anforderungen an sich und wollte das Ziel, der Klassenzusammenkunft zweibeinig teilzunehmen, unbedingt erreichen.

Tatsächlich machte sie unerwartete Fortschritte. Das Angewiesensein auf den Rollstuhl wollte sie so schnell wie möglich hinter sich bringen. Sie glaubte fest daran, eines Tages selbstständig gehen zu können. Das Gehirn ist lernfähig. Je schneller und intensiver nach einer Hirnverletzung mit Therapie begonnen wird, desto besser können sich die körperlichen Fähigkeiten regenerieren oder zumindest verbessern. Jeder Mensch und jede Hirnverletzung sind unterschiedlich.

Yvonne tat sich sehr schwer mit dem amputierten Bein. Bevor die Prothese fertiggestellt war und gut sass, musste sie mit dem amputierten Bein im Rollstuhl gefahren werden. Die Herstellung der Prothese dauerte einige Wochen. Immer wieder mussten Anpassungen vorgenommen werden oder man musste zuwarten, weil Yvonnes Wunde noch nicht gut genug verheilt war oder das Bein geschwollen war. Wenn sie ohne Prothese im Rollstuhl spazieren gefahren wurde, deckte sie ihr Bein ab. Sie wollte ihr amputiertes Bein in der Anfangsphase auf keinen Fall sehen. Man kann das vielleicht wie folgt veranschaulichen: Sie tat alles Mögliche, ihr Schicksal zu akzeptieren und kämpfte gleichzeitig dafür, ihre Situation so schnell wie möglich zu verbessern. Sie hatte viele psychische Rückschläge, auch wenn sie ihren Schmerz über das amputierte Bein mit einer Art Galgenhumor überspielte. Wenn eine Bekannte nicht so richtig wusste, wie sie sich Yvonne gegenüber verhalten sollte, wenn sie meine Schwester zum ersten Mal nach der Erkrankung wieder traf, dann brach Yvonne das Eis sofort mit einem Witz über ihr Bein. Sie zeigte den Schmerz, den ihr der Verlust bereitete, kaum. Erst nach zwanzig Jahren versuchte sie darüber zu reden, indem sie dieses Buch zu schreiben begann. Nur wenige Menschen wussten bis dahin, wie es sie beschäftigte, weil sie sich sehr darum bemühte, das Bein zu verschönern. Das sah folgendermaßen aus. Als erstes wurde Yvonne eine nicht verkleidete Prothese angepasst. Die Verkleidung, die dem Bein dann etwas Schaufensterpuppen artiges verpasste, sollte erst später erfolgen. Der Grund lag darin, dass zuerst das Gerüst sitzen musste. Sie hatte also zuerst eine Art Metallstock als Bein. Dieses Bein half ihr, sich wieder etwas selbstständiger zu fühlen. Sie war nun nicht mehr nur auf den Rollstuhl angewiesen, sondern konnte einige Schritte selbst gehen.

Dann begab sie sich zuerst einmal in eine Art Trotzreaktion. Da sie mit dem Mitleid und dem Bedauert werden der Menschen nicht umgehen konnte, setzte sie auf Provokation und Selbstdarstellung. Das tat sie, indem sie anfing, das Metallbein zur Schau stellte. Sie kleidete sich in kurze Röcke, setzte sich in den Rollstuhl und liess sich mit dem Metallbein herumfahren. Auf diese Art und Weise ging sie eines Tages in der Stadt spazieren. Anna holte sie mit ihrem Auto zuhause ab und fuhr mit ihr in die Stadt. Dort klappte Anna den Rollstuhl auf und Yvonne setzte sich hinein. In der Fussgängerzone angekommen stieg Yvonne aus dem Rollstuhl und ging neben Anna ein paar Schritte. Aufgrund ihres eingeschränkten Gehvermögens beschränkte sich der Spaziergang auf wenige Schritte in der „Steinen“, der Ausgehmeile von Basel.

Meine Schwester wollte nicht trotzen oder Aufmerksamkeit erregen. Es muss für sie schwer gewesen sein, bemitleidet zu werden. Mitleid und Bedauern hätten sie in eine entwürdigende Position gebracht. In ihrem rebellischen Verhalten und ihren auffälligen Auftritten in der Öffentlichkeit steckte der Wunsch nach Gleichheit, nach Akzeptanz. Sie suchte nach Begegnungen auf Augenhöhe. Es ist eine demütigende Vorstellung, von Menschen und deren Entscheidungsausgang abhängig zu sein.

Und so kam es, dass Yvonne ihr Ziel mit dem besagten Klassentreffen erreichte. Sie stellte ihre Garderobe schon früh zusammen und bat eine befreundete Kosmetikerin, ihr beim Schminken zu helfen. Schminken war auch eines der Dinge, die Yvonne nach der Hirnverletzung gar nicht mehr konnte. Die Fingerfertigkeit war ihr abhandengekommen. Durch ihre motorischen Einschränkungen konnte sie die Schminkstifte nicht mehr gut halten und keine sauberen Linien mehr ziehen. Auch für das Frisieren brauchte sie Hilfe. Schön zurecht gemacht war Yvonne dann bereit für den Abend. Eine Klassenkameradin holte Yvonne mit dem Auto zuhause ab. Den Rollator hatte Yvonne kurz zuvor dank ihrem intensiven Training in den Keller verbannen können. Er war nicht mehr nötig. Yvonne hatte das unerwartete vollbracht und konnte wieder allein gehen. Es ließ sich zwar nicht mit früher vergleichen. Yvonne konnte nur wenige Schritte machen. Durch die verlorengegangene Koordination fiel ihr das Gehen schwer und durch das stark geschädigte Herz ermüdete sie sehr schnell. Für längere Spaziergänge oder Gehen auf unebenem Boden war weiterhin der Rollstuhl notwendig. Nichtsdestotrotz hatte sie ihr Ziel erreicht. Sie konnte das Restaurant allein und ohne Hilfe betreten.

 

4.  Umzug

Das andere große Ziel war der Vollzug ihrer geplanten Trennung vom Ehemann. Dieses Ziel wollte sie auf jeden Fall umsetzen. Den Plan hatte sie bereits vor ihrem Herzinfarkt gefasst und auf keinen Fall sollte dieser schwere Lebenseinschnitt sie davon abhalten. Oft ist es bekanntlich so, dass große Lebenskrisen getrennten Paaren helfen, wieder zusammenzufinden. Oft kommt es durch Krisen aber auch zur Trennung, weil einer der beiden oder beide mit der neuen Situation nicht gemeinsam klarkommen. In Yvonnes Fall war nicht die Lebenskrise der Auslöser für die Trennung. Sie wollte ihren Ehemann schon seit einiger Zeit verlassen und die neue Situation sollte sie auf keinen Fall davon abhalten. Nur weil sie jetzt stark auf Hilfe von anderen angewiesen war, wollte sie nicht in ihrer unglücklichen Ehe bleiben, obwohl es tatsächlich Menschen gab, die ihr dazu rieten. Sie bat mich um Hilfe bei der Wohnungssuche, da sie selbst keine Inserate mehr lesen konnte. Wir fuhren zusammen für eine Woche in die Bündner Berge, um uns zu erholen und Yvonnes Plan vorzubereiten. Ich las ihr abends die Wohnungsinserate vor, doch schon nach kurzem wusste sie, wohin sie ziehen wollte. Es zog sie zurück in die Siedlung, in welcher sie bereits zuvor gewohnt hatte. Aus diesem Grund erübrigte sich auch eine Wohnungsbesichtigung. Sie wusste schliesslich bereits, wie die Wohnungen aussahen. Wir riefen bei der zuständigen Verwaltung an und fragten nach einer freien Wohnung. Es gab tatsächlich einen Leerstand und die Verwaltung erstellte gleich einen Mietvertrag für meine Schwester. Der Einzugstermin wurde auf den Folgemonat festgelegt. Dann teilte Yvonne ihrem Noch-Ehemann ihren Umzugsplan kurz und knapp telefonisch mit. Dieser war sehr überrascht, da er nicht mehr an die Trennung geglaubt hatte. Für Yvonne jedoch war es nur die Fortsetzung des bereits laufenden und dem Ehemann längst bekannten Planes. Der Herzinfarkt mit der langen Zeit in der Klinik war für sie nur ein dramatischer Unterbruch im Trennungsverfahren. Auch wenn ein paar Personen aus dem Bekanntenkreis mit großem Erstaunen und sogar mit Unverständnis darauf reagierten, weil sie deren Meinung nach in ihrer Situation, doch "froh sein sollte, bei jemandem zu leben, der ihr beistehen könne", hielt Yvonne an ihrem Vorhaben fest. Sie wollte auf eigenen Beinen stehen. Ein Leben in der Opferrolle mit einem bemutternden Ehemann ist demütigend. Niemand wünscht sich das. Nicht alle haben dies verstanden. Dieses Unverständnis von nahestehenden Menschen muss schwer für meine Schwester gewesen sein.

Nach der Rückkehr konnte der Umzug losgehen.

Mit Hilfe von unserer Mama und guten Freundinnen ging Yvonne daran, sich die nötigsten Möbel zusammenzukaufen und liefern zu lassen, da sie die alten Sachen gerne ihrem Ehemann überließ. Sie brauchte dafür viel Zeit. Der Gang, oft mit Unterstützung des Rollstuhles, durch ein Möbelgeschäft war für Yvonne sehr anstrengend und ermüdend. So konnte sie nur ein Möbelteil nach dem anderen erwerben. Dank der Hilfe von guten Freunden und Verwandten konnte sie so nach einer gewissen Zeit eine schöne Wohnung einrichten. Das Alleine-Leben war natürlich nicht einfach. Es gab viele Dinge, die nicht mehr klappten wie früher. Schon die Morgenwäsche und das Ankleiden waren schwierig. Yvonne eignete sich im Laufe der Zeit viele Tricks an. Das Zähneputzen ging zum Beispiel nach einiger Zeit wie folgt: Da es ihr nicht mehr gelang, die Zahnbürste in der einen Hand zu halten und die Zahnpasta mit der anderen Hand darauf zu pressen, drückte sie sich eine Portion Zahnpasta direkt in den Mund. Danach führte sie die Zahnbürste zum Mund und begann zu putzen. Diesen Trick hat sie immer beibehalten.

So entwickelte sie viele Tricks, um im Haushalt und bei der Körperhygiene selbstständig zu werden. Sie brauchte trotzdem viel Hilfe im Haushalt oder beim Einkaufen. Unsere Mama war dabei eine grosse Hilfe. Sie nahm Yvonne oft mit zum Einkaufen oder kaufte Dinge für sie ein. Sie half ihr im Haushalt und putzte ihre Fenster oder den Boden. Nach wenigen Monaten schaffte es Yvonne durch viel Übung, Ergotherapie und Physiotherapie, viele Putzarbeiten wieder selbstständig zu erledigen. Sie brauchte dazu viel Zeit, denn sie führte die Arbeiten langsam aus. Schnelles Arbeiten waren für ihr Gehirn und ihr Herz eine zu grosse Überforderung. Nach den Hausarbeiten war sie immer sehr erschöpft. Aber sie schaffte sehr viele Dinge selbstständig, was während dem Klinikaufenthalt niemand für möglich gehalten hätte.

5.  Das neue Bein

Yvonne war schon immer eine modebewusste Frau gewesen, die Wert auf ihr Äußeres legte. Als gelernte Coiffeuse und Kosmetikerin wusste sie sich herzurichten. Die Suche nach besonderer Kleidung war schon früher eine ihrer liebsten Freizeitbeschäftigungen. So konnte sie sich mit der langweiligen, wie bei einer sauber gestrichenen Wand gleichmäßig im selben Farbton gehaltenen und plump nach Schaufensterpuppe aussehenden Verkleidung ihrer Beinprothese nicht anfreunden. Das Bein war funktionell in hervorragendem Zustand und das Kniegelenk war von bester Qualität. Allerdings hatte sie mit dem Kniegelenk der Prothese immer wieder Probleme. Es musste einige Male angepasst und überarbeitet werden. Was Yvonne aber gar nicht gefiel war das Aussehen des Beines. Für das Erscheinungsbild stellte die Invalidenversicherung verständlicherweise kein Geld zur Verfügung. Aus Versicherungssicht musste die Prothese sitzen und ihren Zweck erfüllen. So entsprach es dem Standard der Versicherung. Yvonne war damit nicht zufrieden. Der Fuß der Prothese war hässlich. Anstelle von Zehen gab es nur angedeutete Kerben. Zudem hatten alle Beinprothesen des Herstellers dieselbe Hautfarbe. Es gab nur diese eine Hautfarbe im Angebot. Jeder und jede bekam eine Beinprothese mit demselben Farbton. Ob dieser zum persönlichen Hautton passte oder nicht, war irrelevant. Dass Yvonne diesbezüglich andere Ansprüche an die Ästhetik stellte, war sehr verständlich.

Doch die Rettung war nahe, denn da erschien ein bekanntes Fotomodell in den Medien, welches in den Neunziger Jahren einen Verkehrsunfall erlitt und dabei ein Bein verloren hatte. Dies hielt sie nicht davon ab, mit ihrer Beinprothese weiterhin als Fotomodell tätig zu sein und sich in einen bekannten Musiker zu verlieben. Ich verfolgte die Story insbesondere wegen Yvonnes Schicksal. Irgendwo wurde erwähnt, dass jene Frau eine absolut naturgetreue, ihrem echten Bein nachgemachte Beinprothese aus einer Prothesenmanufaktur in England besass. Diese Beinprothesen wurden dem persönlichen Äusseren entsprechend hergestellt, dem echten Hautton angepasst; die Zehen und die Fußform wurden der echten, persönlichen Fußform nachempfunden und passend zum noch vorhandenen Bein, nachmodelliert.

Bald war klar, dass Yvonne als nächstes Ziel vorhatte, sich ein solches Bein anzuschaffen. Ich fing an zu recherchieren und trat mit dieser englischen Produktionsfirma in Kontakt. Nach einem erfolgreichen Mailverkehr stand fest: Wir mussten nach England, damit sich meine Schwester persönlich beraten lassen konnte. Meine bisherigen Englandbesuche hatten sich auf London beschränkt. Da sich der Standort der Prothesenmanufaktur jedoch außerhalb Londons, im Süden Englands befand, war es unumgänglich, ein Auto zu benutzen. Die Mobilität von Yvonne war zu jenem Zeitpunkt noch nicht gut genug, als dass wir es gewagt hätten, es mit Rollstuhl in den öffentlichen Verkehrsmitteln zu versuchen.  Auch stellte ich es mir mit dem Gepäck und dem Rollstuhl kompliziert vor. So machte ich mich daran, ein Auto zu mieten und für uns einen Flug zu buchen. Auch suchte ich eine hübsche Bed-and-Breakfast-Unterkunft am Zielort heraus. Wir beschlossen, danach gleich ein paar Tage in London anzuhängen und ich buchte auch dafür ein Hotel. Irgendwie gesellte sich dann auch unser Bruder zu dem Reiseprojekt, was mich sehr freute. Dies war und blieb die einzige Reise, die wir zu dritt als Geschwister unternommen haben. Er schaffte es, mit uns zusammen hinfliegen. Sein Rückflug war jedoch schon etwas früher, sodass Yvonne und ich den im Anschluss an die Prothesenmanufaktur folgenden London Besuch allein machen würden.

Voller Spannung flogen wir nach England. Am Flughafen nahmen wir unseren Mietwagen in Empfang, packten Gepäck und Rollstuhl hinein und los ging die Reise. Die Fahrt in das kleine Städtchen im Süden Englands dauerte ungefähr 2 Stunden. Nach kurzer Suche fanden wir uns in einem hübschen Bed-and-Breakfast-Gasthof, der uns in einem mit einem Rosen umrankten Garten erwartete. Yvonne war begeistert von der märchenartigen Unterkunft. Alles war im typischen englischen Landhaus-Stil gehalten. Man fühlte sich wie in einem Rosamund Pilcher-Film. Dieser Aufenthalt trug einiges dazu bei, dass Yvonne eine grosse Liebe zu England mit seinen grünen Landschaften und seinen schönen Blumengärten entwickelte. Am nächsten Tag ging es nach einem ausgiebigen englischen Frühstück mit Rührei, Bohnen in Tomatensauce und Toast auf zur Prothesenmanufaktur. Die Menschen der Prothesenmanufaktur empfingen uns herzlich. Bei einem Tee wurde uns die Arbeitsweise vorgestellt. Dann wurde an Yvonnes Beinen Maß genommen und das rechte, vorhandene Bein von allen Seiten fotografiert. Der passende Farbton musste herausgefiltert werden, denn das Ersatzbein sollte dem echten möglichst genau entsprechen. Gleichzeitig musste das Kniegelenk professionell angepasst werden. Die Funktionalität ist das Wichtigste an einer Prothese. Man musste alles möglichst genau dokumentieren und vermessen, um spätere Korrekturanpassungen aufgrund der weiten Anreise möglichst zu vermeiden. Yvonne wurde auch zu den Fusswünschen befragt. Es gab die Möglichkeit, ein Bein mit einem gebogenen Fuss für Schuhe mit Absatz herzustellen, aber Yvonne brauchte einen normalen Fuss, um flache Schuhe tragen zu können. Wir wurden sehr gut beraten und mit allen notwendigen Unterlagen entlassen. Yvonne sollte sich nun überlegen, ob sie dieses Bein haben wollte, und wie sie zur entsprechenden finanziellen Deckung gelangen könnte.

Nachdem wir in Südengland alles erledigt hatten, beschlossen wir, einen Ausflug nach Stonehenge und Salisbury zu unternehmen, bevor wir nach London zurückkehrten. In Salisbury hatte meine Schwester die Idee, sich eine Tätowierung stechen zu lassen. Die Idee entstand spontan, als wir an einem Tätowierungsstudio vorbei schlenderten.  Unser Bruder und ich vertrieben uns die Zeit mit einem Einkaufsbummel durch die Kleiderläden, währenddem Yvonne sich ihr erstes großes Tattoo stechen ließ. In späteren Jahren folgten noch ganz viele und ihr Körper war mit der Zeit wunderschön bunt dekoriert. Da es die einzige Reise war, die wir Geschwister zu dritt unternommen haben, war diese Reise ein einmaliges Ferienerlebnis. Stonehenge faszinierte uns. Man konnte damals noch direkt bei den Steinen parken und sie aus nächster Nähe betrachten. Damals sah man die Steine bereits von der Straße aus am Horizont. Mittlerweile wurde die Straße verlegt. Man sieht den Steinkreis von der Straße her nicht mehr. Das Ganze ist wohl dafür gedacht, die Touristen zum Zahlen zu bewegen. Man kann nicht mehr bei den Steinen parken, sondern muss dies in ziemlicher Entfernung davon tun. Von dort aus, wo auch die öffentliche Bushaltestelle und ein Touristeninformationszentrum mit Souvenirgeschäften und dem Restaurationsbetrieb liegen, sieht man die Steine nicht mehr. Es gibt nun einen Shuttle-Bus von diesem Touristencenter aus bis zu den Steinen.

Natürlich wollten wir trotz wunderschöner Aussicht von der Straße aus, die Steine auch besichtigen.  Wir parkten das Auto auf dem Behindertenparkplatz, packten den Rollstuhl aus dem Kofferraum und setzten ihn zusammen, damit Yvonne sich hineinsetzen konnte. Dann ging es zur Ticketkasse. Die Begleitperson, die Person, die den Rollstuhl schiebt, hat für gewöhnlich kostenlosen Zugang zu vielen Attraktionen, ist dafür aber für die Belange der Person, die sie begleitet, verantwortlich. Auf die eigenen Kosten zu kommen ist nicht Zweck der Gratiseintrittes. Aber da wir mit dem Rollstuhl um die Steine herum gehen konnten, kamen alle auf ihre Kosten und wir konnten einige schöne Erinnerungsfotos schießen.

Später fuhren wir zurück nach London. Unser Bruder brachte uns mit dem Mietauto bis zum Hotel, wo wir uns verabschiedeten. Er musste zurückfliegen, da er wieder arbeiten musste. Von da an waren wir zu zweit unterwegs und wir nutzten die Tage, um London unsicher zu machen. Wir besuchten Camden Town, wo wir uns mit ausgeflippten Kleidern einkleideten und wo leckeres fremdländisches Essen auf uns wartete. Ich kann mich gut an eine orientalische Imbissecke mit Sesseln im Außenbereich erinnern, in denen man es sich gemütlich machen und einem süßen arabischen Pfefferminztee genießen konnte. Das Essen war lecker. Es duftete nach allerlei arabischen Gewürzen. Camden wurde bald zu unserem Lieblingsort, den wir praktisch auf jeder gemeinsamen London Reise, von denen wir in der Folge noch viele unternahmen, besuchten. Reisen mit einem Rollstuhl in London war viel einfacher als in der Schweiz. Die Gehsteige waren fast überall rollstuhlgängig gebaut. Die Türeingänge der Läden und Geschäfte hatten selten unüberwindbare Schwellen – ausser vielleicht bei alten Häusern. Fast überall gab es Lifte. Die Menschen waren sehr hilfsbereit. Einrichtungstechnisch hatte die Schweiz erst in den letzten Jahren, nachdem das Behinderten-Gleichstellungsgesetz eingeführt worden war, begonnen aufzuholen. In London war man der Schweiz einiges voraus. Lediglich die alten U-Bahn-Stationen befanden sich oft noch in einem rückständigen Zustand. Gerade außerhalb des Zentrums gab es noch viele U-Bahn-Stationen, die nur über eine Treppe verfügten. Aus diesem Grund bewegten wir uns fast nur mit dem Bus fort, weil wir vermeiden wollten, auf einmal bei einer U-Bahn-Station ohne Lift zu landen. Außerdem war es mit dem Bus viel lustiger. Man sah etwas von der Gegend. Um mit dem Rollstuhl ein- oder auszusteigen, musste man einen speziellen Stopp-Knopf für Rollstuhlfahrende drücken. Im nächsten Moment ertönte ein lauter Alarmton und alle Fahrgäste mussten zurücktreten. Alsdann wurde eine Rampe ausgefahren, auf der die Person sich mit ihrem Rollstuhl hinaus- oder hinein bewegen konnte.

Eine London Reise blieb uns diesbezüglich speziell in Erinnerung. Wir lachten auch später noch darüber und sagten: „Weißt Du noch, wie wir den Bus kaputt gemacht haben?“ So war es natürlich nicht. Wir konnten nichts dafür, dass ein Bus wegen uns aus dem Betrieb genommen werden musste. Nachdem wir in diesen Bus eingestiegen waren, konnte der Busfahrer die Rampe nicht mehr einziehen, so oft er es auch versuchte. Der Busfahrer musste schließlich aufgeben und den Bus aus dem Verkehr nehmen lassen. Alle Leute mussten aussteigen und auf den Folgebus warten.  Wir entschieden uns dazumal, nicht länger auf den Folgebus zu warten, sondern in der gleichen Gegend einkaufen zu gehen.

Ein anderes Mal, als wir mit dem Bus unterwegs waren und aussteigen wollten, drückte ich den besagten Knopf, der dem Busfahrer signalisieren sollte, dass die Rampe auszufahren sei. Der Busfahrer nahm dies aber offenbar nicht zur Kenntnis und fuhr die Rampe nicht aus. Da der Bus gestossen voll war, konnte ich mich trotz Rufen nicht beim Busfahrer bemerkbar machen. Es war gerade Feierabendzeit. Wir hatten keine Chance und konnten nicht aussteigen. Der Bus fuhr wieder los. Ich versuchte weiter, mich bemerkbar zu machen, da ich befürchtete, dass uns an der nächsten Haltestelle dasselbe wieder passieren würde. Doch der Bus war viel zu voll. Der Busfahrer hörte mich nicht. Ich gab es auf und wir warteten bis zur nächsten Station. Eine Frau sagte bedauernd zu einer anderen Frau, wie hart das mit einem Rollstuhl sein müsse. Das fand ich rührend. Bei der nächsten Station klappte es dann doch. Entweder hatte jemand der Fahrgäste den Busfahrer informiert oder er nahm das Knopfsignal doch noch zur Kenntnis.

Normalerweise jedoch verliefen unsere London Reisen ohne größere Schwierigkeiten. Allerdings wurde es mit den Jahren für mich immer anstrengender, den Rollstuhl herumzuschieben, denn er war nicht elektrisch. Dazu kamen die Eindrücke der Stadt, das stetige Suchen nach der richtigen Busverbindung oder nach der Zieladresse und die ganzen bunten Eindrücke, die mich mit der Zeit immer stärker ermüden liessen. Auch Yvonne war trotz Sitzen im Rollstuhl meistens erschöpft. Daher blieben wir abends, nachdem wir irgendwo zu Abend gegessen hatten, fast immer im Hotel. Dennoch tat ich das alles sehr gerne. Es machte trotz allen Schwierigkeiten viel Spass, mit meiner Schwester unterwegs zu sein. Wir fühlten uns wie richtige Shopping Queens und kamen stets mit vollgepackten Taschen ins Hotel zurück. Bald kannten wir unsere liebsten Geschäfte und besuchten diese bei jedem London-Ausflug. Und natürlich machten wir auch jedes Mal einen Abstecher ins verruchte Camden Town.

Nicht immer war alles einfach. Ich musste mit dem Rollstuhl und meiner Schwester einige Erfahrungen sammeln. Auf unseren späteren England-Reisen benutzten wir manchmal auch die Eisenbahn, da wir meistens zum südlich von London gelegenen Flughafen Gatwick flogen. Normalerweise erkannte das Bahnpersonal auf dem Bahnsteig, dass wir auf den Zug warteten und Hilfe benötigten. Es wurde dann eine Rampe oder ein Hubwagen herangeschafft, um den Rollstuhl in den Wagon zu befördern. Manchmal beantragte ich die Hilfe für das Ein- und Aussteigen auch vorab bei der Information oder beim Billettschalter im Bahnhofgebäude. Großbritannien verfügte über ein privatisiertes Schienennetz mit mehr als zweitausendfünfhundert Bahnhöfen, sodass die Vorgehensweise nicht ganz einheitlich war.

So bekamen wir immer prompt und sofort Unterstützung, damit Yvonne mit dem Rollstuhl in den Zug steigen konnte. Während der Fahrt teilten wir der Zugbegleitung unseren Zielbahnhof mit, sodass dort die Rampe gleich für uns bereitgestellt wurde. Einmal kam auf der kurzen Strecke, die wir im Zug zurücklegten, kein Bahnpersonal vorbei. Ich überlegte nicht lange, sondern überschätzte unsere Fähigkeiten, indem ich zu Yvonne sagte: „Das schaffen wir doch auch ohne Rampe.“ Ihr behagte dies nicht, aber mangels Alternativen fiel ihr keine bessere Lösung ein. Wir stellten uns neben der Türe bereit und warteten darauf, dass der Zug anhielt. Ich öffnete die Türe und stellte den Rollstuhl hinaus auf den Bahnsteig. Dann hüpfte ich hinaus und sagte zu meiner Schwester, dass sie einfach springen müsse. Ich würde sie auffangen. Meine Schwester meinte: „Das schaffe ich nie“, denn der Zugeinstieg war recht hoch. Da sie aber nicht ohne mich mit dem Zug weiterfahren wollte und die Zeit drängte, streckte sie ihr Bein nach vorne, liess die Haltestange los und fiel so fast von selbst hinunter. Sie landete neben mir auf den Bahnsteig und ich packte sie. Da sie taumelte, konnte ich sie fast nicht festhalten. So torkelten wir zusammen über den Bahnsteig. Zum Glück konnten wir uns fangen und fielen nicht um. Ich realisierte sofort, wie dumm und gefährlich meine Idee gewesen war. Ich frage mich heute, warum meine Schwester mitgemacht hat. Wollte sie sich der immer wiederkehrenden Demütigung des Angewiesenseins auf Hilfspersonal mit Rampe entziehen? Ich hatte nicht das Gefühl, als würde sie sich mir und meiner Quasi-Anordnung unterordnen. Es war wohl eher eine erneute Mutprobe, ein Versuch, der körperlichen Einschränkung zu entkommen und etwas zu wagen, von dem eigentlich abzuraten war.

Als ich meine Schwester einmal an der Basler Herbstmesse überredete, mit mir zusammen Riesenrad zu fahren, passierte etwas ähnliches. Vor der Kasse und dem Eingang zum Riesenrad befand sich eine Art Podest. Man musste über dieses Podest gehen, um sich an der Kasse anzustellen. Das Podest war vielleicht 20 Centimeter hoch und entsprach ungefähr der Höhe einer Treppenstufe. Den Rollstuhl parkten wir daneben. Dann hielt sich meine Schwester an meinem Arm fest, da es kein Geländer gab. Sie hob den Fuß hoch und stieg auf das Podest Das Podest war jedoch nicht eben, sondern hatte eine leichte Steigung zur Kasse hin. Diese unerwartete Schräglage brachte meine Schwester sofort ins Taumeln. Ich versuchte sie festzuhalten, doch sie riss mich mit. Fest umklammert kippten wir gemeinsam zur Seite und fielen langsam zusammen hin. Niemand kam uns zur Hilfe oder scherte sich um uns. Zum Glück verletzten wir uns nicht und wir lachten später auch darüber. Yvonne hat mir dann eingebläut, sie nie auffangen oder halten zu wollen, wenn sie ins Taumeln kam. Wir würden sonst nur beide hinfallen. Sie ist leider immer wieder hingefallen – auch zuhause, da ihr die Gleichgewichtskontrolle abhandengekommen war.

In der Folge benutzten wir meistens auch vom Flughafen Gatwick aus bis nach London ein Taxi, auch wenn das eine kostspielige Angelegenheit war. Da wir schliesslich auch Gepäck dabei hatten, war es so jedoch viel komfortabler und einfacher.

 

 

5.1.  Das neue Bein – Das neue Bein wird abgeholt.

Wieder zu Hause musste nun überlegt werden, wie dieses schöne englische Bein finanziert werden konnte. Es gab verschiedene Behindertenorganisationen, die Unterstützungsbeiträge für nicht finanzierbare und nicht von der IV Rentenversicherung getragene Unkosten übernahmen. Yvonne machte sich mit Hilfe ihrer Freundin Anna sowie mit mir daran, verschiedene Hilfsorganisationen anzuschreiben. Ihre Freundin Anna leistete sehr viel Unterstützung dabei. Ein Hauptargument legten sie und ich darauf, dass Yvonne eine noch sehr junge Frau war und psychisch stark an den neuen vielen Behinderungen litt, sodass ein einigermaßen ansehnliches Bein ihr zumindest etwas helfen würde, die schwierige Situation zu akzeptieren. Schließlich wurde eine Organisation gefunden, die bereit war, das Projekt finanziell zu unterstützen und Yvonne einen Geldbeitrag zu spenden, damit sie sich dieses spezielle Bein anfertigen lassen konnte. Die Unterstützungsorganisation teilte das Argument des schlechten psychischen Zustandes meiner Schwester, die in einem so jugendlichen Alter von nur sechsundzwanzig Jahren nicht nur ihr Bein verloren hatte, sondern auch einen sehr großen Teil ihrer Selbstständigkeit. Dank der Zusicherung konnte das Bein nun endlich in Auftrag gegeben werden. Der ganze Prozess der Finanzierung hatte mehrere Monate gedauert. Nun ging es schneller. Da die notwendigen Maßangaben und anderen Details für das Bein bereits in England bei der Prothesenmanufaktur deponiert waren, mussten telefonisch nur noch der aktuelle Umfang des Beines bekanntgegeben werden. Der Auftrag kam zustande und die Prothese konnte innert weniger Wochen produziert werden.

im September 2001, rund ein Jahr nach der Englandreise von uns Geschwistern, war es dann endlich soweit. Anna erklärte sich bereit, zusammen mit Yvonne nach England zu reisen, um das neue Bein abzuholen. Anna kümmerte sich um die ganze Organisation für die Reise. Sie buchte eine Bed-and-Breakfast-Unterkunft am Zielort und kümmerte sich auch um die Buchung des Fluges ab Basel.  Natürlich sollte auch diesmal Yvonnes eigener Rollstuhl mitreisen, da sie ohne den Rollstuhl kaum große Bewegungsmöglichkeiten hatte. Alleine schon das Erreichen des Flugzeuges durch die langen Gänge des Flughafens wäre ohne Rollstuhl unmöglich gewesen. Der Weg vom Check-In bis zum Gate war viel zu weit für Yvonne. So weit konnte sie nicht gehen. Sie ging viel zu langsam, sie hatte eine eingeschränkte Herztätigkeit und sie hatte Probleme mit dem Gleichgewicht und dem amputierten Bein, das sich bei zu großer Belastung schnell entzünden konnte. Dazu kamen ihre eingeschränkte Sehfähigkeit und ihr reduziertes Sichtfeld sowie Schmerzen, die ihr Probleme machten. Also ging das Prozedere wie bei jeder Flugreise wie folgt vor sich. Der Rollstuhl musste schon vorgängig bei der Fluggesellschaft angemeldet werden. Beim Check-In wurde er dann als Sonderfracht gekennzeichnet.

Dann lief das Ganze immer ähnlich ab. Auf jeder Flugreise musste man sich zu einem speziellen Abfertigungsschalter für Begleitassistenz begeben, bei dem vorab man Hilfe für den Weg durch die Security, durch die langen Gänge und für den Einstieg ins Flugzeug buchen konnte. In der Nähe dieses Schalters gab es jeweils einen kleinen Wartebereich, wo man von den zuständigen Assistenzpersonen abgeholt wurde.

Es war nicht erwünscht, dass Yvonne mit ihrem Rollstuhl sich auf eigene Faust zum Gate begab. Es wäre schwierig gewesen, beim Gate rechtzeitig die notwendige Assistenz für das Einsteigen ins Flugzeug zu bekommen. Und dass sich die Rollstuhlfahrende in die gewöhnliche Warteschlange gereiht hätte, hätte den ganzen Einsteigeprozess behindert. Ohne Fingerdock sprich mit Bustransfer und Einstieg über die Treppe wäre es gar nicht gegangen. Die Zeit, um den Einstieg mit Rollstuhl zu organisieren wäre für die Crew zu knapp geworden. Und Yvonnes Rollstuhl, neben dem Einstieg stehengelassen, wäre vermutlich nicht in den Frachtraum überbracht worden.

Es war unumgänglich, zumindest eine Anmeldung für den Rollstuhl zu machen, damit Yvonne beim Einsteigen Assistenz erhielt.

Einmal hatte ich es am Flughafen Basel selber versucht und auf die Flughafenassistenz verzichtet. Doch bereits die Security-Kontrolle war viel komplizierter als für nicht gehbehinderte Reisende. Wir mussten uns in die normale Warteschlange stellen. Bei der Sicherheitskontrolle angekommen reagierten die Mitarbeitenden etwas ungehalten, da sie Yvonne nicht erwartet hatten und für sie einen Extra-Check organisieren mussten. Da der Rollstuhl hauptsächlich aus Metall besteht, hätte sie damit nicht einfach durch die Metalldetektor-Anlage fahren können. Und ein Durchschreiten der Detektor-Anlage zu Fuß mit der Beinprothese, die innen aus Metall und Titan bestand, hätte einen lauten Alarm ausgelöst. Daher musste Yvonne manuell abgescannt und abgetastet werden. Normalerweise nahm man sie dafür jeweils in eine Kabine mit. Yvonnes Begleitperson musste derweil alle Gepäckstücke auf das Laufband des Röntgengerätes legen und am Ende wieder einsammeln.

Da wir auf die Assistenz verzichtet hatten, musste Yvonne aus dem Rollstuhl steigen. Währenddem ich alle Gepäckstücke auf das Rollband legte, wurde der Rollstuhl untersucht. Kurzum: Es dauerte viel Zeit, bis die Sicherheitskontrolle alles durchsucht und abgescannt hatte.

Nachdem Yvonne wieder im Rollstuhl saß, packte ich eine Tasche auf Yvonnes Schoss und hängte mir die andere um. In Windeseile musste ich meine Schwester nun durch die Gänge des Flughafens schieben und beim Gate angekommen auf uns aufmerksam machen.

Auch mit Flughafenassistenz war es für mich sehr stressig. Ohne Flughafenassistenz war es schwierig und anstrengend. Zudem kamen wir fast zu spät zum Gate und bekamen den Ärger der Crew zu spüren.

Auch am Flughafen Gatwick waren wir einmal ohne Assistenz unterwegs. Als Rollstuhlfahrerin war Yvonne jedoch angemeldet. Wir mussten den Rollstuhl als Sondergepäck aufgeben. Daraufhin bekam Yvonne einen Flughafen-Leihrollstuhl. In der irrigen Meinung, genug Zeit zu haben – was ohne Rollstuhl wohl auch der Fall gewesen wäre - vertrieben wir uns die Zeit in einem Lokal. Da Yvonne als behinderte Person für den Einstieg angemeldet war, wurden wir auf einmal durch die Lautsprecher ausgerufen. In Windeseile musste ich alles zusammenpacken und Yvonne durch die engen Tischreihen des Lokals kurven. Anschließend mussten wir hinüber zum Lift eilen, denn die Rolltreppe war mit dem Rollstuhl nicht überwindbar. Danach folgte ein gehetztes Laufen durch die Flughafenhallen, wobei ich nach der Wegbeschriftung spähend und gleichzeitig nach dem Lift Ausschau haltend, der nur im besten Fall gleich hinter den Rolltreppen zu finden war, an meine Grenzen kam.

Beim Gate angekommen war das Boarding schon in vollem Gange. Wir trafen auf ärgerliche Fluglinienmitarbeitende. Wir mussten warten, bis alle Passagiere an Bord waren. Auch wies man mich an, den Flughafenrollstuhl nach Yvonnes Einsteigen zurück durch den ganzen Flughafen zum Assistenzbüro zu bringen. Im Gegensatz zu anderen Flugreisen hatten wir Yvonnes Rollstuhl ja eben mit dem Gepäck aufgegeben. Das ließ ich aber bleiben, denn der Weg hin und zurück hätte mich mindestens eine halbe Stunde gekostet und das Flugzeug hätte kaum auf mich gewartet. Ich ließ den Rollstuhl einfach im Gang des Fingerdocks neben der Einstiegsluke zurück.

So war der Begleitservice nur zu unserem Vorteil, denn auf diese Art wurden wir beide elegant durch den Flughafen eskortiert und kamen in den Genuss von Abkürzungen. Dennoch musste ich mich weiterhin bei der Security um unser Gepäck und unsere Jacken kümmern. Auch hatte man so nie die Chance, in den Duty-Free-Läden zu verweilen oder einen Happen essen zu gehen. Die Assistenzperson brachte einen direkt zum Gate, welches zu diesem frühen Zeitpunkt oft noch menschenleer war. Da hieß es dann warten. Manchmal ging ich kurz auf die Suche nach etwas Trinkbarem für uns, aber ich entfernte mich nie zu weit.

Yvonne musste stets zuerst einsteigen und deshalb wurden wir noch vor dem Einsteige-Aufruf abgeholt. Die Assistenzperson kam zurück und half beim Einsteigeprozess.

Es kam darauf an, ob es ein Fingerdock mit direktem Zugang zum Flugzeug gab oder ob ein Bustransfer nötig war, weil das Flugzeug nicht angedockt war. Im zweiten Fall, wie es meistens in Basel vorkam, wurde ein Hebelift organisiert. Offenbar war das für die entsprechende Fluggesellschaft die schnellere Lösung, als wenn Yvonne selbstständig die Treppe hinauf gegangen wäre.

Bei diesem Lift handelte es sich um einen Kleinbus, der mit einer Art Warenlift versehen war. Der Sitzraum für die Fahrgäste war erhöht, wie in einem zweistöckigen Bus. Der Rollstuhl wurde mitsamt Yvonne hochgehoben. Oben angekommen wurde sie in den Fahrgästeraum des Busses hineingeschoben, in welchen ich bereits über die Stiege geklettert war. Wir schnallten uns an und der Bus brachte uns zum Standort des Flugzeuges, wo er mit der Liftrampe an die Eingangsluke heranfuhr.  Yvonne konnte so mit dem Rollstuhl direkt ins Flugzeug hineinfahren. Dort verließ sie dann den Rollstuhl und ging zu Fuß zu ihrem Platz. Sie musste immer am Gang sitzen, um im Notfall so schnell wie möglich aufstehen zu können. Der Rollstuhl wurde dann vom Flughafen Personal zusammengeklappt und unten im Gepäckraum des Flugzeuges verladen. Am Zielort angekommen verhielt es sich umgekehrt. Yvonne und ihre Begleitperson mussten warten, bis alle Passagiere ausgestiegen waren. Dann konnte Yvonne sich langsam zur Ausgangstüre bewegen, wo normalerweise eine Flughafen Assistenzperson mit Yvonnes Rollstuhl, der im Gepäckraum mittransportiert worden war, bereits auf sie wartete.

Mit Anna in England angekommen war jedoch von Yvonnes Rollstuhl nichts zu sehen. Anna erkundigte sich beim Assistenten nach Yvonnes Rollstuhl. Der Assistent war nämlich mit einem allgemeinen Flughafen-Rollstuhl gekommen, um Yvonne abzuholen. Er wusste nichts von Yvonnes Rollstuhl und nahm sogleich sein Walkie-Talkie zur Hand, um Erkundigungen einzuziehen. Aber offenbar war er nicht erfolgreich. Auch bei der Gepäckausgabe war vom Rollstuhl nichts zu sehen. Schließlich war klar. Der Rollstuhl war offensichtlich nicht mitgereist. Anna begab sich zum Schalter für vermisstes Gepäck, wo sie den Verlust des Rollstuhles meldete. Sie hinterließ die Adresse des Bed-and-Breakfast Hotels und ihre Handy Nummer. Es wurde ihr zugesichert, dass man sich um den Rollstuhl kümmern würde. In der Zwischenzeit bekamen die beiden einen Flughafen-Rollstuhl zur Verfügung gestellt. Ein Flughafen-Rollstuhl lässt sich nun keineswegs mit Yvonnes komfortablem und gut steuerbaren Rollstuhl vergleichen. Flughafen-Rollstühle müssen vor allem zweckmäßig und robust sein. Es waren zumeist klapprige, unhandliche, metallene Gestelle, die umständlich zu bedienen waren. So war auch der Leihrollstuhl schwer und ließ sich nicht so gut steuern, wie Yvonnes Modell aus Leichtmetall.

In England angekommen mussten nun alle Unternehmungen mit diesem klapprigen Metallesel vorgenommen werden. Die erste Station der Reise war die in Südengland gelegene Kleinstadt, in der sich die Prothesenmanufaktur befand. Der Transfer vom Flughafen zu dieser Ortschaft musste mit Zug und Bus zurückgelegt werden. Mit Yvonnes und ihrem eigenen Gepäck sowie dem schweren Rollstuhl war das für Anna eine große Herausforderung. Zuerst musste sie Yvonne mitsamt Rollstuhl über die ausgefahrene Rampe in das Transportmittel hineinschieben. Anschließend musste sie das Gepäck hinein holen und verstauen. Im Bus wurde Yvonne jeweils mitsamt dem Rollstuhl platziert und die Bremsen des Rollstuhls angezogen. In der Eisenbahn setzte Yvonne sich auf einen Sitzplatz und der Rollstuhl wurde zusammengeklappt und aus dem Weg geräumt. Der Flughafenrollstuhl jedoch ließ sich nicht zusammenklappen, sodass Anna dafür sorgen musste, dass er den anderen Fahrgästen nicht im Weg stand. Sie musste ihn immer wieder zur Seite schieben und konnte sich nie in ihren Sitz zurücklehnen.

In der Prothesenmanufaktur wartete am nächsten Tag Yvonnes neues Bein auf sie. Es passte bereits beim ersten Anprobieren wie angegossen. Die Manufaktur hatte gut gearbeitet. Es mussten nur wenige kosmetische Korrekturen sowie technische Anpassungen für den Sitz des Beines vorgenommen werden. Im Laufe des Tages versuchte Anna immer wieder, sich beim Flughafen nach dem Verbleib des Rollstuhles zu erkundigen. Offenbar wurde er jedoch nirgendwo aufgefunden. Auch eine Rücksprache mit dem Flughafen in Basel lieferte keine Antwort. So setzten Yvonne und Anna die Reise mit dem alten klapprigen Metallesel fort. Sie fuhren mit dem Bus nach Brighton ans Meer. Mit einem zusätzlichen Bein beladen, mit dem Klapperrollstuhl und dem Gepäck für zwei Personen schafften es Anna und Yvonne, in Brighton anzukommen. Zum Glück konnte Yvonne ein paar Schritte zu Fuß gehen. Dennoch kostete es vor allem Anna große Anstrengungen, mit dem klapprigen Rollstuhl die Stadt zu besichtigen und mit Yvonne am Meer spazieren zu gehen. Der nächste Ausflug sollte nach Stonehenge führen. Auf der Fahrt nach Stonehenge fing auf einmal ein amerikanischer Tourist an, seltsame Dinge über die Twin Tower, die beiden Hochhäuser in New York zu erzählen. Anna verstand nicht genau, weshalb der Amerikaner so über diese Hochhäuser redete und was das ganze bedeutete. Was er erzählte, schien nicht sehr lustig zu sein. Auch Yvonnes Englisch war nicht gut genug, als dass sie einer solchen Konversation hätte folgen können. Am Abend im Hotel stellte sich heraus, dass es sich dabei um den 9/11-Anschlag gehandelt hatte.

Irgendwann ging die Reise zu Ende. Zusammen mit Yvonnes neuem Bein und mit dem alten Rollstuhl ging es zurück zum Flughafen. Noch immer war der Verbleib von Yvonnes Rollstuhl unbekannt und so traten die beiden die Heimreise ohne diesen an.  

Yvonne saß am Gang und Anna am Fenster. Der mittlere Sitz war aufgrund geringer Auslastung frei geblieben. Durch das Fenster verfolgte Anna den Anflug auf Basel. Sie sah, wie die Gebäude und Straßen immer grösser wurden, bis das Flugzeug endlich aufsetzte. Es wurde immer langsamer, bis es ans Ende der Piste gelangt war. Dann rollte es noch eine ganze Weile weiter, bis es an seinem Standplatz angekommen war. Anna beobachtete das ganze Geschehen vom Fenster aus. Auf einmal glaubte sie, ihren Augen nicht zu trauen. Durch das Fenster des Flugzeuges konnte sie auf einmal Yvonnes Rollstuhl erkennen. Er stand da ganz allein und verlassen etwas abseits vom Flugzeugstandplatz. Dieser befand sich in unmittelbarer Nähe vom Flughafengebäude, sodass ein Fingerdock unnötig war und die Passagiere direkt zum Gebäude gehen konnten. Anna und Yvonne warteten ungeduldig, bis sie endlich das Flugzeug verlassen konnten. Unten an der Treppe angekommen, rannte Anna hinüber zu dem einsamen Rollstuhl und schnappte ihn sich. Sie stellte fest, dass er feucht und kalt war, obwohl es nicht regnete. Offenbar war der Rollstuhl die ganze Zeit hier stehen geblieben, obwohl London mehrmals in Basel nach dessen Verbleib gefragt hatte und die Auskunft erhalten hatte, dass man ihn nicht gefunden hätte. Auch klebte noch immer die Check-In-Etikette aus Basel mit Zielflughafen Heathrow an den Rädern.

So ging es zurück nach Hause. Yvonne war glücklich. Sie hatte ihr neues Bein und ging stolz damit spazieren. Das Bein war schön. Jedes einzelne Detail war naturgetreu nachgemacht worden. Der Hautton entsprach genau Yvonnes natürlichem Hautton. Sogar einzelne Härchen waren nachgezeichnet worden. Yvonnes Zehenform und ihre Nägel waren naturgetreu den eigenen nachmodelliert worden.

6.  Schwierigkeiten

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Die neue Beinprothese aus England war eine Augenweide. Yvonne trug sie allerdings nicht sehr oft, denn sie bekam Probleme mit dem Kniegelenk der Prothese. Das Bein war zwar optisch von außerordentlicher Qualität, doch hatte Yvonne Mühe, ihr Knie mit der Prothese richtig zu bewegen. Ihr eigenes Kniegelenk war noch vorhanden, weil die Amputation direkt unterhalt des Gelenkes vorgenommen worden war. Dadurch saß ihr eigenes Knie im Prinzip im Kniegelenk der Prothese, sodass sich das Kniegelenk der Prothese mitbewegte, sobald Yvonne ihr eigenes Knie bewegte. Die Prothesenmanufaktur in der Schweiz, die zuständig für Yvonnes Versicherungsprothese war, hatte Mühe, das Kniegelenk der englischen Prothese zu korrigieren. Es war ein anderes System als jenes, welches die einheimische Prothesenmanufaktur üblicherweise verwendete. Zudem musste für Eingriffe am Gelenk die schöne, der Natur nachempfundene Verkleidung im Kniebereich entfernt werden. Die einheimische Prothesenmanufaktur konnte dieselbe, hautähnliche Verkleidung nicht mehr herstellen. Sie war nicht darauf spezialisiert. Ihr Fachgebiet lag im technischen Bereich und in der optimierten Funktionalität von Prothesen. Daher blieb nach den korrigierenden Eingriffen am Kniegelenk die wunderschöne naturgetreue Verkleidung des Kunstbeines nur noch in der unteren Beinhälfte bestehen. Um das Knie herum wurde die handelsübliche eintönige Hautverkleidung angebracht. Trotz der Korrekturen im funktionalen Bereich war Yvonne nicht zufrieden mit dem englischen Prothesenbein. Sie hatte Mühe, damit zu gehen und sie blieb immer am Boden hängen, wenn sie ihr Knie bewegen wollte. Man muss bedenken, dass ihr ihre Lähmungserscheinungen auch beim Gehen Mühe bereiteten. Sie fuhr weitere Male zu der in der Schweiz ansässigen Prothesenmanufaktur. Diese gab ihr Bestes, doch es war jedes Mal ein Flickenwerk. Auch der verbliebene Rest der schönen, naturnahen Beinverkleidung hatte von dem vielen Herumbasteln bald hässliche Stellen, weil sich die Farbe beim Festklemmen in der Werkbank gelöst hatte. Das Kniegelenk machte Yvonne weiterhin Probleme, sodass Yvonne aus praktischen Gründen bald wieder auf ihre alte Beinprothese der IV Versicherung zurückgreifen musste.  

Aber auch bei diesem Bein mussten im Laufe der Jahre immer wieder Anpassungen vorgenommen werden. Die Mechanik des Kniegelenkes musste ab und zu überholt werden. Dann ging hin und wieder etwas kaputt, denn das Bein wurde schließlich jeden Tag beansprucht, sodass Yvonne ziemlich oft einen Ausflug zur Prothesenmanufaktur in der Westschweiz machen musste. Auch die Schalung, also der Teil oberhalb des Knies, der eigentlich wie ein Stiefel funktionierte, indem Yvonne dort ihren echten Oberschenkel hineinsetzte, musste immer wieder angepasst werden. Gewichtsveränderungen von Yvonne führten dazu, dass die Schalung zu eng oder zu weit wurde und das Bein entweder nicht mehr hineinpasste – vergleichbar einem Stiefel, der zu eng für kräftige Waden ist – oder die Prothese nicht mehr festsaß und Yvonne keinen Halt mehr darin fand.  Am rechten Bein trug Yvonne die eingangs erwähnte Fußhebeschiene, die ebenfalls ab und zu überholt oder gar ersetzt werden musste, um Yvonnes körperlichen Bedürfnissen gerecht zu werden.

In den späteren Jahren, als Yvonne gelernt hatte, besser mit den Gleichgewichtsproblemen umzugehen, fing sie an, etwas größere Wegstrecken zu Fuß zurückzulegen, was immer wieder zu Hautreizungen an Oberschenkel und Knie führte. Das führte ab und zu dazu, dass Yvonne die Prothese für einige Tage nicht mehr tragen konnte, weil ihr Stumpf zu wund geworden war. Es gab an dieser Stelle viele Narben und die Haut war hier sehr dünn und sensibel. Daher gab es immer wieder Probleme mit Rötungen und Entzündungen.

Auch zuhause war somit ein Rollstuhl unumgänglich und in dessen Zusammenhang auch eine einigermaßen rollstuhlgängige Wohnung.

Das Mehrfamilienhaus, in dem Yvonne wohnte, war standartmäßig im Mittelfeld angesiedelt. Es gab einen Lift, aber es gab keine elektrische Eingangstür. Die Eingangstüren in den Häusern der Siedlung mussten von Hand aufgestoßen werden. In dem Block, in dem Yvonne wohnte, war allerdings ein Mechanismus mit einer elektrischen Türöffnung installiert worden, weil in dem Haus ein weiterer Rollstuhlfahrer lebte.

Dieser Mann war komplett auf den Rollstuhl angewiesen. Er konnte sich nicht selbst fortbewegen und musste somit mit dem Rollstuhl auch zur Haustüre hinaus. Aus diesem Grund war ein elektrisches Türöffnungssystem installiert worden, welches die IV Versicherung finanziert und zur Verfügung gestellt hatte.  Dieses Türöffnungssystem kam natürlich auch Yvonne zugute. Vor der Haustüre war ein spezieller Pfosten angebracht, an welchem sich ein zusätzliches Türschloss befand. Mit dem Rollstuhl konnte man direkt neben den Pfosten fahren und mit dem Schlüssel die Türe von diesem Pfosten aus öffnen. Man steckte den Schlüssel ein und die Türe sprang durch einen elektrischen Impuls auf. Wäre der Mann in seinem Rollstuhl direkt vor die Türe gefahren, um den Schlüssel dort ins Türschloss zu stecken, hätte er sich sehr weit aus dem Rollstuhl lehnen müssen. Das konnte er wegen seiner Behinderung nicht tun. Und selbst wenn er es gekonnt hätte, wäre die Türe sofort wieder zurück ins Schloss gefallen, da man vom Rollstuhl aus nicht gleichzeitig weit hinausgelehnt die Türe mit der Hand offenhalten und mit Schwung über die Schwelle fahren konnte.

Nach ein paar Jahren verstarb der Mann leider, und das elektrische Türsystem sollte wieder entfernt werden. Yvonne bat darum, das Türsystem beizubehalten. Es war nun aber so, dass die Verwaltung das Türsystem nicht übernehmen wollte. Es hätte Unterhalt und Strom gekostet. Die Verwaltung wollte es daher entfernen, es sei denn, Yvonne hätte es gekauft und auf eigene Rechnung betrieben. Dafür wollte Yvonne jedoch zuerst bei der IV Versicherung in Erfahrung bringen, ob die Kosten dafür übernommen werden würden.  

Die IV Versicherung verlangte dafür detaillierte Nachweise, weshalb Yvonne das System brauchte. Sie machte in der Folge mehrere Versuche, die Türe mit dem Rollstuhl auf oben erwähnte Weise zu öffnen und dokumentierte dies mit einem kleinen Filmchen, welches ihre Freundin Anna mit dem Handy aufnahm. Sie lehnte sich ganz weit aus dem Rollstuhl hinaus und steckte den Schlüssel ins Türschloss. Nun musste sie mit der anderen Hand die Türe aufdrücken. Das ging nur einen kleinen Spalt breit, denn so lange Arme hatten weder Yvonne noch sonst jemand. Nun musste sie gleichzeitig den Rollstuhl ins Rollen bringen. Um dies zu erreichen, musste sie die Türe jedoch wieder loslassen. Es ging also nicht. Sie versuchte auch, die Türe mit dem Bein zu halten, aber auch da schnappte die Türe sofort wieder zu, sobald Yvonne für den kleinen Anlauf leicht zurücksetzen musste. Man konnte es drehen und wenden, wie man wollte, es funktionierte nicht. Wenn Yvonne im Rollstuhl saß, konnte sie die Türe nicht öffnen.

Dazu musste sie aus dem Rollstuhl steigen. So konnte sie die Türe mit dem ganzen Körpergewicht aufhalten, und den Rollstuhl langsam hineinziehen. Von innen nach draußen zu gehen, war noch schwieriger. Die Türe ließ sich im geöffneten Zustand nicht fixieren. Sie fiel gleich wieder zu, wenn man sie nicht festhielt. Yvonne musste daher den Rollstuhl hinter sich stellen, die Türe öffnen und mit dem Rücken festhalten und dann den Rollstuhl mühsam rückwärts hinausziehen. Ein Unterfangen, das mit ihren Koordinationsschwierigkeiten sehr mühsam und ermüdend für sie war und gar nicht ging, wenn sie wegen dem wunden Stumpf keine Prothese trug.

Die Invalidenversicherung wollte aber wissen, weshalb Yvonne den Rollstuhl überhaupt brauchte, da sie schließlich in der Lage war zu gehen und somit zu Fuß zur Türe hinausgehen konnte. Es musste daher erklärt werden, dass der Beinstumpf manchmal wund war, weswegen sie die Prothese nicht tragen konnte. Die Wunden waren des Diabetes wegen nicht ungefährlich und durften sich keineswegs entzünden.

Die Bearbeitung eines solchen Antrages bei der Versicherung dauert immer sehr lange. Eine derart lange Geduld hatte die Hausverwaltung nicht und ein finanzielles Risiko wollten weder Yvonne noch die Hausverwaltung eingehen. Das hätte im schlimmsten Falle bedeutet, auf den Kosten sitzen zu bleiben. Also wurde das elektrische Türsystem entfernt. Yvonne ging davon aus, dass die IV Versicherung dann ein neues Türöffnungssystem einbauen lassen würde.

So war es aber nicht. Kurz darauf kam von der Versicherung ein abweisender Entscheid. Es gäbe keinen Anspruch auf Hilfe, wenn der Antragsteller keiner beruflichen Tätigkeit nachginge. Denn dann gäbe es keinen Grund für Yvonne, das Haus mit dem Rollstuhl zu verlassen. Dies war der Wortlaut des Versicherungsentscheides. Nur arbeitende Menschen müssen das Haus verlassen. Yvonne war aber aufgrund ihrer Einschränkungen gar nicht erwerbsfähig und erhielt eine volle Rente. Weiter wurde argumentiert, dass sie eine Assistenzkraft zur Verfügung hätte, die für sie gegen Bezahlung Besorgungen außer Haus machen konnte. Es gab der Versicherung nach also für Yvonne keinen Grund, aus dem Haus zu gehen. Mit dem Hund spazieren zu gehen, war ebenfalls kein Grund, denn der Hundebesitz war freiwillig. Somit hatte Yvonne keinen Anspruch auf ein elektrisches Türöffnungssystem.

7.  Das erste Buch

Meine Schwester begann irgendwann, ihre schrecklichen Erlebnisse niederzuschreiben. Sie fing damit an, um die Geschehnisse zu verarbeiten. Sie hatte zu jener Zeit kein Diktierprogramm auf dem PC. Sie musste alles in ihrem alten PC hineintippen. Was ihr durch die Invalidenversicherung zur Verfügung gestellt worden war, waren ein Vergrößerungsprogramm, um mit ihrer eingeschränkten Sehfähigkeit die Texte am Bildschirm überhaupt lesen zu können, sowie ein Sprechprogramm, das die Texte vorlesen konnte. Auf diese Weise schrieb sie in mühseliger Kleinarbeit ihr erstes Buch. Sie schrieb Seite für Seite mit nur einem einzigen Finger, denn sie konnte aufgrund ihrer motorischen Einschränkung kein Zehnfingersystem mehr anwenden. Sie brauchte jeweils einige Stunden, um nur eine einzige Seite zu erstellen. Um das ganze Buch fertigzustellen, brauchte sie einige Jahre. Als sie schließlich fertig war, ging es darum, einen Verlag zu finden. Das war schwierig, weil das Buch trotz der großen Arbeit, die hineingesteckt worden war, eine geringe Seitenanzahl aufwies und inhaltlich sehr dramatisch und derb daherkam. Ich half meiner Schwester, indem ich das Buch Korrektur las. Danach schrieben wir per Mail viele Verlage an, aber ohne Erfolg. Schließlich kam uns Kommissar Zufall zu Hilfe. Eines Tages traf ich eine Freundin. Sie erzählte mir, dass sie daran sei, ein Buch zu veröffentlichen, das sie selbst geschrieben habe. Es ging in dem Buch um die unglaublichen Erlebnisse einer ihrer Cousinen aus dem Balkan. Yvonne und ich besuchten eine Lesung meiner Freundin und hörten uns Ausschnitte aus deren Buch an. Meine Schwester und sie entwickelten daraufhin einen regen Kontakt. Dadurch lernte Yvonne den Verlag kennen, der das Buch meiner Freundin veröffentlichte. Dieser Verlag machte dies allerdings nicht umsonst. Die Publikation durch diesen Verlag kostete eine ganze Stange Geld. Das war für Yvonne aber nicht ausschlaggebend. Sie wollte ihr Buch herausbringen. Im Nachhinein muss man sagen, dass dies das Geschäftskonzept jenes Verlages war. Der Verlag gab jedem Autor oder jeder Autorin die Möglichkeit, sein oder ihr Buch zu veröffentlichen. Das soll an dieser Stelle nicht gewertet werden. Für Yvonne und viele andere Autoren war das eine gute Möglichkeit, aber man durfte sich davon nicht allzu viel versprechen. Das war einfach das Geschäftsmodell. Man konnte da sein Buch publizieren lassen, was aber noch lange nicht bedeutete, dass es auch wirklich verkauft wurde oder man gar einen Bestseller landete. Um das Marketing musste man sich grundsätzlich selbst kümmern. Mit dem Buch einen großen Bekanntheitsgrad zu erlangen, war durch die Verlagsarbeit allein nicht möglich. Man musste sich selbst darum kümmern und sein Glück auf andere Weise versuchen. Der Vorteil dieses Konzeptes war, dass das Buch redigiert und gedruckt wurde, und eine eigene ISDN Nummer bekam. Dadurch war es in jedem Buchladen bestellbar. Somit war das eine gute Sache, wenn man sich nicht allzu viel versprach, Geld hatte und das Marketing selbst in die Hand nahm.

In dieser Zeit des Buchschreibens ging es Yvonne psychisch immer besser. Das Niederschreiben ihrer schrecklichen Erlebnisse tat ihrer Seele gut und war eine hilfreiche Therapie. Durch das Ausschöpfen ihrer Möglichkeiten gelangte sie zu einem Erfolgserlebnis. Trotz Schwierigkeiten meisterte sie dieses Projekt und verwirklichte einen Traum.

Mit großem Stolz erwartete Yvonne die Herausgabe des Buches. Viele Menschen waren begeistert, aber einige nicht, was Yvonne im Nachhinein bedauerte. Sie hatte Schuldzuweisungen in dem Buch eingebaut, was ihr im Nachhinein leidtat. Dennoch war das Buch ergreifend und emotional. Yvonne hatte kein Blatt vor den Mund genommen und in offener Ehrlichkeit alles dargelegt, was ihr widerfahren war und woran sie zu beißen hatte.

Sie hatte einen sehr speziellen Schreibstil. Immer wieder kam ihr schwarzer Humor zum Vorschein. Im ganzen Buch waren Passagen ihres Galgenhumors zu finden, und sie machte mit Klarheit auf Fakten aufmerksam. Sie benutzte einen sehr lockeren Stil und ließ immer wieder einen derben Spruch fallen, um die schwere Thematik aufzulockern.

Das Buch ist mittlerweile vergriffen.

Der Verlag war bei der Promotion so gut es ging behilflich. Das bedeutete im konkreten Sinn, dass ein Informations-Rundmail der Publikation des Buches an die Presse, an verschiedene Buchanbieter und an Buchmessen gesandt wurde, welche alle kein Interesse an dem Buch zeigten. Damit endete auch schon das Auftragsverhältnis mit dem Verlag. Weitere Werbemaßnahmen musste Yvonne danach selbst in die Hand nehmen.    

Das war nicht einfach. Die größten Abnehmer waren vor allem Bekannte und Verwandte. Wir versuchten einmal, eine Vorlesung zu organisieren. Mit der befreundeten Autorin zusammen mieteten wir einem kleinen Raum. Es wurden Getränke und Häppchen organisiert. Wir setzten sogar ein Inserat für den Anlass in der Lokalpresse auf und sendeten die Einladung per Mail an Bekannte und Verwandte sowie an Yvonnes Ärzteschaft.  

Aber wie es halt so ist. Der Publikumszulauf bei unbekannten Autoren hält sich zumeist in Grenzen. Und so war es dann auch. Yvonne war schließlich keine bekannte Autorin und für große Werbung fehlte das Geld. Yvonne war sehr enttäuscht und traurig über die fehlende Resonanz zur Lesung. Sie ließ sich aber nicht entmutigen und versuchte weiter, ihr Buch publik zu machen. Da sie früher für die Hauszeitung eines Großverteilers gearbeitet hatte, konnte sie auch da auf ihre Kontakte zurückgreifen. Dadurch bekam sie die Gelegenheit für ein Interview mit dieser Zeitung.

Kurz darauf meldete sich ein Reporter der Lokalpresse für ein Interview. Es war ein großartiger Tag für Yvonne, als das Interview dann in der Lokalzeitung erschien. Reich wurde Yvonne mit dem Buch nicht. Sie konnte noch nicht einmal ihre Kosten decken, denn sie bekam für ein verkauftes Buch kaum zwei Franken. Und verkauft wurde wie erwähnt nicht viel.

Wir bemühten uns weiter, verschiedene Anlaufstellen zu finden, wo das Buch auf interessantes Publikum stoßen könnte. So kam es, dass Yvonne eines Tages zu einer medizinischen Sendung im Fernsehen eingeladen wurde, bei welcher es um das Problem Herzinfarkt ging. Die Sendung sollte im Fernsehstudio in Zürich aufgenommen werden. Zum Anlass kam auch eine Freundin von Yvonne mit und so fuhren wir zu dritt mit meinem Auto nach Zürich, um dieser Sendung beizuwohnen.

Die Freundin und ich setzten uns zusammen mit anderen Zuschauern in die Publikumsreihe, währenddem Yvonne für das Interview bereit gemacht wurde. Einige Tage zuvor war das Fernsehteam bei ihr zu Hause gewesen und hatte dort einen Kurzfilm über ihr Leben erstellt. Und schon ging es los. Die Moderatorin stellte Yvonne viele Fragen und Yvonne beantwortete alles in ihrem witzigen, aber sarkastischen Stil. Nach der Aufnahme gab es einen kleinen Umtrunk. Anschließend begaben wir uns zurück zum Auto und fuhren nach Hause.

Wie es immer ist, wurde die Sendung und das Interview mit Yvonne vor der Ausstrahlung im Fernsehen publikumsverträglich zurechtgeschnitten. Das war wohl nötig, da Yvonne während der Sendung hin und wieder ein paar ihrer mit derbem Humor beladenen Sprüche fallen gelassen hatte. Ich kann mich zum Beispiel erinnern, dass meine Schwester gefragt wurde, wie sie es denn nach dem Herzinfarkt mit dem Rauchen hielt. Auch einer weiteren Frau, die dabei war, wurde dieselbe Frage gestellt. Beide Frauen antworteten mit einem Kichern, dass sie das Rauchen nicht aufgegeben hätten. Diese Sequenz wurde anschließend nicht im Fernsehen gezeigt. Die andere Frau war noch eine Zeit lang in Kontakt mit uns, aber irgendwann ging der Kontakt verloren, so wie es im Leben halt ist.

Natürlich wurde in der Fernsehsendung auch auf Yvonnes Buch aufmerksam gemacht, doch einen beachtlichen Verkaufserfolg mit dem Buch hatte Yvonne weiterhin nicht. Allerdings musste sie sich auf die jährlichen Abrechnungen des Verlages verlassen. Sie hatte keine eigene Kontrollmöglichkeit, um zu überprüfen, wie viele Buchexemplare über den Ladentisch gegangen waren. Sie bekam jedes Jahr nur wenige Franken überwiesen und blieb auf ihren hohen Auslagen sitzen. Das Buch war somit eher eine Herzensangelegenheit für Yvonne, aber keine Einkommensquelle.

8.1.  Reisen – Vampire auf der Wies'n.

Yvonne wollte aus ihrem eingeschränkten Leben so viel machen, wie es nur möglich war. Sie interessierte sich sehr fürs Reisen und sie hatte zum Glück ein paar Freundinnen, die den Aufwand mit dem Rollstuhl nicht scheuten und mit ihr Reisen machten. Das Reisen war jeweils eine schwierige Sache, die gut vorbereitet sein wollte. Ich hielt es immer so, dass ich mit meiner Schwester eine Art Road Trip, also eine Fahrt mit dem Auto von Ort zu Ort, unternommen habe. Ein Auto mieten, am Zielort losfahren und sich die Gegend ansehen – das machten wir am liebsten, wenn man mal von unseren Städtereisen absah. Eine besonderer Road Trip war eine Städtereise – also eine Kombination unserer liebsten Reisearten – nach Stuttgart. Wir wollten uns das Musical „Tanz der Vampire“ ansehen, denn wir waren beide große Freunde dieses Filmklassikers. Also buchte ich uns ein Hotelzimmer in Stuttgart sowie Konzertkarten. Auch hier musste ich wie stets darauf achten, spezielle Karten für Rollstuhlplätze zu bekommen. Dann packten wir unsere Siebensachen und ich verstaute den Rollstuhl in meiner Sportlimousine. Diese war mit einem tiefen Kofferraum ausgestattet, sodass der Rollstuhl gut Platz hatte. Und dann ging es los. In Stuttgart angekommen gingen wir zuerst einmal auf Stadtbesichtigung. Für eine solche Stadt war es auch für mich als Fahrerin immer sehr von Vorteil, eine Parkkarte für den Behindertenparkplatz dabei zu haben. So konnten wir problemlos in die Innenstadt fahren, dort parken, den Rollstuhl zusammensetzen und losgehen. Vor den Einkaufsläden ließen wir den Rollstuhl meistens stehen und Yvonne tastete sich durch die Kleiderreihen. Auf diese Entfernung konnte sie Kleider gut erkennen. Sie konnte jedoch die Preisschilder nicht lesen. Das musste ich für sie übernehmen. Dadurch fokussierte sich das Einkaufen vor allem auf Yvonnes Bedürfnisse. Ich hatte aber nie das Gefühl, zu kurz zu kommen.

Am Abend ging es dann zum Musical-Theater. Als die Show zu Ende war, machten wir uns auf den Weg zum Ausgang. Da Yvonne die Beschriftungen nicht lesen konnte, versuchte ich allein nach den Schildern zu spähen. Wir folgten den Schildern und standen auf einmal vor einer breiten Treppe, die hinaufführte. Ein Lift war nicht zu sehen. Ich war ziemlich erschöpft von dem ganzen langen Tag und gab es auf, nach dem Lift zu suchen. Also erhob sich Yvonne aus ihrem Rollstuhl und fing an, die Treppe Stufe um Stufe hinaufzusteigen, sich am Geländer entlang tastend. Sie konnte das recht gut. Ich hatte derweil die Aufgabe, den Rollstuhl hinaufzutragen. Hinter uns kamen weitere Menschen daher, die zu Ausgang strömten. Auf einmal löste sich ein freundlicher Mann aus der Menge und bot mir an, mir beim Tragen zu helfen. So ging auch dieser Tag positiv zu Ende.

Am nächsten Tag wussten wir nicht so recht, was wir in Stuttgart noch anstellen könnten. Eingekauft hatten wir genug und Museen interessierten Yvonne nicht. Da hatte ich auf einmal die Idee, einen Abstecher nach München zu machen. Es war gerade die Zeit des Oktoberfestes. Yvonne war einverstanden und so fuhren wir los. Vor uns lagen rund zwei Stunden Autofahrt. Wir vertrieben uns die Zeit wie immer mit dem Hören unserer mitgebrachten Popmusik und mit Plaudern. Ein Navigationsgerät hatte ich nicht dabei und es gab damals noch kein Smartphone. Ich vertraute schlicht und einfach den Wegweisern. Als wir München erreicht hatten, erblickte ich am Straßenrand einen Lotsendienst. Dieser Service kam mir wie gelegen und ich stieg aus, um mich zu erkundigen. Es funktionierte so, dass ein Lotse mit uns im Auto mitfahren und uns zum Zielort führen würde. Ich buchte einen Lotsen und er stieg zu uns ins Auto. Gekonnt navigierte er uns durch den Stadtverkehr in Richtung Wiesn. Dort angekommen dirigierte er uns direkt zu den Behindertenparkplätzen. Wir stiegen aus, packten den Rollstuhl aus, bezahlten den Lotsen und verabschiedeten uns.

Es war mittlerweile Mittagszeit geworden. Von dem berühmt-berüchtigten Treiben war noch nicht viel zu sehen. Wir kauften uns ein paar Souvenirs und bewegten uns in Richtung eines großen Zeltes. Dort verstießen wir gegen jegliche guten Sitten des Oktoberfestes, indem wir uns je einen Salat und statt Bier eine Cola Light bestellten. Die Kellnerin schaute uns misstrauisch an, währenddem wir uns vor Lachen kaum halten konnten.

Dann spazierten wir noch ein bisschen über das Gelände. Wir fanden das Ganze sehr langweilig und beschlossen, uns wieder auf den Rückweg nach Stuttgart zu machen. Es lagen schließlich mehrere Stunden Fahrzeit vor uns. Es war nicht einfach, zurück zur Autobahn zu gelangen. Irgendwie hatte sich die Stoßzeit um München herum in den Nachmittag hinein verirrt und wir brauchten mindestens eine Stunde, nur um aus München hinauszukommen.

Noch Jahre danach haben wir über unseren verrückten Ausflug auf die Wiesn‘ gelacht.

8.2.  Reisen – Schottische Geister und Löwen.

Für unsere Reisen buchte ich jeweils im Internet einen Flug und ein für unsere Bedürfnisse passendes Mietauto. Das Auto musste groß genug sein, um unser Gepäck und den Rollstuhl transportieren zu können. Meistens buchte ich auch die Unterkünfte, da es mir lieber war, gegen Abend ein gesetztes Ziel anzusteuern als schon am Morgen nach einer Übernachtungsmöglichkeit Ausschau zu halten, um nicht auf einmal spät abends ohne Bett dazustehen.

Unsere erste Flugreise zu zweit und unter den neuen Bedingungen führte nach Schottland. Wir waren auch schon früher, als Yvonne noch gesund war, zusammen verreist. In jungen Jahren waren wir zusammen in Frankreich und Italien. Dies war aber schon lange her. Die erste gemeinsame Reise mit den neuen Rahmenbedingungen von Yvonne war die an früherer Stelle erwähnte Reise in die Schweizer Berge. In der Schweiz zu reisen war eine einfache Sache, da wir lediglich alles in mein Auto verladen mussten und ohne große Aufwände lossausen konnten.

Schottland war für mich, abgesehen von der Reise zu dritt mit unserem Bruder, das erste Reiseziel mit Leihwagen und Rollstuhl im Ausland. Ich hatte mit einer Freundin bereits eine Englandreise unternommen und war es gewohnt, links zu fahren. Allerdings hatte ich mit meiner Freundin auch gleich ein lebendiges Navigationsgerät dabei, welches Karten und Beschilderungen lesen konnte. Das konnte Yvonne nicht.

Mit Yvonne war das daher die erste Reise, bei der ich die Navigationsarbeit selbst in die Hand nehmen musste. Es gab zwar Anfang der Zweitausender Jahre schon längst Navigationsgeräte, aber ein solches zu mieten war teuer und ich sah mich in der Lage, die Reise ohne technische Hilfsmittel wagen zu können. Weil wir auf dieser Reise auf das Buchen von Unterkünften verzichtet hatten, war dies auch nicht nötig, da ich nicht nach einem bestimmten Etappenziel suchen musste, sondern frei losfahren konnte.  Ich legte mir zuvor eine unverbindliche Reiseroute zurecht und setzte fest, welche Ortschaften angepeilt werden sollten. So hatte ich einen ungefähren Plan und konnte den Straßenschildern folgen. Am Zielort konnte ich mich nach freien Unterkünften umschauen, ohne lange nach einem gebuchten Hotel suchen zu müssen.  Das gab uns eine gewisse Freiheit auf unserem gemeinsamen Road Trip.

Am Abreisetag holte ich Yvonne in ihrer Wohnung ab und packte alles in den Kofferraum meines Autos. Da Yvonne mir dabei nicht groß helfen konnte, nahm sie schon einmal auf dem Beifahrersitz Platz. Ihr Hund war als Feriengast bei einer Bekannten untergekommen. Fix löste ich die Räder vom Rollstuhl, um ihn ins Auto zu laden. Darin war ich mittlerweile geübt und ich kriegte sowohl das Abnehmen und Zusammenklappen des Rollstuhles wie auch das wieder Bereitstellen ruck zuck fertig.  Nach dem alles verstaut war, ging es los. Wir fuhren zum Flughafen Basel Mulhouse, wo wir zuerst einmal das Auto parkten. Es würde in dem Flughafenparking gut aufgehoben sein. Dann ging es daran, den Rollstuhl zusammenzusetzen, sodass sich meine Schwester hineinsetzen konnte. Wir machten es mit dem Gepäck auch auf folgenden Reisen immer so, dass sie eine Reisetasche mitnahm und ich einen Rollkoffer. Die Reisetasche konnte sie bequem auf ihrem Schoß halten und ich konnte sowohl den Rollstuhl wie auch den Rollkoffer durch die Gänge schieben. Ganz einfach war das nicht für mich, aber es ging. Wir hatten im Voraus schon den Betreuungsdienst gebucht, so dass wir diesen gleich nach dem Einchecken in Anspruch nehmen konnten. Wir meldeten uns beim entsprechenden Schalter und mussten dann in der speziellen Wartezone Platz nehmen.  Kurz darauf erschien ein netter Herr, der uns abholte und uns direkt zur Sicherheitskontrolle führte. Ich packte unser Handgepäck auf das Rollband, währenddem der Assistent mit meiner Schwester das Sicherheitsprozedere durchlaufen wollte. Sie sollte dafür mit in eine Kabine genommen werden, wo man sie durchsuchen wollte. Auf einmal traute man ihrer Beinprothese nicht. Nachdem der französischen Sicherheitsbeamtin mitgeteilt worden war, dass sie es hier mit einem künstlichen Bein zu tun habe, rief sie auf einmal ganz aufgeregt: „Oh, il faut la police! Es braucht die Polizei!“  Daraufhin verlor ich meine Schwester aus den Augen. Ich war selbst mit der ganzen Sicherheitskontrolle beschäftigt und musste danach das Handgepäck zusammenpacken. Wegen der Diabetesmedikamente hatten wir immer viel Handgepäck bei uns. Irgendwie und irgendwo traf ich dann wieder auf Yvonne und ihren Betreuungsassistenten. Danach ging es weiter durch die Gänge. Der Assistent schob Yvonne in einem Riesentempo durch den Flughafen, sodass ich kaum folgen konnte. Die Assistenzpersonen waren stets schneller und fitter als ich, obwohl sie den Rollstuhl schoben.  Ich trug das Handgepäck meiner Schwester und mir. Als Entschädigung für das Hetzen wurde ich mit dem Benutzen des Liftes belohnt, was wegen des Rollstuhles nötig war. So hatten wir einen schnelleren und bequemeren Zugang zum Gate als die anderen Passagiere. Diese Transfers waren immer sehr lustig. In London wurden wir von dem Betreuungsbeamten einmal gefragt, ob wir Zwillinge seien. Wir hatten dasselbe T-Shirt an und glichen uns in jüngeren Jahren stärker als später. Beim Gate angekommen wurden wir platziert und mussten dann wie alle anderen zuerst einmal auf die Bereitstellung des Flugzeuges warten.

Bei der Zwischenlandung in London dachten wir uns nichts dabei, als Yvonne mit einem Flughafenrollstuhl abgeholt wurde. Wir gingen davon aus, dass ihr Rollstuhl mit dem übrigen Gepäck in das Folgeflugzeug umgeladen würde, denn wir mussten für unsere Schottland Reise in Heathrow umsteigen. Endlich landeten wir im Zielflughafen Edinburgh. Wir blieben sitzen, bis wir zum Aufstehen aufgefordert wurden. Die Assistenzperson holte uns direkt vom Flugzeug ab, so wie es üblich war. Auch dieses Mal wurde Yvonne, wie zwei Jahre zuvor bei der Englandreise mit Anna, nicht mit ihrem eigenen Rollstuhl abgeholt. Man brachte ihr wieder einen Flughafen-Rollstuhl. Wir dachten uns wie zuvor bei der Zwischenlandung noch nicht viel dabei, weil es möglich war, dass der Rollstuhl wegen dem Umsteigen in London Heathrow auch erst bei der Gepäckausgabe auf uns wartete. Also ließen wir uns von den zwei netten Assistenten abholen und durch die Gänge bis zur Gepäcksausgabe bringen. Es waren dieses Mal gleich zwei Herren, die Yvonne halfen, in den Flughafen Rollstuhl zu steigen. Einer übernahm das Schieben des Rollstuhles, der andere zog meinen Koffer. Die beiden Herren sausten los und veranstalteten quer durch den Flughafen nahezu ein Rennen. Ich, mit Yvonnes Handgepäck beladen, versuchte mit dem rasenden Trio Schritt zu halten und den Anschluss nicht zu verlieren. Völlig außer Puste erreichte ich knapp hinter den anderen die Gepäckausgabe und gesellte mich zu der Gruppe. Wir warteten und warteten, während eine reisende Person nach der anderen ihr Gepäck entgegennahm und ihrer Wege ging. Und so warteten wir. Der noch verbliebene Assistent wurde immer nervöser und trat von einem Fuß auf den anderen, was mir nicht entging. Der andere hatte sich bereits verabschiedet. Ich dachte mir, dass der Mann bestimmt auch andere Sachen zu erledigen hätte. Also befreite ich ihn von seinem Hilfsdienst, wir bedankten uns herzlich und ließen ihn gehen. Irgendwann wurde das Förderband geschlossen und es war nun klar, dass wir nicht nur ohne Yvonnes Rollstuhl, sondern auch ohne unser gesamtes Gepäck in Schottland gelandet waren. „Oh nein, was für ein Flashback“, rief Yvonne aus. „Das habe ich doch schon einmal erlebt“, meinte sie. Also blieb uns nichts anderes übrig, als beim Fundbüro Schalter einen Vermisstenauftrag aufzugeben.

Der unhandliche Flughafen-Rollstuhl war derweil bei uns verblieben beziehungsweise meine Schwester saß noch immer darin. Ob dies den beiden Flughafen Assistenten entgangen war oder ob sie es vor lauter Zeitdruck vergessen hatten, ist nicht klar. Sie hatten wohl Yvonne den Rollstuhl nicht einfach wegnehmen wollen. Wir beschlossen, den Flughafen-Rollstuhl einfach mitzunehmen- Wir hätten ihn wohl oder übel vermutlich sowieso zur Verfügung gestellt bekommen und so schob ich Yvonne auf dem klapprigen Rollstuhl zum Ausgang.

Als erstes steuerten wir angesichts der späten Stunde und der unbekannten Gegend, die da draußen auf uns wartete, einen Flughafen internen Kleiderladen an. In dem einzigen Laden, der noch geöffnet hatte, war die Auswahl nicht riesig, aber immerhin konnten wir uns mit Socken, Unterhosen und je einem T-Shirt ausstatten. Das müsste für die Nacht erst einmal ausreichen, dachten wir uns. Als nächstes eilten wir zur Autoverleih Station, um unser gebuchtes Auto abzuholen. Auch da war die Situation ein bisschen stressiger, als ich es vom anderen Reisen gewohnt war. Der Parkplatz der Mietautos war riesig und ich musste das Auto selbst suchen gehen. Da wir nun immerhin kein hinderliches Gepäck bei uns hatten, das nebst dem Rollstuhl hätte mitgeschleppt werden müssen, konnte ich Yvonne gleich mit auf die Suche nehmen. Im anderen Falle hätte ich sie mit dem Gepäck warten lassen, hätte das Auto geholt und wäre zurückgefahren. Dann hätte ich das Auto auf dem Behindertenparkplatz vor dem Flughafeneingang parkiert und wäre zurück zu Yvonne in die Wartehalle geeilt. So jedoch konnten wir uns gleich auf die Suche nach unserem mobilen Untersatz machen. Mittlerweile war es schon dunkle Nacht geworden. Ich war froh, die erste Übernachtung bereits gebucht zu haben. Die weiteren Übernachtungen wollten wir uns spontan auf der Fahrt suchen. Endlich hatten wir das Auto gefunden. Ich klappte den Rollstuhl zusammen und versorgte ihn im Kofferraum. Und nun konnte es losgehen. Als erstes musste ich mich anhand einer Stadtkarte orientieren. Ich war dankbar, dass mich meine Geister dazu verleitet hatten, ein Zimmer in einem in unmittelbarer Nähe des Flughafens liegenden Gasthaus gebucht zu haben. Ich gewöhnte es mir an, die erste Übernachtung in der Nähe des Flughafens zu buchen, weil es auf diese Weise weniger stressig war, wenn man nach einem hektischen Reisetag spät abends am Reiseziel ankam. Es war alles sehr ermüdend, das Reisen mit dem Rollstuhl, der Flug, die Verantwortung für die Gepäckstücke von uns beiden, weil Yvonne weder gut gehen noch gut sehen konnte. Das zerrte auch an meinen Kräften, so dass eine nahegelegene Schlafgelegenheit eine große Erleichterung war. Durch die dunkle Nacht zu fahren, an einem unbekannten Ort, in einer unbekannten Stadt, links und rechts die Straßenlichter, kaum Menschen auf den Straßen, das war stets ein bisschen viel für meine Nerven. Meine Erleichterung, als ich das gesuchte Gasthaus endlich erblickte, konnte auch Yvonne deutlich wahrnehmen. Ich parkte das Auto, half Yvonne auszusteigen, wir schritten zur Türe und klingelten. Ein netter Mann öffnete uns. Wir wollten nichts weiteres mehr, als uns in unser Bett zu legen und einzudösen. Und genau das machten wir auch.

Am nächsten Morgen schien die Sonne und die Welt erschien uns schon viel sympathischer wie am Abend zuvor. Frisch geduscht, mit unseren neuen T-Shirts im Partnerlook bekleidet, fühlten wir uns frohen Mutes. Gleich nach dem Frühstück rief ich beim Flughafen an. In der Zwischenzeit war unser Gepäck gefunden worden. Es war offenbar beim Umsteigen in London liegengeblieben. Es wurde uns dann sogar zu unserem Hotel geliefert, sodass wir nicht nochmals zum Flughafen zurückkehren mussten.

Was allerdings weiterhin fehlte, war Yvonnes Rollstuhl. Wir vertrauten darauf, dass uns auch dieser bald nachgeliefert werden würde. Angaben zu unserem nächsten Aufenthaltsort konnte ich allerdings nicht machen, da wir außer der ersten Nacht in Edinburgh und den beiden letzten Nächten in einem Spukschloss keine Buchungen gemacht hatten. Ich hatte dafür meine Handynummer hinterlassen, damit unserem Roadtrip nichts mehr im Wege stand.

Wir blieben noch einen Tag in Edinburgh und machten zuerst eine kleine Stadtrundfahrt. Als erstes schauten wir uns das Schloss von außen an, gingen etwas Leckeres essen, fuhren dann an den Hafen, wo die königliche Yacht Britannia vor Anker lag. Am Abend gingen wir in ein chinesisches Restaurant. Die nächste Nacht verbrachten wir wieder in Edinburgh, aber in einem anderen Hotel etwas außerhalb. Die Hotel- oder Bed-and-Breakfast-Suche ging immer wie folgt vor sich. Wenn ich ein entsprechendes Schild mit dem Zusatz „freie Zimmer“ erblickte, fuhr ich vor. Yvonne blieb sitzen und wartete im Auto. Ich klingelte und erkundigte mich nach dem freien Zimmer. Dann begutachtete ich das Zimmer, da es für Yvonne einigermaßen begehbar sein musste. Sie konnte Treppen steigen, aber sie brauchte ein Geländer. Normalerweise war das kein großes Problem. Die meisten Treppen waren gut bestuft, oft mit Teppich ausgelegt, gerade in schlossartigen Unterkünften, und sie betrachtete es auch als Herausforderung, verschiedene Treppen zu erklimmen. Von Bedeutung war ein gutes Geländer, an dem sie sich festhalten konnte. Auch schaute ich mich nach Zimmern mit Badezimmer um, da es für Yvonne schwierig gewesen wäre, im Dunkeln durch einen fremden Gang zu marschieren, die Lichtschalter zu suchen und dann auch noch die richtige Türe zur Toilette zu finden. Duschen ging für Yvonne nicht gut. Sie konnte wegen dem fehlenden Gleichgewicht und der eingeschränkten Muskelkraft nicht auf einem Bein stehen.  Es hätte eine große Duschkabine gebraucht, in welcher ein Schemel Platz gehabt hätte, auf den sie sich hätte setzen können. Die Duschkabinen in den englischen B&B’s sind jedoch recht eng und klein. Daher schaute ich möglichst darauf, dass wir ein Zimmer mit Badewanne fanden. Dort konnte sie sich auf dem Rand der Wanne setzen, die Prothese abnehmen und sich ins Badewasser gleiten lassen. Wenn es keine Badewanne gab und ihr die Möglichkeit zum Duschen fehlte, dann begnügte sie sich mit gründlichem Waschen.

Am nächsten Tag machten wir uns auf, um Schottland zu entdecken. Wir fuhren über das Städtchen Dundee Richtung Pitlochry, einem bei Touristen bekannten Ort. Da ich nun eben kein Navigationsgerät hatte, ging ich wie folgt vor. Ich merkte mir die als nächstes folgenden Abzweigungen und Dorfnamen, und folgte dann den entsprechenden Wegweisern. Sobald die Zwischenetappe erreicht war, oder wenn ich aus einem anderen Grund nicht mehr weiterwusste, oder mich gar verfahren hatte, hielt ich kurz an, um die Straßenkarte zu konsultieren. Auf den schottischen Landstraßen war das gut zu machen. Man konnte meistens am Straßenrand anhalten und es gab auch viele Parkplätze oder Gelegenheiten zum Ausscheren. Das funktionierte gut und es war eine abenteuerliche Reise für uns beide. Wir legten Zwischenstopps ein, um uns die Gegend anzusehen, um Fotos zu schießen oder um eine Kleinigkeit zu essen oder zu trinken. Immer dabei war der unhandliche klapperige Rollstuhl vom Flughafen. Yvonnes Rollstuhl war noch immer verschwunden.

In Pitlochry legten wir eine Pause ein und gingen zu Mittag essen. Essen gehen ging immer wie folgt vor sich. Yvonne bekam wie alle Gäste eine Karte vorgelegt. Zu Anfang nahm sie sie entgegen und sagte nichts, in den späteren Jahren gab sie die Karte zurück und teilte dem Servierpersonal mit, dass sie diese nicht lesen könne. Ich las ihr dann die Speisemöglichkeiten vor. Wenn es eine sehr große Auswahl gab, was oft in den asiatischen Restaurants der Fall ist, fragte ich sie zuerst, worauf sie in etwa Lust habe. Ich kannte meine Schwester und wusste welches Fleisch sie nicht aß oder was sie am liebsten mochte. Auf diese Weise musste ich nicht alles vorlesen, sondern nur das, was meiner Meinung nach für sie gerade in Frage kam. Dann suchte sie sich ein Menü aus und die Bestellung konnte abgegeben werden.  Große Fleischstücke konnte sie nicht schneiden, aber sie hatte sich normalerweise gar nicht für Steaks oder sonstige Fleischgerichte entschieden, sondern eher für Hühnchen oder Fisch. Am allerliebsten aß sie Krevetten. Zu dieser Zeit mochte sie auch Burger noch sehr gerne und bestellte sich oft einen dicken, vor Fett triefenden Hamburger oder Cheese Burger. In den späteren Jahren dann aß sie immer weniger Fleisch.

Als nächstes machten wir Halt beim Blair Castle, einem wunderschönen Schloss. Der Garten war traumhaft. Er sah aus wie ein richtiger Märchengarten. Es gab in einem Waldstück gelegen einen Bach mit einer kleinen Fußgängerbrücke. Blumen blühten und Vögel zwitscherten. Wir kamen uns vor wie Rotkäppchen, das sich aufmacht, um seine Großmutter zu besuchen. Wir gingen ein bisschen spazieren. Ich schob Yvonne im Rollstuhl über schöne, breite Gartenwege, die sich verwunschen durch das grüne Gras schlängelten. Viele Schlösser, Burgen, alte Häuser, Museen oder Türme konnten wir auf unseren Reisen nicht besichtigen, weil sie nicht rollstuhlgängig waren. Auch zu Fuß wäre es für Yvonne ein Problem gewesen, da ihr die Trittsicherheit fehlte. Auch sah sie viel zu schlecht, um verwinkelte Gänge und holprige Stufen gefahrlos betreten zu können. Ein Museumsbesuch war für sie nicht nur aufgrund der Sehbehinderung wenig interessant. Ihre Interessen waren nicht so sehr in Kultur und Geschichte angesiedelt. Sie hatte andere Vorlieben. Ein Schloss mit vielen Stockwerken, verwinkelten Zimmern und Gängen hätte ihre Freude am Gruseln dagegen sehr angesprochen, doch war ein solcher Besuch nebst der Stolpergefahr auch für ihr Herz viel zu anstrengend. Sie musste sich an solchen Orten mühsam auf Stolperfallen konzentrieren und optisch zurechtfinden.

Dazu kam, dass sie aufgrund des Hirnschlages mit vielen Informationen schnell überfordert war, so dass ein Museumsbesuch mit historischem Inhalt oder auch ein Besuch eines Kunstmuseums oder einer technischen Institution für sie nicht viel Inhalt bieten konnte. Das Reisen war daher nicht immer einfach. Auch andere Reisearten waren anspruchsvoll. Dass Sport-, Ski- und Wanderferien nicht möglich waren, muss nicht erklärt werden. Entspannungsferien am Strand waren schwierig, weil sie nicht durch den Sand spazieren konnte. Daher waren Road-Trips für Yvonne ideal. Und für die Unterhaltung gab es Hörbücher und bald auch Smartphones mit Sprechprogrammen, sodass eine gewisse Zerstreuung auch für Yvonne möglich war. Ich für meine Begriffe liebte es, auf Reisen zu skizzieren oder mal eine Stunde gemütlich auf einem Liegestuhl zu liegen und zu lesen. Ebenso konnte ich mich dafür begeistern, historische oder archäologische Stätten zu besichtigen oder auch einmal eine kleine Wanderung durch Feld und Wald zu machen. Das alles konnte meine Schwester nicht. Daher fingen wir mit den Road Trips, also den Autotouren, an. Mit dem Auto durch die Landschaft zu fahren, machte Spaß. Wir konnten uns unterhalten oder Musik hören.  Das alles war etwas, womit sie sich ablenken konnte. Ich richtete unsere Touren sehr nach Yvonnes Bedürfnissen aus. Das war mir sehr wichtig, denn sie sollte von ihren sehr reduzierten Möglichkeiten im Leben etwas haben. Mir selbst war es möglich, jederzeit Reisen zu unternehmen, um meine kulturellen Bedürfnisse zu stillen. Yvonne hingegen war auf eine Begleitung angewiesen. Ganz allein eine Reise anzutreten wäre schwierig gewesen. Sie hätte es vielleicht mit dem Begleitservice vom Flughafen und dann einem Taxi bis zu einem Hotel geschafft. Aber dort wäre sie wohl ziemlich blockiert gewesen. Sie hätte sich immer Fremdhilfe holen müssen, sei es für eine Rundfahrt, sei es für einen Spaziergang in einer unbekannten Umgebung oder für eine Einkaufstour in fremden Läden. Ohne Fremdhilfe oder eine assistierende Reisebegleitung wäre es nicht gegangen.

In einer fremden Stadt hätte sie sich ohne Begleitung nicht zurechtgefunden. Sie konnte gehen, aber langes Gehen ermüdete sie. Auch wäre es wegen der Koordinationseinschränkung, der Herzprobleme und auch wegen Schmerzen nicht lange möglich gewesen. Die Eindrücke hätten sie müde gemacht und verwirrt.

Für mich war es zwar auch eine Herausforderung, die Reisen mit dem Rollstuhl zu bewältigen, die Logistik zu planen und Yvonne zu schieben. Das Schieben machte mich müde und dadurch manchmal etwas gereizt. Aber es waren immer großartige Reisen und ich tat das sehr gerne für meine Schwester. Ich wünschte, ich könnte heute noch einmal einen Road Trip mit ihr unternehmen.

So besichtigten wir in Blair Castle nur die eindrückliche, äußere Umgebung des Schlosses, die wunderschöne Eingangshalle, den Vorplatz mit Eingangsbereich und den Garten. Mehr gab die Zeit gar nicht her. Wenn ich für unsere Reisen vorab den ungefähren Plan der Route erstellte, rechnete ich stets die täglich zurückzulegende Strecke aus. Und so machten wir uns danach auf in Richtung Highlands. In einem rustikal anmutenden Bed and Breakfast im Carrbridge erwartete uns unser Nachtlager.

Am nächsten Tag fuhren wir schon früh los. Wir hatten eine längere Strecke vor uns, weil wir die Landschaft der Highlands bestaunen wollten. Und so ging es via Inverness bis hoch zum Loch Glascarnoch, einem See weit oben in den Highlands. Die Landschaft war magisch. Die Farben Schottlands waren einfach unglaublich. Sattes Ocker ging über in einen tiefblauen Himmel. Wir beschlossen, einen kleinen Halt am Loch Luigarch, einem weiteren See, zu machen. Dessen Umgebung zeigte grünere Farbtöne. Wir schauten uns die Gegend an und schossen ein paar Fotos. Das nächste Ziel war das berühmte Eilean Donan Castle, eine berühmte mittelalterliche Burg, die besonders Fans des Films „Highlander“ ein Begriff sein dürfte.

Bei der Burg angekommen begegnete uns wieder eines der Rollstuhlprobleme. Der Zugangsweg zum Schloss war mit Kies belegt, so dass ein Durchkommen mit dem Rollstuhl unmöglich war. Auf dem unebenen Kies zu gehen war für Yvonne genauso unmöglich. Wir verzichteten deshalb auf eine Besichtigung von innen und machten lediglich ein paar Fotos aus der Ferne und von der Steinbrücke her. Dass ein Zugang mit dem Rollstuhl wegen einem unebenen Gelände nicht möglich war und es aus denselben Gründen für Yvonne nicht ging, zu Fuß zu gehen, passierte uns leider immer wieder. Ein Schicksal, mit dem Yvonne leben musste. So blieben wir nicht lange bei der Burg, sondern setzten unsere Fahrt Richtung Drummnadrochid, der Touristenhochburg am berühmten Loch Ness fort.  Die Fahrt führte zurück durch die raue Gegend der Highlands. Schroffe Berge und dazwischen dunkle Seen wechselten sich ab. Teilweise erinnerte mich die Gegend an den Schweizerischen Walensee, obwohl dieser mit seiner dunklen Tiefe und der steilen, gebirgigen Rückwand nur eine Miniaturausgabe dieser eindrücklichen Landschaft in Schottland war. Die Fahrt schien unendlich. Ich muss gestehen, dass mir auf einmal etwas mulmig wurde. Wir waren inmitten der Einsamkeit und ich fing schon an, mir Gedanken über unser Nachtlager zu machen. 

Wir passierten einige Seen, bis wir schließlich an den Ufern des Sees mit dem berühmten Fantasiebewohner Nessie angelangten. Die Fahrt dem Loch Ness entlang, direkt an der Küste, versetzte uns in eine abenteuerliche Stimmung.

Es dauerte noch gut eine Stunde mit dem Auto, bis wir endlich in Drummnadrochid, dem Nessie-Touristen-Zentrum angelangt waren. Und es stellte sich heraus, dass es wegen der Spätsommersaison ziemlich schwierig war, ein freies Zimmer zu bekommen. Ich fuhr an diversen Gaststätten vorbei, die mit ihrem „Sorry no rooms“ darauf hinwiesen, dass sie völlig ausgebucht waren. Endlich hatten wir Glück. Wir landeten in einem süßen, kitschigen Rosamund Pilcher ähnlich gestalteten Zimmer mit vielen Blümchenvorhängen. Yvonne war begeistert. Sie liebte diese Dekoration sehr. Das war für sie der typische britische Stil, den sie so liebte. 

Am nächsten Tag wollten wir uns das Gefühl, hier beim berühmt-berüchtigten Seeungeheuer Nessie zu Besuch zu sein, nicht entgehen lassen. Wir machten uns auf zum Touristencenter. Hier gab es eine Ausstellung mitsamt einem Film. Die Ausstellung war nicht sehr groß, so dass Yvonne zu Fuß durch den Raum gehen konnte. Aber wie immer konnte sie nichts lesen und sich die Sachen nicht gut anschauen. Ich versuchte zwar, ihr die Beschilderungen vorzulesen, aber mit den Sehschwierigkeiten verlor sie natürlich sehr schnell das Interesse, was ich sehr gut verstehen konnte. Auch hielt sich ihre Nessie-Begeisterung in Grenzen. Wir entschlossen uns dann, uns den Film anzusehen, was jedoch wieder ein Problem war, da Yvonnes Englischkenntnisse nicht groß waren. Zum Glück gab es einen Souvenir Shop mit reicher Auswahl. Das Einkaufen war eine der großen Leidenschaften meiner Schwester. Wir frönten dieser Leidenschaft auf unseren Reisen daher sehr gerne und oft. Natürlich ging es dabei hauptsächlich um sie und meine Aufgabe war es, ihr die Preisschilder vorzulesen oder ihr bei Kleidern die Größen herauszusuchen.

Schließlich war es Zeit, das berühmteste Seeungeheuer der Welt zu verlassen und wir machten uns auf Richtung Stirling, einer Ortschaft, die in der Nähe von Edinburgh liegt. Wir hatten eine Fahrt von rund drei Stunden vor uns, brauchten aber viel länger, da wir es uns auch hier nicht entgehen lassen wollten, die schroffe Landschaft zu genießen und zu fotografieren.

Die nächsten zwei Nächte hatten wir vorab gebucht. Wir wollten diese in einem Spukschloss namens Airth Castle verbringen. Wir freuten uns auf zwei spannende Nächte. In unserem Zimmer stand ein mittelalterliches Himmelbett. Wir versuchten am Abend, so gut es ging, ein bisschen auf Geistersuche zu gehen und schlichen uns zu Fuß durch das Schloss. Ein Durchkommen mit dem Rollstuhl wäre durch die engen Gänge und über die Wendeltreppen nicht möglich gewesen. Viel herum klettern konnten wir aus bekannten Gründen nicht. Dennoch schafften wir es, eine kleine Wendeltreppe hochzuklettern, doch bald war Yvonnes Körper am Limit. Immerhin gab es im Schloss eine Wellnesszone, in der wir uns ein bisschen die Zeit vertreiben und uns von der langen Autofahrt erholen konnten. Die Abende vertrieben wir uns mehr oder weniger im Hotel. Ausgangsmöglichkeiten gab es keine in der näheren Umgebung, und die Stadt war mir zu weit weg. Große Pub Liebhaber waren wir nicht. Also machten wir uns für gewöhnlich im Hotelzimmer frisch und gingen danach essen. Anschließend waren wir immer sehr früh zurück in unserem Hotelzimmer. Fernsehschauen war deshalb schwierig, weil meine Schwester zu wenig gut Englisch konnte. Sie hatte Hörbücher dabei, aber sie benutzte sie nicht oft. Meistens tratschten wir. Später dann hatte sie einen iPod dabei. Sie hörte meistens Musik, keine Hörbücher. Als dann endlich die Smartphones auf dem Markt kamen, wurde es einfacher, da meine Schwester sich stundenlang mit dem Smartphone beschäftigen konnte. Sie konnte in den Social Medias Bilder posten, sie kommunizierte mit ihren Freunden via Facebook und WhatsApp, oder beglückte Instagram mit unseren Ferienfotos. Dafür hatte sie die Vorlesefunktion, benutzte aber manchmal auch eine Lupe, um Kleinigkeiten zu lesen. Und sie hatte natürlich Musik auf dem Smartphone.

Langweilig wurde uns nie. Wir unterhielten uns oder scherzten miteinander, denn wir hatten denselben Humor. Wir lachten uns halb kaputt und suhlten uns genüsslich in unserem schwarzen Galgenhumor. Wir konnten lustige Witze über das Hier und Jetzt machen und hatten Sprüche aus Filmen oder auch von unserem Vater parat, bei denen wir sofort zu lachen begannen. Dieser geheime gemeinsame Humor, dem Außenstehende schlecht folgen konnten, war eine persönliche Verbindung zwischen uns.

Am folgenden Tag besuchten wir Glasgow, wo wir uns eine Shopping Tour gönnten. Konkret sah das so aus, dass ich das Auto auf einem Behindertenparkplatz parkte - eines der Vorteile, wenn man mit meiner Schwester unterwegs war. Man konnte viel einfacher parkieren. Danach wurde der Rollstuhl zusammen montiert und es konnte losgehen. In einem Einkaufscenter in der Stadtmitte verbrachten wir dann einige Zeit. ¨

Zurück auf unserem Spukschloss staunten wir am Abend nicht schlecht, denn da war doch auf einmal Yvonnes Rollstuhl angeliefert worden. Damit hatten wir nach so langer Zeit und am Ende unserer Reise nicht mehr gerechnet. Das war eine Erleichterung. Yvonnes Rollstuhl war für sie zum Sitzen viel bequemer und er war zum Schieben und Montieren viel einfacher. Am nächsten Tag verließen wir das Spukschloss und fuhren Richtung Edinburgh. Unterwegs kamen wir an einem Safari Park vorbei. Solche gibt es auf den britischen Inseln einige. Diesen wollten wir uns nicht entgehen lassen und so fuhr ich direkt zum Eingang. Bei diesen Safariparks war es so, dass man mit seinem eigenen Auto durch den Park hindurch fuhr, währenddem sich die Wildtiere frei um und über die Autostraße herumbewegten. Die Straße führte durchs Gelände, durch Wiesen, Felder oder trockenes, staubiges Terrain. Man machte auf eigene Faust eine Rundfahrt durch den Park. Die Tiere waren zwar zumeist in Gruppen oder Herden zusammen anzutreffen, sie konnten sich aber frei bewegen und es gab keine trennenden Gehege. Die einzigen Tiere, die ein separates, abgetrenntes Gehege bewohnten, waren die Raubtiere. Vor der Einfahrt zur Raubtierlandschaft mussten wir vor einem riesigen Tor warten. Sobald es geöffnet wurde, konnte man hineinfahren. Überall gab es Kameras, die der Sicherheit der Parkbesucher, die da im Auto unterwegs waren, dienten. Sobald man zum Beispiel eine Panne hatte, dauerte es nicht lange, bis Hilfe da war. Auch waren überall Mitarbeitende unterwegs, die einem behilflich werden konnten. Vor allem das Raubtier Gehege war sehr gut überwacht. Überall standen Schilder, die darauf hinwiesen, dass das Öffnen der Fenster sowie das Anhalten strengstens verboten waren. Yvonne konnte wieder einmal nicht umhin, bei den Löwen das Autofenster trotzdem zu öffnen, um ein bestmögliches Foto zu schießen. Im selben Moment ertönte aus einem unscheinbaren, gut versteckten Lautsprecher einer Geisterstimme ähnlich eine Durchsage, die uns in behäbigem Ton zuraunte, dass wir das Fenster zu schließen hätten („please close the window“). Das war für uns ein Aufhänger, über den wir immer wieder lachen mussten. Immer wieder, auch Jahre danach, ließ meine Schwester den Spruch verlauten: „Please close the window“ (bitte schließen Sie das Fenster). Dies war wieder so ein verbindender Spruch zwischen meiner Schwester und mir, eine Art Geheimsprache, ein Witz, den nur wir verstanden und über den nur wir in lautes Lachen ausbrachen.

Dann ging es auch schon zurück zum Flughafen in Edinburgh, wo wir die letzte Nacht verbrachten.

8.3.  Reisen – Das Auto am Strand.

Auf diese Art unternahmen wir einige Autoreisen in England, Schottland und Irland, aber auch in Südfrankreich. Auf der Reise nach Südfrankreich machten wir einen großen Fehler. Wir hatten die Idee, dass das Mitschleppen des Rollstuhls überflüssig sei, da wir mit dem Auto unterwegs sein würden, und in der Camargue in einem Hotel mit eigenem Bungalow übernachten würden. Wir flogen nach Nizza und hatten keinen Rollstuhl dabei. Am Startflughafen selbst war das kein Problem, da wir vom üblichen Flughafen Assistenzdienst abgeholt und zum Flugzeug gebracht wurden. In Nizza angekommen wurden wir gar bis zur Mietauto Station gebracht. Die Fahrt von Nizza nach Les-Saintes- Maries-de-la-mer war lustig. Wir hörten unsere mitgebrachten CDs und freuten uns auf die bevorstehende Reise. Dieses Mal war auch Yvonnes kleiner Malteser Hund dabei. Das war das einzige Mal, dass uns Yvonnes Hund auf einer Flugreise begleitete. Wahrscheinlich war das der ausschlaggebende Punkt, dass wir einen Rollstuhl für überflüssig hielten. Gepäck plus Rollstuhl plus Hund schienen ein zu großer Aufwand zu sein. Den Hund konnten wir in der Kabine mit uns mitnehmen, da er in der Hundetasche Platz hatte und somit mit an Bord durfte. Natürlich konnte es Yvonne während der Reise nicht sein lassen, den kleinen Bengel verbotenerweise aus der Tasche zu nehmen, um ihn zu füttern und ihn die Umgebung beschnuppern zu lassen. Da sie ihn schön bei sich zwischen ihren Füßen behielt, wurde er nicht entdeckt, und wir gelangten ohne Probleme ans Ziel. So fuhren wir dann mit unserem Mietauto Richtung Meer. Das Hotelgelände wäre mit Rollstuhl tatsächlich nicht sehr zugänglich gewesen, denn die Bungalows standen auf Naturboden aus Sand, Kies und Gras. Die uns zugeteilte Bungalowhütte machte einen exotischen, urtümlichen Eindruck. Es war alles in Holz gehalten, die Gestaltung war schuppenartig, aber dennoch komfortabel ausgestattet. Die Einbindung in die Natur war dem Architekten oder der Architektin offenbar ein Anliegen gewesen und gut gelungen. Wir hatten eine eigene kleine Liegewiese, die direkt an einem Weiher grenzte. Überhaupt war die Hotelanlage inmitten der sumpfartigen Landschaft der Camargue eingebunden. Die Anlage war durchwegs romantisch. Das Hauptgebäude war ein hübsches, weißes, mediterran anmutendes Anwesen, das auch einen eigenen Pferde- und Reitstall beherbergte. Innerhalb des Geländes konnte Yvonne sich recht gut bewegen. Der Naturboden war eben und gut gepflegt. Es hab keine Steine oder unebenen Stellen. Beim Haupthaus gab es eine Poolanlage, die wir eigentlich gerne genutzt hätten. Hier fingen die Probleme jedoch an. Ein Problem war, dass wir den Hund nicht zum Pool und ins Hauptgebäude mitnehmen durften. Zum Essen ließen wir ihn daher in unserem Bungalow. Eine Auszeit am Pool konnten wir uns aber nicht gönnen, da der Hund dann viel zu lange allein im Bungalow gewesen wäre. Weiter kam dazu, dass der Boden um den Pool herum ziemlich glitschig war, was für Yvonnes Gangunsicherheit schlecht war. Sie konnte sich um diesen Pool herum nicht sicher bewegen. So blieb der Pool das, was er war. Nämlich ein hübscher Pool. Von uns unbenutzt und unbeachtet. Wir sonnten uns viel lieber auf unserer kleinen Wiese direkt vor unserem Bungalow. Ich ging dazwischen gerne mal eine Runde spazieren, was mir in dieser Sumpflandschaft sehr gut gefiel. Yvonne wartete unterdessen mit Sonnencreme und iPod ausgerüstet in der Sonne.

Die Hotelanlage befand sich in unmittelbarer Nähe zum berühmten Les-Saintes- Maries-de-la-mer und da fehlte uns der Rollstuhl nun. Das Städtchen war nicht groß, aber für Yvonne zu Fuß kaum zu meistern. Der Boden war überall sehr uneben und teilweise auch mit Pflastersteinen ausgelegt. Wir machten es so, dass Yvonne in einem Café wartete, währenddem ich mir die Stadt im Schnelltempo anschaute und auch der schwarzen Madonna nur einen kurzen Besuch abstattete.

Die nächsten Tage verbrachten wir damit, Tagesausflüge mit dem Auto nach Arles, oder Avignon zu machen oder durch die schöne Landschaft der Camargue zu fahren, um Flamingos zu beobachten. Die Gegend war atemberaubend schön. Wir legten immer wieder Stopps ein, um Fotos zu schießen. Einmal machten wir einen Picknickhalt an einem besonders schönen, sonnigen Platz. Ich begann ein bisschen zu zeichnen, währenddem sich Yvonne mit ihrem Handy beschäftigte. Weniger gut verliefen die Ausflüge in die Städte. Da fehlte der Rollstuhl nun eindeutig. Wir konnten daher keine großen Stadtbesichtigungen machen, sondern begnügten uns, ein Café aufzusuchen. Dort machte Yvonne es sich mit ihrem Hund an der Leine gemütlich und ich ging auf eine kurze Stadtbesichtigung. Ich beschränke mich auf kleine Spaziergänge durch die Städte, da ich meine Schwester nicht lange allein lassen wollte. Das hielt ich für ungerecht, da sie auf diese Rundgänge verzichten musste. Irgendwie fühlte ich mich verantwortlich, da ich die Idee gehabt hatte, den Rollstuhl zuhause zu lassen, auch wenn Yvonne sich damit einverstanden erklärt hatte.

An einem anderen Tag beschlossen wir, eine Pferdewagentour zu versuchen. Wir hatten bei unserem letzten Ausflug zum Meer gesehen, dass es Planwagen, also westernähnliche Kutschen gab, die von Pferden gezogen wurden. Offenbar wurden damit Rundfahrten für Touristen angeboten. Genau eine solche wollten wir nun auch machen. Wir begaben uns zum Strand und suchten den Standplatz der Fuhrwerke. Dort angelangt parkte ich das Auto und wir stiegen aus. Wir konnten sogleich eine Rundfahrt antreten. Der Ausflug führte dem Strand entlang. Für Yvonne war es zuerst einmal keine leichte Aufgabe, in diesen Planwagen zu klettern. Es gab auf der Rückseite eine kleine Stiege. Yvonne konnte sich gut am Geländer festhalten und die zwei oder drei Tritte hochklettern, währenddem der Kutschenlenker sie von hinten her etwas stützte und hochschob. Mit vereinten Kräften schafften wir das.

Was für Yvonne gar nicht machbar war, war das Sonnen am Sandstrand. Das hatte noch nicht einmal etwas mit dem fehlenden Rollstuhl zu tun, denn mit einem normalen Handrollstuhl lässt es sich nicht durch Sand fahren. Aber auch zu Fuß war Sand für Yvonne unüberwindbar. Sie fand keinen Halt. Zudem steckte sie mit dem einen Bein fest, währenddem sie das andere nur mit Schwierigkeiten aus dem Sand heben konnte. Durch ihre fehlende Koordination und durch ihr Ungleichgewicht war das eine schier unlösbare Aufgabe. Einen Tag am Strand zu verbringen hatten wir uns daher gleich von Anfang an aus dem Kopf geschlagen. Doch da kam uns der Zufall zu Hilfe. Wir fuhren mit dem Auto wieder einmal spazieren. Dieses Mal erkundeten wir die Strandpromenade von Les-Saintes- Maries-de-la-mer und fuhren mit dem Auto der Straße entlang. Irgendwo bog ich ab, da ich sah, dass es ein kleines Seitensträßchen Richtung Meer gab. Die Straße wurde immer sandiger und führte am Ende in Richtung Strand.  Schließlich kamen wir an einem Parkplatz vorbei, auf dem auch Wohnwagen standen. Wir fuhren langsam weiter, bis das sandige Sträßchen zu Ende war und in den Sand hineinführte. Es schien einfach im Sand zu verlaufen. Natürlich handelte es sich nicht um eine Durchgangsstraße, sondern um den Zufahrtsweg zum Wohnwagen-Standplatz, den auch Autofahrer als Parkplatz benutzten, um dort auszusteigen und zu Fuß zum Strand zu gehen. Leute sah ich allerdings keine. Die Straße ging über in eine Art Spurrinne, die durch den Sand führte. Wahrscheinlich handelte es sich um die Spur des Pferdewagens. Ich fuhr vorsichtig weiter. Auf einmal endete alles im Sand. Es schien tatsächlich so, als könne man hier weiter in den Sand hineinfahren, was ich dann auch tat. Ganz vorsichtig steuerte ich das Auto weiter in den Sand hinein. Der Sand war fest und gut befahrbar. Ich fuhr langsam in Richtung Wasser, und sobald das Meer in unmittelbarer Nähe vor uns lag, hielt ich unser Auto an. Weiter hätte ich mich nicht gewagt, da ich nicht riskieren wollte, auf einmal im Sand stecken zu bleiben. Wir stiegen aus. Es gab weit und breit keine Leute. Nur ganz in der Ferne konnten wir ein paar wenige Strandbesucher ausmachen. Wir breiteten unsere mitgebrachten Tücher aus und machten es uns gemütlich. Niemand störte uns. Dieser Tag am Strand mit Yvonne und mit dem eigenen Auto war ein unvergessliches Erlebnis.

Da unsere Hotelanlage ein eigenes Pferdegestüt und eine eigene Reitschule beherbergte, hatten wir den Plan, es einmal mit Reiten zu versuchen. Yvonne hatte Pferde immer geliebt und sie war früher oft zum Reiten gegangen. Sie hatte es darum auch schon einmal mit Therapiereiten versucht. Wir buchten für Yvonne daher eine Reitstunde. Mit meinen eingerosteten Französischkenntnissen versuchte ich bereits bei der Buchung darzulegen, dass Yvonne Hilfe beim Aufsteigen auf das Pferd benötigen würde. Es war schwierig, dies der Dame am Empfang zu erklären. Und so stand Yvonne am Tag darauf in Stiefeln und Reithose bereit, das Abenteuer zu wagen. Allerdings wusste die Reitlehrerin nichts von Yvonnes Problemen. Es war ihr kaum klarzumachen, dass Yvonne Hilfe brauchte. Sie verstand es nicht oder sie wollte es nicht verstehen. Es kann aber auch daran liegen, dass schon die Empfangsdame diesen Wunsch nicht verstanden hatte oder nicht genau begriffen hatte, an welcher Art von Behinderung Yvonne litt. Es wurde dann gar nichts unternommen, Yvonne beim Aufsteigen zu helfen. Auch ich konnte Yvonne nicht auf das hohe Pferd zu heben. Und so war die Reitstunde schneller beendet als gedacht. Das tat mir unendlich leid für meine Schwester. Sie hatte extra Reitstiefel mitgebracht, die auch über die Prothese passten. Sie konnte sich aber weder am Pferd hochziehen, noch konnte sie sich mit dem Prothesenbein im Steigbügel abstützen. Das ging alles nicht ohne Fremdhilfe. Ich war sehr enttäuscht von der fehlenden Hilfsbereitschaft dieser Leute. Ich gehe davon aus, dass es mir einfach nicht gelungen war, mich vollkommen verständlich zu machen. Wir konnten beide zu wenig gut Französisch sprechen.

Die zweite Hälfte der Reise wollten wir in der Provence verbringen. Das wurde ein ziemliches Fiasko. Nach nicht allzu langer Fahrtzeit trafen wir bei einem kleinen Hotel ein, das in einem lauschigen Pinienhain lag und romantisch eingerichtet war. Um uns herum fand sich eine schöne hügelige Landschaft und dadurch eigentlich alles, was das Herz begehrte. Ich hätte mir hier Ferien sehr gut vorstellen können. Die Landschaft war geeignet, um kleine Wanderungen zu unternehmen. Das Hotel beherbergte einen lauschigen Garten, in den man sich mit einem Buch zum Lesen hätte zurückziehen können. Die ganze Umgebung lud dazu ein, den Zeichenstift oder die Malfarben hervorzuholen und sich künstlerisch zu versuchen. Das waren alles Dinge, die meine Schwester nicht tun konnte. Dinge, die sie aber auch ohne Behinderung weniger interessiert hätten. Das schlimmste war aber, dass es keinen Fernseher auf dem Zimmer gab. So war auch diese Art der Unterhaltung, der meine Schwester sehr oft frönte, ausgeschlossen. Und Ausflüge in Städte wie Aix-en-Provence scheiterten wieder an unserem fehlenden Rollstuhl. Das war eine schwierige Situation, die wir uns da eingebrockt hatten. Ich wusste nicht, wie wir die nächsten Tage verbringen sollten. Auch merkte ich es Yvonne an, dass auch sie Mühe hatte. Sie lag auf dem Bett in dem winzig kleinen Hotelzimmer und spielte auf ihrem Handy herum. Vorsichtig begann ich, das Thema Heimreise anzuschneiden, denn ich hatte beim besten Willen keine andere Idee, als vorzeitig nach Hause zu reisen.  Sie meinte zuerst - so wie es oft ihre Art war, wenn sie merkte, dass sie sowieso nicht viel beitragen konnte, da sie auf die andere Person angewiesen war - dass es ihr egal sei. Das war immer eine schwierige Antwort für mich. Sehr ungern hörte ich diese Antwort, da ich das Gefühl bekam, nun die ganze Verantwortung tragen zu müssen. Sie meinte dann, dass ich doch versuchen solle, den Flug umzubuchen. Also griff ich zum Handy und rief die Fluggesellschaft an. Ich tat dies auf telefonische Art, da es zu dieser Zeit noch kein Smartphone mit Apps und elektronischen Tickets gab. Umbuchen war aber nicht möglich. Ich analysierte die Situation und kam dann zum Schluss, dass es keinen Sinn machen würde, wenn wir nun im Hotel sitzend oder in der Gegend herumfahrend das Ende der Ferien abwarten würden, nur um zurückzufliegen. Das sah meine Schwester auch so. Also beschloss ich kurzerhand – ich war ja die Fahrerin – dass wir mit dem Auto zurück nach Basel fahren würden. Den Flug würden wir sausen lassen. Am nächsten Tag packten wir unsere Koffer und verabschiedeten uns von der ganz erstaunten und verdatterten Hotelbesitzerin, luden Hund und Gepäck ins Auto und fuhren los in Richtung Basel.

Uns standen ein paar Stunden Autobahnfahrt bevor. Wir hatten um die siebenhundert Kilometer zurück zu legen. Yvonne hatte irgendeine esoterische, psychologische CD dabei, bei der es um Lebensschulung ging. Treffender konnte es ja gar nicht sein. Stundenlang hörten wir uns dieses Seminar an, diskutierten oder witzelten darüber und hatten tiefe, gute Gespräche. Dazwischen hielten wir an einer Raststätte zum Mittagessen an. Auch machten wir immer wieder Pipi-Pausen für das Hündchen oder auch für uns. Da es sich bei dem Auto um ein in Frankreich immatrikuliertes Mietauto handelte, das wir eigentlich am Flughafen Nizza hätten zurückgeben sollen, durfte ich damit nicht in die Schweiz einreisen. Wir legten die Strecke daher in Frankreich zurück und zielten den Flughafen Basel- Mühlhausen an. Dieser hat bekanntlich eine französische und eine schweizerische Seite. Um bei der Rückgabe des Autos wegen dem geänderten Rückgabeort keine Probleme zu bekommen, hatte ich es vorgängig mit der Autovermietfirma abgesprochen. So konnte ich die französische Seite des Flughafens anfahren und das Auto der dort ansässigen Filiale der Vermietungsfirma zurückgeben. Kurz vor unserem Eintreffen am Zielort riefen wir unsere Mama an, damit sie uns abholte. Als wir ankamen, erwartete sie uns schon auf der französischen Seite des Flughafens. Wir freuten uns, sie zu sehen und wieder zu Hause zu sein. Das war das erste Mal, dass ich durch den Flughafenzoll ging, ohne mit dem Flugzeug gelandet zu sein. Diese lange Autofahrt mit meiner Schwester wird mir in Erinnerung bleiben. Und nie machten wir wieder den Fehler, keinen Rollstuhl mitzunehmen.

8.4.  Reisen – Felsenfest.

Eines von unseren Lieblingsländern war Irland. Irland, die grüne Insel, das Land der Kelten und der Magie. Dieses Mal hatten wir den Rollstuhl dabei. Dafür musste der Hund zuhause bleiben. Wir buchten wie immer eine Flughafenassistenz, sodass wir vor den anderen ins Flugzeug einsteigen durften. Der Flug sollte uns von Basel nach Dublin bringen. Ich machte es wiederum so, dass ich Yvonne zuhause abholte und wir dann mit meinem Auto zum Flughafen fuhren. Das Auto ließen wir wie immer im Flughafen Parking. Das war die einfachste Art, auch wenn die Parkinggebühren teuer waren. Mit dem Taxi zu fahren wäre auch nicht billiger gewesen. Und unserer Mama wollten wir diesen Stress nicht antun. Es wäre auch vom Platz her ein bisschen schwierig gewesen, weil das Auto mit Gepäck und Rollstuhl schon recht voll gewesen wäre und drei Personen nicht mehr genug Platz darin gehabt hätten.

Und schon ging der Flug nach Dublin los. In Dublin angekommen konnten wir unser Glück kaum fassen, denn sowohl Gepäck wie auch Rollstuhl waren angekommen und blieben nicht irgendwo in Basel stehen. Da wir uns zuerst Dublin ansehen wollten, wo wir die erste Nacht gebucht hatten, wartete am Flughafen Dublin kein Mietauto auf uns. Wir fuhren mit dem Taxi zu unserem Hotel in der Stadt und brachten zuerst einmal unser Gepäck aufs Hotelzimmer. Als nächstes tranken wir unseren gewohnten Willkommens-Kaffee im Hotelzimmer. Wir schätzten es beide sehr, dass die Hotels und Bed-and-Breakfast-Unterkünfte im englischen Sprachraum so gut wie immer mit Wasserkochern, Tee, Kaffee und Keksen ausgestattet sind. Schließlich machten wir uns auf für einen Stadtrundgang. Yvonne saß im Rollstuhl und ich schob sie vor mir her. Die Innenstadt von Dublin ist zum Glück nicht so groß und daher per Fußmarsch gut erkundbar. In einer Art Kaufhaus kaufte ich mir einen Pyjama und Yvonne erwarb einen riesigen, mindestens bis zur Taille reichenden Koffer, der sich zusammenfalten ließ. Ich weiß nicht mehr genau, was der Grund war. Es könnte daran gelegen haben, dass ich nicht nur diesen Pyjama und sie nicht nur diesen Koffer gekauft haben. Wir brauchten offensichtlich mehr Gepäck. Der Koffer war in ausgepacktem Zustand so groß, dass er von uns den Übernamen „The Horse“, „das Pferd“, bekam. Auch später fragte ich lachend immer wieder, wo denn „The Horse“ sei oder ob sie ihn nicht habe mitnehmen wollen, wenn sie große Einkäufe machte.

Am nächsten Tag nahmen wir unser Auto in Empfang. Die Verleihstation war in unmittelbarer Nähe unseres Hotels. Wir packten unser Gepäck ein und fuhren los. Als erstes fuhren wir in Richtung der Wicklow Mountains, einer Berggegend. Die Gegend war dort ganz anders, als ich sie mir vorgestellt hatte. Die Straße führte bald in eine sehr gebirgige Landschaft. Tannenbäume säumten den Weg. Es ging immer weiter in die Höhe. Die ganze Landschaft machte einen alpinen Eindruck auf mich. In einem ländlich anmutenden Gasthaus fragte ich nach freien Zimmern und hatte auch gleich Glück. Wir würden unsere Nacht in einer gemütlichen Lodge mit Aussicht auf die Berge verbringen. Das Wetter war mittlerweile etwas kühler geworden und es fing auch an zu nieseln. Wir machten es uns in unserem Zimmer bequem und tranken einen warmen Kaffee, zubereitet mit dem im Zimmer bereit gestellten Wasserkocher. Anschließend zogen wir uns warm an und gingen für einen kurzen Spaziergang hinaus. Yvonne ging sogar ein paar Schritte zu Fuß. Gleich neben dem Hotel gab es einen kleinen Wasserfall, den wir uns anschauen wollten. Da es nieselte und kühl war, fingen wir jedoch bald an zu schlottern und beendeten den Spaziergang sehr schnell. Zurück im Gasthaus gab es ein leckeres Essen. Da ich wegen der Autofahrt durch die Gegend wie immer am Abend müde war, war unser Abendprogramm wie üblich nicht sehr ausgiebig. Nach dem guten, aber einfachen Essen spazierten wir noch kurz über den Vorhof des Hotels, gingen zurück in unser Zimmer und verbrachten den Rest des Abends auf unseren Betten liegend. Yvonne war wie immer mit dem Handy beschäftigt. Damals, Mitte der Zweitausenderjahre hatte sie noch einen CD-Spieler dabei. Fernsehen schauten wir fast nie. Ich blätterte im Reiseführer oder las in einem mitgebrachten Roman.

Am nächsten Tag ging unsere Reise dann weiter Richtung Carlow, einer irischen Ortschaft. Die Fahrt dauerte nicht sehr lange. Ich war damals schon stark an neolithischen Stätten interessiert und wollte mir deswegen auch in Irland die bekannten mystischen Plätze anschauen. Ob Yvonne damals auch schon ein großes Interesse daran hatte, weiß ich nicht genau, aber ich glaube, dass ihr Interesse an solchen geheimnisvollen Plätzen erst etwas später geweckt wurde. Außerhalb von Carlow versuchte ich, den Brownshill Dolmen, eine Art neolithisches Hünengrab, bestehend aus schweren, aufeinandergeschichteten Steinen, zu finden. Dank Straßenkarte und Wegweisern fand ich schließlich den gesuchten Ort. Dieser befand sich einmal mehr mitten im Gelände, was bedeutete, dass er für Yvonne nicht erreichbar war. Weder konnte ich mit dem Rollstuhl durch die Graswiesen und über Stock und Stein rollen, noch war es für sie möglich, durch dieses unebene Gelände zu stapfen. Es lagen viele große Steine in einem grasbewachsenen Feld. Sie war damit einverstanden, im Auto zu warten, währenddem ich allein zu dem Dolmengrab wanderte. Ich schoss ein paar Fotos, damit auch meine Schwester sich das Dolmengrab später ansehen konnte. Das tat ich damals noch auf herkömmliche Weise mit einem Fotoapparat, in dem ein Film eingelegt war, den man später entwickeln musste.

Weiter ging die Fahrt in Richtung Kilkenny. In diesem hübschen Städtchen kehrten wir in ein chinesisches Restaurant ein. Dieses befand sich in einem sehr engen, alten Haus. Zum Speisesaal hinauf führte eine schmale Treppe. Yvonne kletterte Stufe um Stufe hinauf, währenddem der Rollstuhl draußen warten musste. In Irland musste man sich dabei keine Sorgen machen, denn niemand hätte es hier gewagt, einen Rollstuhl zu stehlen. Auch in Großbritannien waren derartige Sorgen unnötig. Die Menschen waren überall sehr hilfsbereit und freundlich.

Nach einem schmackhaften, chinesischen Mittagessen fuhren wir weiter bis nach Cashel, wo wir uns erst einmal für ein Bed-and-Breakfast umschauten, um für die Nacht gerüstet zu sein. The Rock of Cashel war die nächste Sehenswürdigkeit, die ich gerne besichtigen wollte. Auch hier trafen wir wieder auf das gewohnte Problem. Die Ruine einer mittelalterlichen Kathedrale und der Rundturm auf dem fünfundsechzig Meter hohen Felsen waren nicht rollstuhlgängig und für Yvonne zu Fuß nicht erreichbar. Die Strecke war nicht sehr lang, wäre aber steil und gefährlich für sie gewesen. Auch zeigte sie wenig Interesse für die mittelalterliche Ruine.  In späteren Jahren begann sie sich vermehrt für Burgen, Mittelalter und mystische Orte zu interessieren. Wir blieben deshalb unten im Dorf, parkten das Auto und spazierten mit dem Rollstuhl am Fuß des Felsens umher, um dort ein paar Fotos zu schießen. Es gab auch hier einen Souvenirladen, bei dem wir einige Euros liegen lassen konnten. Schließlich spazierten wir zur nahe gelegenen Hore Abbey, eine Abtei aus dem Mittelalter, die direkt am Fuß des Rock of Cashel inmitten einer Wiese liegt. Durch die Wiese führte ein Weg zur Abtei. Was uns dann aber davon abhielt, die Abtei zu besuchen, waren die vielen Kühe, die auf der Wiese weideten. Ich hatte zu sehr Angst vor den Kühen. Dennoch war die Abtei auch vom Straßenrand aus ein herrliches Motiv für ein paar Schnappschüsse.

Tags darauf ging es weiter. Ich kann mich gut daran erinnern, dass das Tanken nicht immer einfach war. Als wir auf einer längeren Strecke unterwegs waren, wurde unser Tank allmählich leer. Weit und breit war keine Tankstelle in Sicht. Ich wurde immer nervöser. Endlich erschien ein Licht am Ende des Horizonts. Ich hatte eine alte, einsame Tankstelle erblickt. Mit erleichtertem Herzen fuhr ich bei dieser Tankstelle vor.

Die Reise ging weiter über Tipperary bis zum Städtchen Limerick. Am Ufer des Flusses Shannon machten wir einen Picknick-Halt. Allerdings klingt dies romantischer als es war, denn rund um uns herum befand sich ein Industriegelände, ein Parkplatz und einige Gebäude, die ihre besten Jahre schon hinter sich zu haben schienen. Immerhin – wir waren in Limerick am schönen und bekannten Fluss Shannon.

Dann fuhren wir bis an die Küste und hielten erst am Spanish Point wieder an. Der Spanish Point ist heute ein Badeort und ein Surfparadies. Er erhielt den Namen von Spaniern, die hier nach dem Untergang ihrer Armada-Schiffe der Küste entlang begraben worden waren. Wir freuten uns, das Meer erreicht zu haben. Bald fanden wir ein wunderschönes, kleines Hotel direkt an der Küste, mit einer unglaublichen Aussicht auf das Meer hinaus. Man hörte, wie die Wellen an den Felsen brachen. Im Hotel gab es eine kleine Lobby mit Sitzgelegenheiten an einem riesigen Fenster, von dem aus man direkt die wunderschöne Aussicht auf den Ozean genießen konnte. Wir verbrachten fast den ganzen Abend hier. Erst spät fuhren wir mit dem Auto zu einem nahegelegenen Restaurant, das uns empfohlen worden war, um ein gediegenes Abendessen einzunehmen.

Am nächsten Morgen brachen wir auf, um endlich das Hauptziel unserer Reise zu erreichen - die „Cliffs of Moher“. Yvonne hatte davon geträumt, diese hohen Klippen mit ihren schroffen Felsen zu besuchen. Sie liebte Klippen, Felsen und steile Abhänge und war fasziniert von Wellen, die an kantigen Steinfelsen brachen. Wir suchten nach einem Weg, um zur Aussichtsplattform hinaufzugelangen. Neben dem breiten Fußweg hinauf zum Aussichtsplateau, der alle paar Schritte mit einer Stufe bestückt war, um ihm die Steile zu nehmen, führte ein schmaler Weg ohne Stufenunterbruch. Dieser war für Rollstühle und Kinderwagen gedacht, doch der Weg war viel zu lang und viel zu steil, um Yvonne im Rollstuhl hinaufzuschieben. Er eignete sich nur für motorbetriebene Rollstühle oder leichte Kinderwagen. Zuerst einmal parkten wir das Auto auf dem Parkplatz für Behinderte, so wie wir es gewohnt waren. Dann hob ich den Rollstuhl aus dem Auto und klappte ihn auseinander. Yvonne setzte sich hinein und wir begaben uns zur Treppe. Oberhalb des Treppenweges befand sich die Aussichtsplattform mit dem O’Briens Tower, einem alten Turm. Dorthin zu gehen war unser Ziel. Bis zum Anfang des breiten Treppenweges mit seinen weit auseinander gelegenen Stufen, konnte ich Yvonne im Rollstuhl schieben. Allerdings wurden meine Kräfte bereits bis dahin sehr gefordert, denn der Weg dorthin war ziemlich steil. Vor der ersten Treppenstufe angekommen, war die Schieberei jedoch zu Ende. Ich war enttäuscht, dass ich meine Schwester nicht weiter hinaufschieben konnte, doch auch meine körperlichen Fähigkeiten stießen einmal an ihre Grenzen. Ich wusste, dass dies ein großer Wunsch von ihr war, die Aussicht auf das raue Meer und die wunderschönen, schroffen Felsen zu genießen. Ich wusste nicht mehr weiter und ließ enttäuscht meinen Kopf hängen.

Aber da kannte ich meine Schwester schlecht. Sie war entschlossen, auch diesen so unüberwindbar scheinenden Berg zu erklimmen. Sie zog die Bremsen des Rollstuhls fest und stieg aus. Immer in der Versuchung, die Wünsche meiner Schwester zu erfüllen, dachte ich mir: „Na ja, wir können es ja versuchen und einfach mal so weit hinauf gehen, wie sie es schafft“. Den Rollstuhl stellte ich in eine kleine Ecke neben dem Aufstieg und sandte dabei den stillen Wunsch gen Himmel, dass er hier auch bleiben möge. Da es hier von Touristen nur so wimmelte und wir Irland als äußerst freundliches Land kennengelernt hatten, vertraute ich auch dieses Mal auf die Integrität der Menschen. Ich war mir sicher, dass niemand den Rollstuhl stehlen würde. Wir begaben uns zur Mauer, die den Treppenweg linkerhand säumte. Die Mauer war keine Mauer im klassischen Sinn, sondern bestand aus senkrechten, nebeneinanderstehenden Steinplatten. Die Steinwand war geschätzt einen Meter vierzig bis fünfzig hoch. Man konnte recht gut über die Steinwand hinwegblicken. Gleich auf der anderen Seite der Steinwand befand sich sattes, grünes Gras, ein Wall, der so hoch wie die Steinwand selbst war. In der Ferne erkannte man die steilen Abhänge der Klippen schräg gegenüber gut. Sie standen fast senkrecht im wilden, rauen Meer. Nach wenigen Schritten aufwärts war hinter den Steinplatten keine breite Grasfläche mehr zu erkennen. Hier schien der Abhang direkt hinunter zum Meer zu führen. Ich konnte nicht erkennen, ob der Abhang ebenfalls aus Klippen bestand oder ob es sich um einen Grasabhang bis hinunter in die Nähe des Wassers handelte. Langsam, Schritt für Schritt stiegen wir weiter. Der treppenartige Aufstieg war ziemlich anstrengend. Man benötigte mehrere Schritte, um von einer Stufe zur nächsten zu kommen. Wir bewegten uns den Umständen entsprechend langsam vorwärts, da Yvonne ihr Herz nicht zu sehr überbeanspruchen durfte. Und bekanntlich hatte sie ihre diversen Einschränkungen, die ihr das Gehen zu schaffen machten. Mir selbst war das auch recht, denn eine große Bergsteigerin war ich noch nie gewesen. Also schritten wir nun gemächlich Stufe um Stufe hinauf, immer wieder innehaltend, um uns die wunderschöne Aussicht anzusehen. Die Weite des Meeres und das Rauschen der Wellen konnte auch Yvonne gut erfassen. Mit dem Kreischen der Möwen und der kühlen Brise wurden alle unsere Sinne berührt. Yvonne sah zu diesem Zeitpunkt noch ein bisschen besser als später. Sie verfügte damals noch über ungefähr dreißig Prozent ihrer Sehkraft, sodass sie die Klippen einigermaßen gut erkennen konnte. Immer wieder fragte ich sie, ob sie nicht lieber umkehren wolle, aber da hatte ich die falsche Person gefragt. Yvonne hatte sich ihr Ziel in den Kopf gesetzt. Der Gipfel musste erstürmt werden. Da biss ich mit meinen Bedenken auf Granit. Sie wollte nur hinauf. In ihrem Gesicht erschien dieser Blick, ein besonderer, verträumter und gleichzeitig entschlossener Blick, der ihre Zielstrebigkeit widerspiegelte. Mit diesem Ausdruck ließ sie erkennen, welcher Kampfgeist in ihr steckte. Sie zeigte damit, dass sie manches schaffen konnte, wenn sie es nur wollte. Und mit diesem Blick im Gesicht hielt sie auf einmal inne. Ein verschmitztes Lächeln tat sich auf ihrem Gesicht auf. Sie betrachtete die Ferne und auf einmal versuchte sie, ihr Bein hochzuheben. Sie versuchte, sich an den Steinplatten hochzuziehen. Sie hatte diesen Gesichtsausdruck, der sagte, jetzt oder nie. Er zeigte eine Art wilder Entschlossenheit, die einerseits furchterregend, andererseits aber auch sehr ermutigend wirkte. Diese Entschlossenheit, wie sie nur ein Kamikaze-Pilot haben kann, der bereit ist, sein Leben für das eine allumfassende Ziel zu geben. Sie hatte vor, über diese Mauer zu klettern. Ich musste sie nicht fragen. Ihr Gesichtsausdruck zeigte es mir. Sie wäre tatsächlich über diese Platten geklettert und auf der anderen Zeit hinuntergesprungen. Springen ist vielleicht nicht das richtige Wort, aber ich bin sicher: Sie hatte vor, sich auf der anderen Seite ins Meer zu stürzen, davon zu fliegen, im freien Flug den Klippen zuzuwinken und dann hinauf in den Himmel zu steigen. Diesen Gesichtsausdruck mit dem entschlossenen Willen werde ich niemals wieder vergessen.

Es war nun aber so, dass auch ich mit meiner größeren Körperlänge nicht erkennen konnte, wie es hinter der Plattenmauer weiter ging. Ich sah nur den schmalen Grasstreifen.  Ob dieser in einen grasigen Abhang führte oder ob es felsiger wurde, war nicht auszumachen. Ich ging davon aus, dass ein Felsabhang vorhanden war, denn so kannte man es ja von den Bildern und so machte es Sinn. Das versuchte ich, ihr klarzumachen. Ich redete so auf sie ein, als ginge ich davon aus, dass sie sich lediglich hochziehen wollte, um von dort oben hinab sehen zu können. Das wollte ihre Entschlossenheit nicht bremsen, denn ein steiler Abhang war ihr egal. Es fehlte ihr jedoch an Kraft und Mobilität, um sich an den Steinplatten hochzuziehen. Und ich hätte ihr natürlich niemals geholfen. Ich wäre selbstverständlich niemals dazu bereit gewesen, meiner Schwester zu helfen, sich über eine Felswand hinunterzustürzen.

Aber alles in allem war es ein sehr magischer Moment. Ich konnte noch nicht einmal sagen, ob es furchteinflößend war. Es fühlte sich für einen kurzen Moment einfach so an, als würde die Zeit stillstehen. Das Meer rauschte, die Felsen glitzerten in der Sonne und die Menschen hinter uns und um uns herum schienen wir gar nicht mehr wahrzunehmen. Wir standen einfach da und genossen diesen magischen Moment. Einen magischen Moment, den Yvonne ausnutzen wollte, um eine magische Tat zu vollbringen. Wir blieben dann noch einen Moment stehen, und ließen die Magie vorüberziehen. Als wir wieder bei uns und im Hier und Jetzt angelangt waren, machten wir ein paar Fotos von uns. Da es noch kein Smartphone gab, gab es auch noch keine Möglichkeit, wirklich gute Selfies zu schießen. Um mit den alten Film Kameras, wie man sie von früher kennt, kam auch noch gar niemand auf die Idee, Selfies zu machen. Nachdem wir unser Foto-Shooting beendet hatten, machten wir uns auf, weiter aufzusteigen. Da wir nun schon so weit gekommen waren, wollte Yvonne auf keinen Fall aufgeben. Stufe um Stufe, immer wieder Pausen einlegend, schafften wir es, hinaufzugelangen. Meine Schwester hatte ihr Ziel erreicht. Niemals hätte ich das für möglich gehalten und kein Arzt hätte ihr dazu geraten. Aber ihre Willenskraft und ihr Durchsetzungsvermögen hatten gewonnen. Sie hatte es erreicht, diesen schier unendlichen Aufstieg zu erklimmen. Natürlich war sie danach erschöpft und brauchte Ruhe. Ich fand es großartig, dass Yvonne sich solche Ziele nicht aus dem Kopf schlug, sondern daran festhielt. Ich bin auch überzeugt davon, dass es entgegen den Ratschlägen von diversen Ärzten ihrem Herzen gutgetan hat, sich moderaten Anstrengungen zu stellen.

Der Abstieg war von der Anstrengung her ein bisschen einfacher, aber ebenfalls nicht ganz leicht. Auch den Abstieg musste Yvonne Schritt für Schritt langsam angehen. Sie konnte die Stufen nicht gut sehen und es fehlte ihr an Trittsicherheit. Langsam gingen wir hinunter. Dabei trugen wir das Gefühl in unserem Gepäck mit, etwas Großartiges geleistet zu haben. Das motivierte uns beide und machte sowohl Yvonne wie auch mir eine riesige Freude. Unten angekommen, gönnten wir uns eine kleine Pause, aßen ein Eis und kauften uns im Souvenir-Laden ein paar schöne Sachen. Ich ergatterte eine Mütze und Handschuhe aus Wolle, die ich noch viele Jahre behielt.

Auch der zweite Teil der Reise war voller Highlights. Als erstes durchquerten wir den Burren. Der Burren ist eine Karstlandschaft voller Steine, zwischen welchen Büsche und Gräser wachsen. In dieser geheimnisvollen Landschaft befindet sich der Dolmen Poulnabrone, ein weiteres prähistorisches Steinmonument. Diesen Dolmen wollten wir uns ansehen, aber wir scheiterten wie immer an der Zugangsmöglichkeit. Der Dolmen befand sich inmitten dieser steinigen Landschaft, die aussah, als hätte ein Riese sie mit grossen Steinplatten gekachelt. Also stürzte ich mich allein ins Abenteuer und schoss ein paar Fotos, währenddem Yvonne neben dem Auto wartete. Wir nächtigten in einem kleinen Hotel in Loughrea. Yvonne wollte sich hier die alten Grabsteine ansehen. Die bekannten, runden, irischen Kreuze hatten es ihr angetan. Also machten wir einen Halt in Clonmacnoise und besichtigten den alten Friedhof sowie die Kapelle. Dann ging die Fahrt weiter bis nach Newgrange, einem jungsteinzeitlichen Steingrab, das besucht werden kann. Nach all den Stationen dieses Tages waren wir jedoch ziemlich spät dran, sodass es für die Besichtigung der Anlage nicht mehr reichte. Wir konnten uns nur das Besucherzentrum anschauen und von da aus einen Blick aus der Ferne auf die Anlage erhaschen. Newgrange war die letzte Station dieser Reise. Am nächsten Tag waren wir beide ziemlich gestresst. Aus irgend einem Grund gerieten wir uns in die Haare, sodass ich kurz meine Beherrschung verlor. Ich stürmte aus dem Hotel und liess meine Schwester beim Eingang stehen. Ich stieg alleine ins Auto und fuhr los. Da ich meine Schwester aber niemals alleine zurückgelassen hätte, fuhr ich nur eine Runde über den Parkplatz und kam vor dem Eingang des Hotels zum stehen. Sie stieg wortlos ein und wir fuhren ohne miteinander zu sprechen zum Flughafen.

Yvonne hat auch mit anderen Leuten, mit Freunden sowie mit unserer Mama weitere Reisen unternommen. Wir bereisten vor allem die britischen Inseln, da uns die mit den alten Steinmonumenten verbundene Magie und Geschichte faszinierte.

 

8.5.  Reisen – Witchfest.

Ein eindrückliches Erlebnis war der Besuch des Witchfestes, einer Art esoterischer Kongress für Hexen, Wiccas, Heiden und Schamanen. Ich hatte diesen Anlass schon früher einmal mit einer Freundin besucht. Meine Schwester war dafür schnell Feuer und Flamme. Also buchten wir uns ein Hotelzimmer gleich in der Nähe des Kongresszentrums in Croydon, einer Stadt, die südlich von London liegt. Wir flogen nach London-Gatwick, da Croydon von diesem Flughafen aus optimal und innert einer halben Stunde zu erreichen ist. Wie immer packte Yvonne eine auf ihrem Schoss tragbare Reisetasche ein, sodass ich lediglich ihren Rollstuhl zu schieben brauchte und mit einer Hand meinen Rollkoffer mitziehen konnte. Ich löste das Zugticket am Automaten und bat beim Informationsschalter um Hilfe beim Zugfahren. Wie immer wurde alles bestens organisiert. Ein Bahnmitarbeiter erwartete uns schon auf dem Bahnsteig und half nicht nur mittels Rampe, den Rollstuhl in den Zug zu schieben, sondern auch beim Verstauen unseres Gepäcks. Auch in Croydon kam die Hilfe sofort. Bis zum Hotel war es dann nicht weit zu Fuß. Ich schob den Rollstuhl und zog gleichzeitig den Rollkoffer hinter mir her. Das war zwar ein bisschen mühsam, doch wir schafften es und kamen fröhlich im Hotel an. Am Abend machten wir uns auf, die Stadt zu erkunden. In der Nähe fanden wir ein chinesisches Restaurant, wo wir uns ein genüssliches Abendessen gönnten. Am nächsten Morgen blieben wir lange im Zimmer. Wir hatten es uns zur Gewohnheit gemacht, immer lange im Hotelzimmer zu bleiben und uns keinen Stress anzutun. Schließlich waren wir in den Ferien. Nach dem ausgiebigen englischen Frühstück mit Bohnen, Pilzen Rührei und Tomaten, das wir beide so liebten, machten wir uns auf zum nahegelegenen Shoppingcenter.

Am Abend warfen wir uns dann in Schale. An einem Witchfest macht es mit angemessener Kleidung größeren Spaß, denn so kann man es am besten genießen und miterleben. Yvonne trug ein schwarzes Kleid mit Spitze. Vor Ort gab es Vorträge über verschiedene Themen wie magische Kräuter, schamanische Praktiken oder die Kraft der Steine. Schade war, dass Yvonne den englischen Vorträgen nicht so gut folgen konnte wie ich. Spätabends gab es verschiedene Konzerte zumeist mit Mittelaltermusik oder auch Gothic Rock.

Am liebsten hatte meine Schwester aber den großen Markt. Dort gab es alles Mögliche, von Räucherzubehör über magische Kerzen, Bücher über esoterisches Wissen, Silberschmuck, Ritualwerkzeug für heidnische Jahreskreisfeste wie die Sommersonnenwende oder die Herbsttagundnachtgleiche, Heilsteine, Dekorationen aus Totenköpfen, T-Shirts mit Wolfmotiven, Kleider für Gothic-Fans wie auch für Hippie-Liebhaber. Da muss Yvonne das Hexenfieber gepackt haben. Von da an bewegte sie sich sehr auf dem magischen Weg. Sie fing an, ihre Wohnung umzugestalten, sich für Jahreskreisfeste zu interessieren und sich dementsprechend zu kleiden. Ihr Fokus war dabei der romantische Gothic-Look, mit Spitzenkleidern, Korsetten und Silberschmuck.

Es gibt diesbezüglich diverse Bezugsadressen und Einkaufsmöglichkeiten. Ein schmucker Laden mit allerlei Dekorationsartikeln und Figuren für den Garten und das Haus gibt es in Lenzburg, einer Kleinstadt zwischen Zürich und Basel. Der Laden heißt Zauberkessel (erwähnt mit Genehmigung des Inhabers) und ist ein magisches Kleinod. Es gibt dort Kerzen aller Art, Edelsteine, ätherische Öle, Bücher über allerlei magische Themen, Tarotkarten und alles, was das magisch und mystisch interessierte Herz begehrt. So beschlossen wir eines Tages, einen schönen Tagesausflug dahin zu machen. Wie immer holte ich meine Schwester mit meinem Auto ab. Wie immer kam auch ihr Hündchen mit. Und wie immer brachte Yvonne eine CD mit. Wir fuhren los und hörten dabei Hits aus den Achtziger Jahren, die sie so liebte. In Lenzburg angekommen musste ich mich zuerst nach einem geeigneten Parkplatz umsehen. Trotz unserer Behinderten-Parkkarte war es nicht so einfach. Es gibt in den Schweizer Städten nicht mehr viele Parkmöglichkeiten innerorts. Auch ist das Fahren in den Stadtzentren meist untersagt. Zum Glück sind Schweizer Städte aber nicht allzu groß. Es kam auch schon vor, dass ich Yvonne absetzen musste und mich danach auf die Suche nach einem Parkplatz machte. Dieses Mal hatten wir Glück. Ich fand ganz in der Nähe des Ladens einen Behindertenparkplatz, so dass Yvonne zu Fuß hingehen konnte. Wir stiegen aus und spazierten zum Zauberkessel. Zuerst stöberten wir im Erdgeschoss herum. Ich kaufte Kerzen und Räucherwerk. Yvonne interessierte sich eher für die Kleider. Es gab in dem Laden eine kleine Kleiderauswahl. Sie entdeckte ein wunderschönes, mittelalterliches Damengewand und wollte es anprobieren. Dazu brauchte sie wie immer Hilfe. Ein normales T-Shirt, Hosen oder ein elastisches Sommerkleid konnte sie selbst anziehen, auch wenn es jahrelanger Übung gebraucht hatte, bei den T-Shirts und Pullovern den Einstieg zu finden. Sie hatte das schon seit einiger Zeit gut im Griff und schaffte das. Anders sah es bei einem komplexen Kleid mit Korsettverschluss und aus nicht elastischem Stoff aus. Ich musste ihr das Kleid über den Kopf ziehen, währenddem sie die Arme hochstreckte. Dann versuchte ich, ihren linken Arm in den Ärmel zu bekommen. Wir mussten schließlich aufgeben, da ihr das Kleid im Brustbereich viel zu eng war. Als nächstes gingen wir hinunter in den Keller. Der Keller war sagenhaft eingerichtet. Wir fanden uns wieder in einem abgedunkelten Ort mit schummriger Beleuchtung. Überall saßen, standen oder hingen mystische Figuren, Elfen, Drachen und dergleichen. Auch Lampen gab es in allen möglichen Formen. Wir kamen uns vor wie in einer Märchenhöhle. Schließlich entdeckte Yvonne eine Lampe in Form eines Drachens, die wunderbar in ihre Wohnung passen würde. Die Lampe sprengte zwar ihr Budget, doch weil ihr Geburtstag bevorstand, bezahlte ich ihr die Hälfte der Lampe. Der Ladenbesitzer holte sie herunter, packte sie gut ein und wir verließen den Laden glücklich und zufrieden. Yvonne war mittlerweile sehr erschöpft und auch ich fühlte eine leichte Müdigkeit sowie Hunger. Leider hatten wir diesbezüglich vergessen, dass wir uns in einer Schweizer Stadt befanden. Alle Gaststätten hatten Nachmittags-Pause und waren geschlossen. Der Himmel sah mittlerweile schon grau aus. Schließlich fanden wir ein kleines italienisches Spezialitätengeschäft, in dem wir uns zwei Paninis bestellen konnten. Es gab einen oder zwei kleine Tische vor dem Geschäft. Da setzten wir uns hin und begannen zu essen. Auf einmal fing es an zu regnen. Wir packten schnell unsere Sachen zusammen und machten uns auf zum Auto. Das war glücklicherweise nicht weit weg geparkt, sodass Yvonne zu Fuß hingelangen konnte. Wir luden alles ein, stiegen ein und machten uns auf den Heimweg.

Die Lampe bekam einen Ehrenplatz in Yvonnes Wintergarten. Der Balkon war vor kurzem mit Glasscheiben versehrt worden, welche sich im Sommer öffnen ließen und im Winter einen schönen Wintergarten boten. Diesen Balkon hatte Yvonne mit einer kuscheligen Sitzgelegenheit ausgestattet. Auch dort standen Figuren herum. Unter anderem hatte sie einen Raben aus Kunststoff, aber auch andere witzige Tiere, die dem Raum einen geheimnisvollen Touch gaben.

 

9.  Hundebabys und andere Tiere

Wenn ich meine Schwester Yvonne nicht schon als Kind gekannt hätte, hätte ich gesagt, dass sie schon immer ein kleines Malteser Hündchen an ihrer Seite hatte. Schon in jungen Jahren hatte sie ein kleines, wuscheliges, weißes Hündchen. Den allerersten Hund nannte sie Dandy. Er begleitete Yvonne durch ihre späte Jugendzeit, durch ihre erste Ehe hindurch und dann während ihrer schweren Erkrankung. Naja, dazu muss man sagen: Als Yvonne damals im Krankenhaus lag, durfte der Hund sie natürlich nicht besuchen. Das war für Yvonne nebst ihrem Schicksalsschlag das Schlimmste. Der Hund hätte ihr zumindest etwas Trost und Zuversicht spenden können. Nach ein paar Wochen, als Yvonne schon gut im Rollstuhl sitzen konnte, wurde ihr eines Tages erlaubt, mit dem Rollstuhl den Garten aufzusuchen. Praktisch täglich wurde sie von da an für einen kleinen Ausflug an die Sonne gebracht. Es war Sommer und das Wetter deshalb fast jeden Tag schön. Die Sonne und die frische Luft taten Yvonne gut. Sie wünschte sich nur ihren kleinen süßen Dandy, den sie seit den vielen Wochen so sehr vermisst hatte, an ihre Seite. Und so war die Überraschung umso grösser, als der Exmann eines Tages mit Hund bei ihr im Spitalgarten erschien. Yvonne war überglücklich. Auch Dandy schien ganz aufgeregt zu sein. Als er Yvonne dann erblickte, war er im ersten Moment auch sehr erfreut. Aber wie Hunde nun mal sind, können sie nicht verstehen, warum ihr Frauchen sie so lang allein gelassen hat. Man kann es ihnen ja nicht gut erklären. Und so reagierte der Kleine so, als würde er sich nicht groß darüber freuen, Yvonne wiederzusehen. Er machte ein mürrisches Gesicht, streckte seine Schnauze in die Luft und tat so, als würde es ihn absolut nicht interessieren, dass Yvonne voller Freude auf ihn gewartet hatte. Der Exmann setzte Yvonne den Hund auf den Schoss.  Es brauchte nicht lange. Der Kleine zögerte noch kurz und auf einmal taute sein Herz auf.  Das war für Yvonne eine Freude, denn die erste Reaktion war für sie doch sehr enttäuschend gewesen. Aber jetzt durfte sie ihren geliebten Dandy drücken und knutschen und streicheln.  Leider war es schon bald Abend und der Abschied war nahe. Dandy musste mit dem Exmann wieder nach Hause fahren, was für ihn wahrscheinlich eine unglaubliche Enttäuschung war. Aber als er Yvonne dann auch am folgenden Tag wieder besuchen durfte, gewöhnte er sich langsam an die seltsame Situation.

In der Folge war es ja so, dass Yvonne nach dem Verlassen des Krankenhauses gleich eine eigene Wohnung gesucht und von ihrem Mann weggezogen war. Dandy blieb selbstverständlich bei ihr und die beiden waren rasch wieder ein Herz und eine Seele.

Dandy war zu diesem Zeitpunkt schon in einem fortgeschrittenen Hundealter, aber er durfte doch noch einige glückliche Jahre mit Yvonne verbringen. Auch während ihrer Ehe mit dem Exmann spielten die Hunde in ihrem Leben immer die Hauptrolle. Doch auf einmal wurde Dandy immer kränker. Das Unvermeidliche kam näher, denn wie es halt nun mal ist: Wenn ein Hund krank ist und Schmerzen hat, möchte man ihn davon erlösen. Das war für Yvonne wie für jede Tierfreundin ein schrecklicher Tag. Sie weinte einige Tage lang. Und wie es sich zeigte, belastete sie ein noch schwierigerer Brocken. Es war so, dass Yvonne nach ihrem schweren Herzinfarkt ein paar Jahre zuvor dem kleinen Hündchen versprochen hatte, dass sie ihm in ins Jenseits folgen und nicht allein auf der Erde bleiben würde. Das klingt jetzt sehr schlimm, aber man muss verstehen, dass genau dieses kleine Hündchen die Motivation für Yvonne gewesen war, durchzuhalten und ihr schweres Schicksal zu ertragen. Sie war nahe daran gewesen, in eine schwere Depression zu fallen. Der Hund motivierte meine Schwester, jeden Morgen aufzustehen, mit Mühe ihr Bein anzulegen, mit Schwierigkeiten durch die Wohnung zu tappen und die Mühen des ganzen Tages auf sich zu nehmen. So hatte das Hündchen eine wunderbare therapeutische Funktion. Es war der Mittelpunkt im Leben meiner Schwester. Als Dandy dann verstorben war, ließ Yvonne seine Asche in eine kleine Urne legen. Diese Urne bewahrte sie viele Jahre auf. Anlässlich eines Rituals, bei dem es um das Thema „Loslassen“ ging, streute sie die Asche des kleinen Weggefährten in Stille draußen in der Natur von einer alten Holzbrücke aus in einen kleinen Fluss hinunter und gab sie so auf den Weg in das große Meer.

Einige Tage nach Dandys Tod wollte sie mit mir über die schwere Last reden, die ihr auf dem Herzen lag.  Es plagte sie ein sehr schlechtes Gewissen, weil sie dem Hund Jahre zuvor versprochen hatte, zusammen mit ihm aus dieser Welt zu scheiden. Ich versuchte ihr zu versichern, dass es bestimmt nicht Dandys Wunsch sein würde, dass sie sich das Leben nähme. Die Hundeseele würde sich ganz bestimmt sehr schlecht fühlen, wenn sie ihren Tod verantworten müsste. Ich denke mir, dass auch andere Menschen ihr das so zugesichert haben. Dieses Thema belastete sie sehr.

Zum Glück fasste meine Schwester bald wieder neuen Mut. Sie ging daran, sich ein neues Hündchen zu suchen. Ein Hund würde ihr Leben sehr bereichern und ihrem Tagesablauf eine Struktur geben. Das neue Hundebaby wurde auf dem magischen Namen Merlin getauft. Yvonne hatte gerade damit begonnen, sich für heidnische Spiritualität zu interessieren. Dazu gehörten auch die ganzen keltischen Sagen sowie die alten Geschichten der Nebelinsel Avalon und dem Zauberer Merlin. Dies inspirierte sie dazu, diesen hübschen Namen zu wählen.

Ihre Wohnung hatte sich derweil mit mystischen Dekorationen und Möbeln bestückt in einen magischen Ort verwandelt. Der Wohnzimmerwand entlang verlief eine grüne Efeudekoration, sodass man sich wie in einem Märchenschloss mit Ranken fühlte. An der Decke hingen romantisch anmutende Kronleuchter. Es gab Dutzende von Kerzen und mystischen Figuren. Das Schlafzimmer mutete wie ein Märchenzimmer an. Im Himmelbett wollte man fast das schlafende Dornröschen erwarten. Spiegel wie bei Schneewittchen hingen an den Wänden und das Licht war romantisch gedämpft.

Das Gestalten ihres Wohnraums ging so vor sich, dass sie sich die gewünschten Möbel und Dekorationen in ihrer Vorstellung ausmalte und dann mit Hilfe ihrer Freundinnen oder unserer Mama im Internet danach suchte. Sie hatte viele liebe Menschen um sich, die ihr im Laufe der Jahre geholfen hatten, die Dekorationsstücke und die Möbel zu kaufen und sie für sie montierten und zusammenbauten. Allein konnte sie das nicht tun. Um ohne Begleitung aus dem Familien- oder Freundeskreis in ein Möbelgeschäft zu gelangen, hätte sie sich ein Taxi bestellen und damit zum Möbelhaus fahren müssen. Das wäre kein Problem gewesen. Am Zielort hätte sie sich eine Assistenzperson zur Seite nehmen müssen, die ihr beim Gang durch das Möbelhaus zur Seite gestanden wären. Sie konnte weder die Preisschilder lesen, noch konnte sie die Maße der Möbel ausfindig machen. Und genau daran scheiterte ein solcher Einkaufsrundgang. Kein Möbelhaus, kein Kleidergeschäft und kein Innendekorationsfachgeschäft stellte Assistenzpersonen zur Verfügung. Yvonne bekam jedoch finanzielle Unterstützung von der Invalidenversicherung, um sich selbst eine Assistenzperson buchen oder anstellen zu können.

Manchmal waren auch die Böden in den Läden nicht geeignet, um mit einer Trittunsicherheit und einer Sehbehinderung gut darauf gehen zu können. Teppichböden ließen manchen Spaziergang scheitern. Man trifft solche heutzutage glücklicherweise kaum mehr an.  

Und so dekorierte sie ihr Wohnzimmer, bis man sich wie in einem Schloss fühlte. Sie hatte sogar eine richtige Kanone aufgestellt, die sie von unserem Vater bekommen hatte. Und als Liebhaberin von Mittelalterfesten und Turnieren kam sie eines Tages auf die Idee, dass ein Morgenstern zu ihrer Wohnung passen würde. Ich als ihre Schwester machte mich sogleich auf die Suche danach und wurde innert kürzester Zeit in einem online-Flohmarkt fündig. Der Verkäufer wohnte in der Nähe. Er hatte zusammen mit dem Morgenstern eine Axt und eine Hellebarde zu verkaufen. Sogleich wurde der Kauf geregelt, wir stiegen in mein Auto, fuhren los und holten die Sachen ab. Einer von Yvonnes Freunden nagelte diese Utensilien dann im Wohnzimmer an die Wand. Auch den nächsten Wunsch konnte ich ihr erfüllen. Sie wünschte sich ein Bild von Stonehenge. Mit dem Malen hatte ich vor kurzem begonnen, doch Steine zu malen war ich nicht geübt. Dieser Wunsch war für mich eine willkommene Herausforderung. So fing ich an zu malen. Nach einigen Monaten war das Werk vollendet. Ein Bild von Stonehenge im Sonnenuntergang, mit schwarzen Raben, in Öl gemalt, wartete darauf, in Yvonnes Wohnung hängen zu dürfen. Mir gefiel das Bild so gut, dass ich mich kurz darauf daran machte, ein zweites zu malen. Das zweite Bild ist kleiner, der Himmel ist in tiefem Orangerot gehalten und erscheint dadurch heller als der Himmel auf Yvonnes Bild. Heute habe ich beide Bilder bei mir zuhause hängen.

Yvonnes Wohnzimmer sah nun nach einer sehr gemütlichen Ritterburg aus. Sie liebte nebst Mittelalterfesten auch alte Burgen und Schlösser. Außerdem war sie von Vampirfilmen und anderen mystischen Geschichten fasziniert. Diese Anziehung widerspiegelte sich in anderen Räumen wie unter anderem in ihrem Hausflur. Dort schauten zwei gruselige Hände mit langen, schwarzen Fingernägeln aus der Wand heraus. Es waren Kerzenhalter, die an die Wand montiert waren. Sie hatte diese aus England von einem unserer Reisen mitgebracht. Viele kleine und größere Hexenfiguren zierten den Raum in der Luft hängend oder an der Wand stehend. Das Schlafzimmer hingegen mit dem Himmelbett, den romantischen Spiegeln, einem Kronleuchter und einem großen Kunstrosenstrauch machte einen verspielten und märchenhaften Eindruck.

Merlin, der Hund, fühlte sich hier wohl. Er war der Herr im Haus und lebte zwei oder drei Jahre lang als einziger Mitbewohner bei Yvonne. Eines Tages jedoch gab es eine Überraschung für ihn.  Eine kleine Hundedame sollte sich zu ihm gesellen. Yvonne war zugetragen worden, dass eine junge Malteser Hündin einen neuen Platz suchte. Das kleine Hundemädchen bekam den Namen Athena. Athena war schon erwachsen, als sie zu Yvonne kam. Dennoch verstanden sich die beiden Hunde bestens. Athena war sehr emotionsvoll und lebendig, Merlin hingegen übernahm den gemütlichen Part in der Beziehung. Währenddem Athena bei den Spaziergängen hin und her sprang und vor Aufregung kaum auf dem Weg bleiben konnte, trottete Merlin gemütlich hinterher.  Er war eher der zurückhaltende Typ und ließ seine weibliche Begleiterin gewähren. Diese wusste das jedoch gut auszunutzen und machte sich beim Fressen gleich über beide Futternäpfe her. Yvonne musste bald eingreifen und Merlin jeweils getrennt von Athena zu fressen geben. Ansonsten ging es ganz gut. Merlin ließ sich nicht aus der Ruhe bringen oder er ließ sich zumindest nichts anmerken. Die, die immer mehr unter Stress zu leiden hatte, war meine Schwester. Das lebendige Wesen von Athena war für Yvonne recht schwierig. Bald jedoch standen ganz andere Dinge an. Da Athena bekanntlich ein Mädchen war, Merlin dagegen ein Junge, nahm die Natur kurz darauf ihren Lauf. Athena wurde immer dicker. Es stellte sich heraus, dass sie trächtig geworden war. Das freute Yvonne, auch wenn sie wusste, dass mit jungen Hunden wahrscheinlich ziemlich viel Arbeit und Stress auf sie zukommen würde. Sie machte das aber sehr gut. Sie ließ sich von unserer Mama mit der Hündin zum Tierarzt fahren, um dort den Gesundheitszustand des Tieres überprüfen zu lassen. Sie bekam dort Anleitungen und Futterempfehlungen. Man gab ihr auch Tipps für die Geburt, die sie zu befolgen hatte. Als die Zeit gekommen war, fing Yvonne an, alles für die Geburt der Hundebabys vorzubereiten. Die Vorbereitung bestand hauptsächlich im Bereitstellen eines bequemen Schlafplatzes und dem Besorgen von viel Putzmaterial und Lappen. Ich staunte, wie meine Schwester das alles fertigbrachte. Während der Tragezeit selbst hatte Yvonne wenig Stress, denn das Hündchen konnte sich im Prinzip selbst versorgen. Yvonne konnte sich darauf beschränken, für das richtige Futter zu sorgen und Athenas Zustand täglich zu überprüfen.

Zum Tierarzt fuhr sie manchmal auch mit dem Dreirad-Fahrrad, dass sie mittlerweile von der IV zur Verfügung gestellt bekommen hatte und das einen kleinen Elektromotor hatte. Mit diesem Rad war es für meine Schwester möglich, kleine Touren zu unternehmen und zum Beispiel mit den Hunden zum Waldrand zu fahren, so dass diese ihren Auslauf hatten.

Eines Tages war es dann soweit. Die Hundebabys sollten das Licht der Welt erblicken. Das war für meine Schwester eine riesige Aufgabe, die sie fast ein bisschen überforderte. Sie nahm viele Tücher zu Hand und versuchte, die Hundebabys so gut es ging zu säubern. Das klappte recht gut, da Hunde wie alle Tiere instinktiv selbst wissen, was sie zu tun haben. Und so kam es, dass nur ein einziges Hundebaby nicht überlebt hatte. Yvonne fand es später in den Tüchern, als sie diese waschen wollte. Alle anderen waren gesund und unversehrt. Yvonne hatte es fertiggebracht, trotz ihrer großen Einschränkungen diesen Hundebabys den Schritt in die Welt zu ermöglichen. Dennoch war das alles sehr anstrengend für meine Schwester. Eine solche Aufgabe wollte sie nicht noch einmal bewältigen. Es war erstaunlich, wie Yvonnes stark eingeschränktes Herz mit seiner Leistungsfähigkeit von nur noch vierzig Prozent, diesem Stress standgehalten hatte. Ihr Herz musste physisch ein starkes Herz gewesen sein. Dieses starke Herz zeigte sich auch im übertragenen Sinne in der Größe ihres Herzens. Auch symbolisch war ihr Herz außerordentlich groß, ob dies nun im Zusammenhang mit anderen Menschen wie auch mit Tieren der Fall war.

Die Hundebabys blieben bei ihr, solange sie gesäugt werden mussten und bis sie das Alter zum Weggeben erreicht hatten. Plätze, um sie unterzubringen, fand meine Schwester schnell. Es hatte sich im Bekanntenkreis herumgesprochen und so waren genug Abnahmewillige da. Ein Hündchen kam zu einer älteren Frau, ein weiteres zu einem Bekannten und ein Hündchen fand sein neues Zuhause bei unserem Bruder. Dieses Hündchen verstarb übrigens nur zwei Wochen vor Yvonnes Tod, im Alter von dreizehn Jahren eines natürlichen Todes. Die Eltern Merlin und Athena waren zu diesem Zeitpunkt natürlich schon länger tot.

Zurück Zeit nach der Welpen Geburt: Die Arbeit mit zwei Hunden wurde immer anstrengender für Yvonne.  Auch die Lebendigkeit und Wildheit von Athena überforderten Yvonne bald.  Merlin hingegen war wie erwähnt ein gemütlicher, eher etwas fauler Zeitgenosse, der stets langsam neben dem Dreirad her trottete, währenddem Athena immer in alle Richtungen rennen wollte. Yvonne hatte sich bemüht, beiden Hunden Manieren beizubringen und sie gelehrt, ihren Befehlen zu folgen. Trotzdem hatte jeder Hund nun mal seinen Charakter. Athena waren Regeln wohl eher egal. Sie war ja als ausgewachsene Hündin zu Yvonne gekommen und hatte wenig Regeln gelernt. Und die beiden Hunde waren trotz der kleinen Größe nun mal keine Schoßhündchen. Yvonne war bald stark überfordert. Auch wenn sie es sehr gut meisterte mit ihren Hunden, ging es für Yvonne nicht mehr. Sie musste Athena weggeben. Zum Glück fand sich ein gutes Plätzchen bei einer netten Frau, die Zeit und Nerven für die extravagante Hundedame hatte.

Aber auch Merlin war nun mal ein Hund und hatte nur ein Hundeleben zu leben. Er wurde zehn oder elf Jahre alt. Yvonne ließ auch Merlin einäschern. Seine Urne behielt sie. Meine Mama und ich haben Merlins Asche nach Yvonnes Tod in Stille von einer Holzbrücke in den Fluss gestreut, so wie es Yvonne ein paar Jahre zuvor mit Dandys Asche gemacht hatte.

Das nächste Hündchen von Yvonne hieß Hylean. Hylean begleitete Yvonne bis zu ihrem Lebensende und zog danach zu einem guten Freund von Yvonne.

Es blieb aber nicht bei dem Hündchen. Der Mann, mit dem Yvonne eine Fernbeziehung begonnen hatte, besaß viele exotische Haustiere wie Schlangen und Echsen. Dabei kam Yvonne in Berührung von Schildkröten als Haustiere. Dies inspirierte sie, sich selbst zwei Schildkröten zuzulegen. Natürlich brauchte sie auch dazu logistische Hilfe von guten Menschen und ihrem neuen Freund. Es mussten ein entsprechendes Gehäuse und eine spezielle Lampe angeschafft werden. Das Füttern und Pflegen der Tiere übernahm Yvonne selbst. Ihr Freund, der sich mit Schildkröten auskannte, stand ihr mit Rat und Tat zur Seite und unterstützte sie fachlich. Sie ließ die Schildkröten immer wieder in ihrer Wohnung herumspazieren, sprich sie nahm sie aus dem Gehege heraus und setzte sie auf den Boden. Es war immer lustig, wenn man zu Yvonne auf Besuch kam und die Schildkröten auf Spaziertour waren. Man musste vorsichtig sein, um nicht auf einmal auf eine Schildkröte zu treten. Normalerweise verzogen sich die Schildkröten jedoch unter das Sofa.

Zu dem ganzen Zoo hinzu kam eines Tages noch ein Rosella Sittich. Ein Rosella Sittich ist grösser als ein Wellensittich und erinnert fast ein bisschen an einen Papagei. Yvonne war sich dessen bewusst, dass sie diesen nicht allein halten durfte, doch er kam aus einem Vogelpark, in welchem er von seinen Artgenossen, aber auch von anderen Vögeln wie Wellensittichen und dergleichen gemobbt und geplagt worden war, da er nicht fliegen konnte. Der Vogel hatte sich als Jungtier die Flügel gebrochen, nachdem er aus dem Nest gefallen war, wie Yvonne erfuhr. Der Vogel bekam von Yvonne den geschichtsträchtigen Namen Salem. Salem ist ein Ort in den USA, in dem vor einigen Jahrhunderten eine für die USA unübliche, große Hexenverfolgung stattgefunden hatte. Salem hatte Yvonne einfach leidgetan, denn der Vogelpark war kurz zuvor, den Vogel einzuschläfern. Es schien nicht so, dass sich der Vogel bei Yvonne unglücklich oder einsam fühlte, da Yvonne fast immer zu Hause war und sich auch sehr oft mit dem Vogel unterhielt. Wenn sie dann doch einmal aus dem Haus gehen musste, um einzukaufen oder um einen Arzttermin wahrzunehmen, ließ sie immer das Radio laufen. Immer wenn sie am Telefonieren war, krächzte der Vogel laut los und gab seine Kommentare von sich. Salem blühte auf im Haus meiner Schwester. Wir brachten Salem nach Yvonnes Tod in einen Vogelpark für exotische Vögel, die aus rechtlichen Gründen am Zoll oder wegen Tierschutz Verletzungen beschlagnahmt worden sind oder aus anderen Gründen aufgepäppelt werden müssen.

Als Tierliebhaberin liebte Yvonne auch Pferde sehr. Als sie noch jung und gesund war, ging sie regelmäßig reiten. Sie hatte kein eigenes Pferd, begab sich aber regelmäßig in einen Reitstall. Dort kannte sie die Pferde und die Pferde kannten sie. Dass sie nach ihrem Hirnschlag nicht mehr reiten konnte, machte ihr sehr zu schaffen. Aber sie wäre ja nicht Yvonne gewesen, wenn sie aufgegeben hätte. Der erste Versuch, den meine Schwester unternahm, war der bereits erwähnte in der Camargue. Dieser Versuch ging leider schief. Yvonne fehlte einfach die Muskelkraft. Und am linken Bein trug sie die Prothese, was ihr verunmöglichte, mit dem Fuß in den Steigbügel zu steigen und sich hochzuziehen. Zudem waren ihre Koordinationsfähigkeit und die Funktionalität der Finger eingeschränkt. Ohne Hilfe wie bei einer Reittherapie ging das daher nicht.  Dieses Erlebnis auf unserer Reise war sehr traurig, aber Yvonne gab nicht auf.

Es dauerte ein paar Jahre, bis Yvonnes Traum erfüllt werden konnte. Sie versuchte es zuerst bei einem Zentrum für Therapeutisches Reiten. Doch das war nicht möglich, da die Zielgruppe dafür nicht körperlich eingeschränkte Menschen, sondern psychisch erkrankte Menschen waren.

Als Yvonne dann dem Verband für hirnverletzte Menschen beitrat, tat sich die Gelegenheit zum Reiten auf einmal auf. Sie wurde mit einem Reitzentrum bekannt gemacht, das spezialisiert auf Menschen mit Hirnverletzungen war. Die meisten Reitwilligen, die dorthin gingen, hatten jedoch wenig körperliche Einschränkungen. Ihr Problem lag eher bei vom Gehirn verursachten Koordinationseinschränkungen. Die Pferde in diesem Zentrum waren sehr ruhig und wurden hinsichtlich der Bedürfnisse von hirnverletzten Menschen trainiert. So gesehen war Yvonne wieder einmal ein spezieller Fall, da sie eine Beinprothese trug, eine Sehbehinderung und Koordinationsschwierigkeiten hatte. Aber das war kein Grund, ihr den Zugang zu verweigern. Im Gegenteil. Man empfing Yvonne dort mit offenen Armen. Wir meldeten uns an und fuhren an einem schönen, sonnigen Samstagnachmittag in Richtung des etwa zwanzig Kilometer entfernten Zentrums los. Weil wir nicht wussten, wo das Zentrum genau lag, wollte uns eine junge, hirnverletzte Frau am Bahnhof des Ortes treffen. Auch sie kam mit dem Auto zum Treffpunkt. Sie begrüßte uns herzlich und bat uns, ihr mit unserem Auto zu folgen. Im Zentrum angekommen wurden wir überschwänglich begrüßt. Es gab sogar Kuchen und Kaffee, von dem man sich bedienen durfte. Zuerst einmal gab es eine Kaffeerunde, bei der getratscht und geklatscht wurde. Anschließend wurden die Pferde zugeteilt. Die Alteingesessenen hatten bereits ein seit längerem zugeteiltes Pferd. Jeder und jede wurde von einer eigenen Assistenzperson begleitet, die beim Aufsteigen, beim Führen des Pferdes und beim Reiten helfen sollte.

Yvonne bekam eine nette junge Frau zur Seite gestellt. Sie führte uns zum Stall. Man hatte Yvonne bei der Zuteilungsrunde erzählt, dass auf sie ein ganz spezielles Pferd warten würde, ein mächtiger Hengst im Stall, der alle einschüchterte.  Wir waren sehr überrascht und uns beiden wurde ein bisschen mulmig ob dieser Aussicht. Ich fragte mich, was sie sich bloß dabei gedacht hatten und wie das zu verstehen war. Aber es stellte sich heraus, dass alles nur Spaß gewesen war. Was wir zu sehen bekamen, war ein süßes, kleines Minipferd. Es war kleiner als Yvonne. Ihre Aufgabe wäre eigentlich gewesen, dem Pferdchen sein Halfter anzulegen, doch das schaffte Yvonne mit ihren Koordinationsschwierigkeiten nicht. Yvonne war vom Gehirn her viel stärker eingeschränkt als die anderen Reitenden. Als erstes durfte sie das Pferdchen nach draußen führen. Das ging sehr gut. Sie hielt die Leine und spazierte mit dem Tier nach draußen. Das Pferdchen war lieb und ruhig und trottete Yvonne in gemütlichem Schritttempo nach. Zusammen mit der Assistentin spazierten wir über den Hof. Das Kleine trottete gemütlich hinter Yvonne her und ließ sich von ihr herumführen. Sie spazierte mit ihm sogar ins Büro des Zentrums hinein, das in einem Container eingerichtet war. Das Pferdchen folgte Yvonne besser als ihre kleinen Hunde es taten. Es trottete einfach mit ihr mit.

 Anschließend durfte sie es bürsten. Ich wartete währenddessen und schaute dem Treiben aus der Ferne zu. Yvonne bürstete währenddem das Tier. Sie machte das gut und ich dachte mir, dass das eine gute Übung für ihre Hände war. Später dann nahmen wir müde aber zufrieden und fröhlich noch eine kühle Erfrischung zu uns, bevor wir wieder nach Hause fuhren. Dieser Tag hatte Yvonne riesigen Spaß gemacht, obwohl sie ein bisschen enttäuscht war, dass sie nicht hatte reiten dürfen. Aber man musste ihre körperlichen Möglichkeiten zuerst kennenlernen und wollte weder sie noch die Tiere gleich am ersten Tag überfordern.

Mit der jungen Frau, die uns hingeführt hatte, freundete sich Yvonne an. Diese Frau wohnte nicht weit weg von Yvonne und fuhr Auto. Sie holte Yvonne jeweils zuhause ab, wenn wieder ein Nachmittag im Pferdezentrum angesagt war. Eines Tages war es soweit: Yvonne durfte nun auch auf einem Pferd sitzen. Man musste ihr hochhelfen, wozu es ein paar starke Männer brauchte, und man musste wegen der Gleichgewichtsproblematik stets an ihrer Seite bleiben. Aber immerhin konnte sie so ihren Traum noch einmal erleben und ein paar Runden reiten.  

10.  Noch ein Buch

Irgendwann fing Yvonne damit an, ein weiteres Buch zu schreiben. Das neue Buch sollte ganz anders werden als das erste Buch, bei dem es um die Aufarbeitung ihrer Lebens- und Krankheitsgeschichte gegangen war. Dieses Mal wollte Yvonne der Fantasie freien Lauf lassen. Schon lange war sie fasziniert von düsteren Geschichten, von Vampiren, Hexen und der Schattenwelt. Und genau darum sollte es in dem neuen Buch gehen. Als technische Hilfe standen Yvonne auf ihrem PC lediglich das Vorleseprogramm und die Vergrößerungssoftware, die die Schrift um ein Vielfaches vergrößerte, zur Verfügung. Sie hatte kein Diktiergerät. Ihr Computer war sehr alt und die Helfer von der zuständigen Organisation versprachen immer wieder, ihren Computer auf den neusten Stand zu bringen, und für sie eine behindertengerechte Software zu installieren. Irgendwie kam es nie dazu, oder es scheiterte an Kostengutsprachen der Invalidenversicherung oder ging einfach irgendwo wieder vergessen. Dazu kam, dass Yvonne immer sehr zurückhaltend beim Einfordern von Hilfe war. Sie bat nicht gern um Hilfe. Daher kümmerte sich wahrscheinlich auch niemand so richtig um ihren Computer. Es war für sie auch eine Art Therapie, mit dem Zweifinger System die Texte einzutippen. Auf diese Weise trainierte sie ihre Finger und die Koordinationsfähigkeit ihrer Hände.

So tippte sie wiederum Buchstaben für Buchstaben, Satz für Satz, Seite für Seite in mühsamer Kleinarbeit in ihren Computer. Sie rackerte sich Stunde um Stunde für ihr Buch ab und verbrachte viele Tage damit, zu schreiben. Das Buch verfügte am Ende über nicht allzu viele Seiten, aber es war eine unglaubliche Leistung für eine so stark in der Mobilität und in der Konzentration eingeschränkte Person.

Inhaltlich ging es in diesem Buch um eine Vampir Geschichte, in der Ich-Form erzählt und daher wohl auch ein bisschen aus Yvonnes Sicht geschrieben, um sich selbst in der Romanfigur einzubringen. Es handelte sich bei der Romanfigur um eine junge Frau, die im viktorianischen Zeitalter in England, dem Traumland von Yvonne, lebte und in ihrer Umgebung mit Vampiren zu tun hatte. Die junge Frau liebte das Reiten und besaß eigene Pferde, was ganz bestimmt eine Wunschvorstellung von Yvonne gewesen war. Die Protagonistin erlebte in dem Buch eine abenteuerliche Liebesgeschichte, in welcher auch die Vampire eine wichtige Rolle spielten. Mehr soll über das Buch an dieser Stelle nicht verraten werden, da vielleicht der eine oder die andere Leserin Lust bekommen hat, das Buch selbst zu lesen. Ganz typisch für Yvonne war der unkonventionelle Schluss des Buches. Es handelte sich nämlich um einen sehr untypischen Schluss für eine Liebesgeschichte, aber auch das soll an dieser Stelle nicht verraten werden.

Als ihre Schwester und Korrekturleserin ihres ersten Buches bekam ich nach Vollendung des Werkes die Ehre - was ich ernst meine, es war eine Ehre für mich - auch dieses Buch Korrektur zu lesen. Ich konzentrierte mich dabei vor allem auf die Grammatik und die Rechtschreibung sowie ein paar unglückliche Formulierungen. Ich versuchte, Yvonnes speziellen Stil nicht zu verändern. Ihr Erzählstil war sehr ausgefallen, witzig und dennoch spannend. Gleichzeitig blieb immer alles schön im Fluss. Die Erzählweise las sich gut und flüssig. Mir gefiel die Geschichte sehr. Schließlich war es dann soweit: Auch dieses Buch konnte veröffentlicht werden. Durch die befreundete Autorin versuchte es Yvonne zuerst bei deren neuem Verlag. Leider klappte es dort nicht. Wir fingen wieder an, viele Verlagshäuser anzuschreiben, doch das Buch war wohl zu dünn oder die Geschichte entsprach nicht dem jeweiligen Themenbereich eines Verlages. Die große Arbeit und das Bedürfnis einer körperlich stark eingeschränkten Frau mit einem besonderen Buch ihre inneren Wünsche und ihr Seelenleben darzulegen, wurden nicht erkannt.  Es ist schwierig, heutzutage einen Verlag zu finden und ich machte mir da nichts vor. Dennoch endete das Projekt für Yvonne in dieser Hinsicht enttäuschend und erfolglos.

 Sie gelangte daher wieder an den altbekannten Verlag. Zum Glück geht ein solches Geschäft heutzutage per Mailverkehr, denn damit war die Kommunikation mit dem Verlag auch für Yvonne gut machbar. Mit dem Schreiben von Mails hatte sie weniger Probleme wie mit dem Schreiben von Dokumenten am Computer, denn für Mails konnte sie ihr Handy mit seiner Spracherkennung benutzen.

Und so wurde dieses Gruselwerk mit seinem abenteuerlichen und spannenden Inhalt veröffentlicht. Abnehmer waren wiederum hauptsächlich Bekannte und Verwandte, doch dieses Mal fehlte die Möglichkeit einer Publikation in der medizinischen Welt, so wie es beim ersten Buch in Form von der medizinischen Fernsehsendung und Regionalzeitungen der Fall gewesen war.

11.  Kreativ und originell

Als Yvonne ihre Hirnverletzung erlitt, arbeitete sie in einem Grafikbüro. Sie hatte ursprünglich den Beruf der Coiffeurin gelernt und sich danach zur Kosmetikerin weitergebildet. Yvonne selbst würde den ersten Beruf mit Hairstylistin bezeichnen. Trotz dieser sprachlichen Aufwertung befinden sich beide Berufe noch immer auf einem sehr tiefen Lohnniveau.  Damals, vor mehr als fünfundzwanzig Jahren hatte Yvonne deshalb sofort die Gelegenheit ergriffen, in das Grafikbüro eines Detailhändlers zu wechseln, sobald sie die Chance dazu bekommen hatte. Sie fing mit einfachen Hilfsarbeiten an, bis sie schließlich selbstständig Werbeprospekte und Inserate für Sonderangebote zusammenfügen durfte. An ein Inserat kann ich mich noch gut erinnern. Anlässlich des Sonderangebotes wurde im Inserat ein Gutschein publiziert, mit welchem man im Laden an der Kasse in den Genuss des Angebotes kam. Diesen Gutschein musste man ausschneiden und an der Kasse vorweisen. Der Gutschein war mit Strichlinien für die Scherenführung umrandet. Gestaltet hat dies meine Schwester. Und bei dieser Gelegenheit kam sie auf die witzige Idee, in einer Art Sprechblase den Hinweis „übrigens, Scheren gibt es ebenfalls bei xy“ (Anm. der Autorin: dem besagten Supermarkt) anzubringen. Yvonne hatte außerordentlich originelle Ideen. Sie war auf dem besten Weg, sich beruflich in eine gute Grafikerin zu entwickeln. Ich kann mir gut vorstellen, dass sie in diesem Berufszweig eine Zweitausbildung in Angriff genommen hätte. Leider kam ihr dann das Schicksal mit dem Herzstillstand dazwischen.

In der Anfangszeit ihrer Behinderung war es für sie ein großer und anstrengender Kampf, ihre motorischen Fähigkeiten wieder einigermaßen in Gang zu bringen. Es brauchte viel Übung und langjährige Therapien. Eine Rückkehr zu ihren alten, grafischen Fähigkeiten war jedoch ausgeschlossen. Dennoch gab meine Schwester nicht auf. Sie übte schreiben. Sie übte Handschrift. Sie übte Linien ziehen. Sie übte, Zahlen zu schreiben. Sie schrieb immer wieder Wörter von Hand. Und nach einigen Monaten des Übens gelang es ihr tatsächlich, wieder kleine Notizen von Hand zu schreiben. Ihre Schrift hatte sich verändert. Aus ihrem flüssigen Schriftzug war eine Art kreatives Zusammensetzen von tanzenden Buchstaben geworden. Es war eine spezielle Handschrift, eine Druckschrift, denn zusammenhängend schreiben konnte sie nicht mehr. Aber es gelang ihr immerhin zu schreiben. Sie konnte ihre Briefumschläge wieder selbständig beschriften. Sie konnte Notizen verfassen. Sie konnte Geburtstagskärtchen schreiben. Was ihr nie mehr gelingen sollte, war das korrekte Schreiben eines Fragezeichens. Sie erzählte, dass sie das Fragezeichen vor ihrem inneren Auge zwar in richtiger Form vor sich sah, es ihrem Gehirn aber nicht gelang, die Botschaft des korrekten Niederschreibens an ihre Hände zu übermitteln. Sie machte die Fragezeichen immer auf dem Kopf oder spiegelverkehrt. Manchmal erschien ein Buchstabe spiegelverkehrt. Das verlieh ihrem Schriftbild aber einen besonderen Reiz.

Sie fing auch wieder an, einfache Zeichnungen zu üben. Sie entwickelte eine eigene Art, Hochhäuser zu zeichnen. Natürlich zeichnete sie keine architektonischen, naturalistischen Hochhäuser, sondern kreative Dekorationshochhäuser. Sie sahen absichtlich kindlich aus und waren in bunten Farben gehalten. Man erkannte aber, dass es Hochhäuser waren. Auf diese bunte Art erstellte sie dann eigene Geburtstagskarten und schließlich sogar Hintergründe für Fotoalben.

Bis Anfang der Zweitausender Jahre war es noch gang und gäbe, analoge Fotoapparate zur Bildaufnahme zu verwenden. Yvonne verwendete zwar keinen Fotoapparat, hatte aber viele alte Fotos herumliegen. Auch von unserer Irlandreise gab es noch analoge Fotos. Erst bei den späteren Reisen verwendete ich eine Digitalkamera respektive später das Handy. Aus diesen vielen herumliegenden Fotos suchte sich Yvonne ein paar zusammen und gestaltete mir so zu meinem Geburtstag ein schönes Fotoalbum. Dieses Geschenk hat mich sehr berührt. Sie benutzte dazu ein Ringheft mit Plastikmäppchen und gestaltete die Vorderseite mit bunten, schiefen Hochhäusern und meinem Namen. Dann klebte sie Fotos aus meinem Leben auf buntes Papier und gestaltete so liebevoll Seite für Seite in diesem Album. Die meisten Fotos stammten von der Geburtstagsfeier selbst. Sie legte sogar die Speisekarte des Geburtstagsmenus dazu. Obwohl das Album aufgrund ihrer Schwierigkeiten nicht professionell aussieht, bin ich noch immer gerührt von diesem Geschenk, weil ich weiß, welche Mühe Yvonne sich dabei gemacht hat.

Zu einem weiteren Geburtstag schenkte mir Yvonne ein spezielles Geburtstagsbuch, bei welchem ihr kreatives Zutun weniger zur Geltung kam, welches aber trotzdem nicht weniger aufwändig und arbeitsintensiv für Yvonne gewesen war. Es war ein vorgedrucktes Wunschbuch, bei dem jeder Gast seine Wünsche für mich in Form einer Notiz, einer Zeichnung, oder auf sonst eine Art und Weise einbringen konnte. Für meine Schwester musste die Logistik, jeden Gast zu kontaktieren, das Buch jedem und jeder zuzustellen und die Rücksendung zu überwachen ein anstrengender Aufwand gewesen sein. Ich bin ihr noch heute sehr dankbar dafür und lese die lieben Notizen und Botschaften all der Menschen immer wieder gerne.

Die Ergotherapie blieb zeit ihres Lebens Yvonnes Begleiterin. Nur dank der regelmäßig stattfindenden, intensiven Therapie mit den Händen gelang es meiner Schwester, so selbstständig zu bleiben und so viel in ihrem Leben zu gestalten. Ihre Ergotherapeutin war auch Töpferin und bot Kurse an. Töpfern als Therapiemöglichkeit erschien Yvonne eine gute Möglichkeit zu sein, sowohl ihr Gehirn wie auch die Hände in Sachen Koordination zu schulen. Also begann sie bei der Ergotherapeutin einen Töpferkurs. Das tat Yvonne in jeder Hinsicht gut. Auf diese Art, im kleinen Kreis bei einer Ergotherapeutin, ließ sich das für Yvonne gut meistern, denn die Therapeutin war sehr geduldig und ging auf die individuellen Bedürfnisse der Teilnehmenden ein. In der Kleingruppe fühlte sich Yvonne gut aufgehoben und begleitet. In einem gewöhnlichen Töpferkurs mit vielen Teilnehmenden und einem straffen Programm wäre das kaum machbar gewesen. Es ging beim Töpfern vor allem um das Arbeiten mit den Händen. Gestalterischer Perfektionismus war nicht das Ziel dieses Kurses. Wenn Yvonne einmal zu müde und ihr Herz zu erschöpft war, um den Weg mit dem Dreiradvelo oder dem Tram auf sich zu nehmen, konnte sie die Lektion ausfallen lassen, ohne dass ihr dadurch Probleme entstanden. Manchmal brachte die Kursleiterin sie auch mit dem Auto nach Hause. Für Yvonne war das Einhalten von regelmäßigen Terminen aufgrund ihres Gesundheitszustandes sehr schwierig. So aber ging das sehr gut. Sie knetete in der Tonmasse herum, was ein sehr gutes Training für ihre reduzierte Handfertigkeit war. Als erstes gestaltete sie eine schöne flache Schale, die anschließend glasiert und im Brennofen gebrannt wurde. Die nicht perfekte Form mit ungleichmäßiger Oberfläche verlieh der Schale einen speziellen Reiz. Bald stand ein Geburtstag unseres Bruders bevor. Dazu hatte Yvonne eine besondere Idee. Da unser Bruder begeisterter Flieger war, wollte sie ihm eine Schale in Flugzeugform töpfern. Also machte sie sich daran und ließ so gut es ging keine Töpferstunde ausfallen, um bis zum Fest fertig zu sein. Sie gestaltete eine einfache, ovale Schalenform, an die schließlich Flügel angebracht wurden. Anschließend wurde das Flugzeug glasiert und im Brennofen fertig gestellt. Das ganze Kunstwerk sah putzig aus und erinnerte an ein dickes, kleines Comicflugzeug.

Ganz überrascht war ich von einem Objekt, das mir Yvonne zu Lebzeiten gar nie gezeigt hatte. Sie hatte aus Ton – ganz sicher mit Hilfe der Ergotherapeutin - einen dreibeinigen Kessel, einen sogenannten Cauldron erstellt. In der keltischen Urreligion benutzten weise Frauen und Männer einen solchen dreibeinigen Kessel für magische Rituale. Man kochte in ihm auch Suppe. Echte Kessel aus Eisenguss sind heutzutage sehr schwer zu finden. Es gibt in esoterischen Läden kleine Modelle für den Tisch, die zum Kochen jedoch zu klein sind, für magische Anwendungen aber gut passen. Yvonne töpferte sich aus Ton einen solchen kleinen Kessel mit drei Beinen. Er war ungefähr so groß wie eine handelsübliche Tasse, wie man sie fürs Frühstücksgetränk verwendet. Das Objekt berührte mich sehr. Es stand recht krumm auf recht langen Beinen, wackelte aber nicht und sah mit seiner dunklen Glasur wie ein gewolltes Kunstwerk aus. Sie hatte das Gefäß auf ihrem Wohnzimmeraltar stehen. Es steht nun bei mir zuhause an einem Ehrenplatz

12.  Trittsicher im Wald

Die täglichen Ausfahrten mit dem Dreiradvelo taten Yvonne gut. Nicht nur Hylean freute sich deshalb, wenn das Wetter schön war und eine Ausfahrt bis zum Waldrand möglich war, sondern auch Yvonne. Nach Jahren des Übens war Yvonne in der Lage, mit dem Elektro-Dreiradvelo über den Feldweg bis zum Waldrand zu fahren. Meistens fuhr sie dann am Waldrand entlang bis zur nächsten Seitenstraße. Dort kehrte sie um und fuhr wieder zurück. Sie beschränkte sich bei ihren Fahrten auf Feldwege und Seitenstraßen, da nicht nur ihre Sehfähigkeit sehr stark eingeschränkt war, sondern auch ihre Reaktionsfähigkeit zu wünschen übrigließ.  Dennoch tat ihr das fast tägliche Training gut. Es stärkte ihr Herz und ihre Beinmuskulatur. Ein Teil des Weges führte leicht abwärts in den Wald hinein. Schließlich wagte sie es auch, den Waldweg hinunterzufahren und so Runden im Wald zu drehen. Das Hinauffahren auf dem Rückweg war zwar etwas mühsam, aber sie hatte den Elektro-Motor zur Hilfe. So fing sie an, den Wald als mystische Quelle der Ruhe zu erfahren.

Und so wurde Yvonne bald eine begeisterte Anhängerin der keltischen Kultur. Zusammen erkundigten wir auf unseren Reisen nach England, Irland und Schottland die Reste dieser alten Kultur und das Neuheidentum mit seinen belebten Traditionen. Dabei ließen wir auch die entsprechenden Läden mit traditionellem Kunsthandwerk und modernem keltischen Schmuck nicht aus. Wir begeisterten uns für alles, was mit Kräutern und der Kräuterheilkunde zu tun hatte. Wir erfreuten uns an der schönen Natur, und antiken Stätten mit ihrer mystischen Vergangenheit. Wir versuchten, sofern es für Yvonne möglich war, kultische Stätten zu finden. Wir fingen an, zusammen die Jahreskreisfeste zu feiern. Dieser Jahreskreis besteht aus acht Festen, die den Zyklus der Natur widerspiegeln sollen. Es gibt vier Sonnenfeste und vier Mondfeste. Die Sonnenfeste werden beim Wechsel der Jahreszeiten gefeiert. Unschwer zu erkennen sein dürfte, dass dies im Frühling und im Herbst die beiden Tage sind, an denen der Tag und die Nacht genau gleich lang sind. Im Sommer und im Winter finden die Feste in der Konsequenz somit bei den beiden Sonnenwenden statt. In der ungefähren Mitte jeder Jahreszeit wird ein Vollmond oder ein Neumondfest zelebriert. Es ging darum, sich der Natur und dem Leben gegenüber dankbar zu zeigen. Yvonne und ich feierten zu Beginn in unregelmäßigen Abständen, später dann regelmäßig zusammen diese Jahreskreisfeste. Es ergab sich so, dass ich den Ablauf jedes Rituales zusammenstellte und ihn Yvonne vorschlug. Aber auch Yvonne brachte ihre Ideen mit ein und bereitete vieles vor. Oft steuerte sie ein einfaches Essen bei, bereitete eine schmackhafte Suppe vor oder backte einen Kuchen. Manchmal gingen wir auch auswärts essen. Mit dem Feiern der Rituale angefangen hatten wir auf einfache Art, indem wir in der Adventszeit an einem Donnerstag ein kleines Ritual feierten. Yvonne kochte zu diesem Anlass eine leckere, grüne Erbsensuppe. Dazu zündeten wir grüne Kerzen an, und dankten mit diesem kleinen Ritual für den Wohlstand. Danach gab es Kaffee und Kuchen. Später ergänzten wir unseren Jahreskreis um immer weitere Feste. Am schönsten war und ist es, diese Feste draußen in der Natur zu feiern. Dazu klapperte ich im Voraus gedanklich die Orte ab, welche für Yvonne geeignet waren. Es musste stets ein Ort sein, der mit dem Auto erreichbar war und der dennoch einen guten Platz für ein kleines Ritual in der Natur bot.

Yvonne hatte ein spezielles Kuchenrezept, das einfach zuzubereiten war und das sie ohne Probleme selbst backen konnte. Es handelte sich um einen Cheese-Cake, einen süßen Quarkkuchen – oder Käsekuchen, wie er auch genannt wird. Der Kuchen war bald sehr berühmt in Yvonnes Bekanntenkreis. Sie hatte das Rezept von irgendwoher kopiert und nahm dieses Dokument jeweils zur Hand, wenn sie wieder einmal backen wollte. Dann las sie mit der Lupe, welche Zutaten sie brauchte, und legte sie bereit. Sie konnte das Rezept bald auswendig. Der Kuchen war sehr lecker. Yvonne tischte ihn immer an ihrem Geburtstag auf. So war es eine besondere Ehre, dass sie den Kuchen auch einmal zu einem unserer Rituale gebacken hatte.

Beim Frühlingsanfang geht es darum, das Jahr neu zu begrüßen und den Neubeginn der Natur zu feiern. Es geht darum, Samen zu säen und mit diesen Samen neuen Ideen und Vorhaben für das kommende Jahr den Ansporn für Wachstum und Gedeihen zu geben.  Im Herbst geht es normalerweise darum, Dinge, Projekte und Gedanken loszulassen, sodass kein unnötiger Ballast mit in den Winter hineingetragen wird.

Lustig war zum Beispiel einmal eine Fahrt mit der Fähre über den Rhein in Basel, die wir zu einer Herbsttagesundnachtgleiche unternommen hatten. Es ging bei dieser Fahrt darum, den Fluss zu überqueren, um von der Helligkeit in die Dunkelheit zu gelangen. Auf diese Weise wollten wir die helle Jahreszeit hinter uns lassen und in die dunkle Jahreszeit hineingleiten. Immer dabei war selbstverständlich Yvonnes kleines Malteserhündchen. Für dieses Herbstfest holte ich Yvonne zuhause ab, um mit ihr nach Basel zu fahren. Wie üblich ließ ich zuerst Yvonne aussteigen und fuhr mit ihr deshalb zum Landesteg der Fähre. Dann machte ich mich auf, das Auto zu parken. Dem Rhein entlang in der Sankt Alban Anlage gab es viele Parkplätze, so dass ich nicht lange suchen musste. Zurück bei Yvonne machten wir uns vorsichtig an den Treppenabstieg. Stufe für Stufe dem Handlauf entlang stieg meine Schwester vorsichtig die aus Steinen in die Böschung hineingebaute Treppe zum Steg hinunter. Währenddessen ging ich hinter ihr her, den Hund an der Leine haltend. Ich musste ihn sehr straff halten, da er immer versuchte, Yvonne zu überholen und herumzuspringen, was für sie gefährlich geworden wäre.

Was als nächstes kam, war das Einsteigen in die Fähre. Das ging besser wie erwartet, da das Bug der Fähre ähnlich einem flachen Tisch ebenmäßig am Steg lag. Die Fähre war im vorderen Teil mit Brettern ausgekleidet, so dass man sie vom Steg aus flach betreten konnte. Man musste das Bein nur wenig anheben, um über den Rand der Fähre zu steigen. Ich stützte Yvonne ein bisschen, damit sie sicher in die Fähre hineinspazieren konnte. Die zwei oder drei Stufen hinunter zu den Sitzgelegenheiten waren dann nicht mehr allzu schwer zu bewältigen. Sie brauchte lediglich wieder meinen Arm zur Unterstützung. Es kamen noch ein paar andere Leute dazu. Doch das hielt uns von unserem Ritual nicht ab. Zu Hause hatten wir winzig kleine Zettelchen aus zersetzbarem Reispapier vorbereitet, auf welche wir Dinge geschrieben hatten, die wir nicht in die kalte Jahreszeit mit hineinnehmen wollten und die es loszulassen galt. Bei solchen Dingen konnte es sich um schlechte Angewohnheiten, belastende Erlebnisse, Albträume und so weiter handeln. Als die Fähre die Mitte des Rheines erreicht hatte, ließen wir unsere Zettelchen möglichst unbeobachtet und einen leisen Abschiedsgruß brummelnd in die schäumenden Wellen des Flusses gleiten. Wie es aussah, hatten der Fährmann und die Gäste nichts mitbekommen, aber auch wenn, wäre es egal gewesen. Wir hatten nichts Böses getan und auch der Umwelt nicht geschadet.

In einem anderen Jahr vollzogen wir die Flussüberquerung zur Herbsttagundnacht gleiche über einen kleinen Bach in der Umgebung. Es gab über diesen Bach eine kleine Fußgängerbrücke aus Holz.  Dort übergab Yvonne die Asche ihres geliebten ersten Hundes namens Dandy dem Wasser, indem sie sie von der Brücke hinunterstreute. Sie hatte die Asche jahrelang in einer Urne in ihrer Wohnung aufbewahrt. Danach gingen wir etwas essen. Essen war immer ein wichtiger Teil eines Rituals. 

Wintersonnenwende feierten wir zweimal an einem für Yvonne gut zugänglichen Grillplatz am Waldrand. Dieser Platz grenzte gleich an eine Zufahrtsstraße zum Fluss, die nur von berechtigten Werksmitarbeitern benutzt werden durfte. Ich hielt beim Grillplatz an, so dass Yvonne bequem aus dem Auto aussteigen und direkt hinüber zum Grillplatz gehen konnte. Auch für mich war das optimal, denn ich konnte das Auto stehen lassen, und musste nicht lange nach einem Parkplatz suchen. Da sich der Platz trotz Werkstrasse am Waldrand befand, war er optimal für ein schönes Ritual draußen in der Natur. Es gab keinen Verkehr, da wir das Ritual am Wochenende feierten. Weil es sich bei diesem Ritual um ein Winterritual handelte, kamen auch kaum Fußgänger vorbei. Es führte ein Spazierweg am Platz vorbei in den Wald hinein. Nur selten ging ein Fußgänger vorbei, der seinen Hund ausführte. Das störte uns nicht. Yvonne setzte sich auf die Bank, währenddem ich an der Feuerstelle ein Feuer entfachte. Dann zündeten wir Kerzen und Räucherstäbchen an und feierten unser Ritual.

Eines der Sommerrituale feierten wir im sogenannten „Park im Grünen“. Diese schöne Landschaftsanlage wurde vor einigen Jahrzehnten anlässlich einer Gartenschau erstellt. Es gab dort künstliche Weiher, große Grünflächen und wunderschöne Pflanzenanlagen. Aufgrund seiner Nähe zur Stadt war der Park sehr beliebt und zog immer viele Menschen an.  Insbesondere bei schönem Wetter war er ein gern besuchter Ausflugsort. Man konnte grillieren und spazieren gehen. Es gab Kinderspielplätze und eine Minigolf-Anlage.

Wir spazierten bis zum künstlichen See. Dort gab es eine Art verschlossene quadratische Kammer aus hochgewachsenem Schilf, die nur von zwei Seiten zugänglich war. Dieser lauschige Platz war wie geschaffen für unser Ritual, denn er kam einem wunderschönen Zeremonienraum sehr nahe. In der Mitte befand sich eine Sitzgelegenheit aus Beton. Dort stellten wir unsere Kerzen auf und entzündeten Räucherstäbchen, um unser Dankbarkeitsritual abzuhalten. Trotzdem ließ es sich nicht vermeiden, dass Leute vorbeikamen und hineinschauten. Als sie feststellten, dass wir hier offenbar eine seltsame Sache zu zelebrieren schienen, ließ die Neugier sie nicht los und sie versuchten, uns zuzuschauen.  

In Yvonnes letztem Jahr hier auf der Erde feierten wir das Winterritual wiederum auf dem Grillplatz am Waldrand. Dort blieben die vorbei spazierenden Leute nie stehen, um uns zu beobachten. Die Passanten dachten wohl, dass wir ein Grillfest feierten oder uns im Winter an einem Feuer aufwärmen wollten. Danach fuhren wir zu Yvonne nach Hause, wo sie eine leckere Gemüsesuppe vorbereitet hatte.

Die Frühlingstagundnachtgleiche in diesem Jahr wollten wir in einem Park im schönen Städtchen Rheinfelden verbringen. Ich weiß gar nicht mehr, warum wir auf die Idee gekommen sind, nach Rheinfelden zu fahren. Yvonne trug ein Korsettoberteil im Gothic Stil, aus schwarzem Satinstoff und mit Spitzeneinsätzen auf der Seite und einem Schnürverschluss auf dem Rücken. Der Schnürverschluss war allerdings nicht zum zuschnüren gedacht. Er diente eher der Dekoration, denn das Kleidungsstück war wie ein T-Shirt aus elastischem Material geschaffen. Dazu trug Yvonne ein bauschiges, schwarzes Miniröckchen. Ihre Haare waren zu dicken Locken gedreht. Um den Hals herum hatte sie Ketten mit schwarzen Perlen. Sie sah hübsch aus.  Es war ein warmer Frühlingstag, so dass man mit kurzen Ärmeln draußen sein konnte. Auf diese Art kamen auch ihre wunderschönen Tätowierungen zur Geltung. Im Laufe der Jahre hatte sie sich viele Tätowierungen stechen lassen, obwohl immer davor gewarnt wurde, wenn man wie sie Blutverdünnungsmedikamente einnehmen musste. Yvonne hatte eine Art Radikalität entwickelt, indem sie sich sagte, dass sie nichts mehr zu verlieren hatte und ihr Leben so gut wie möglich auskosten wollte. Ihre Haltung war, dass sie mit derart vielen körperlichen Einschränkungen leben musste und mit ihrer reduzierten Herztätigkeit eine geringere Lebenserwartung als der Durchschnittsmensch hatte, dass sie ihr Leben bis zum Limit ausschöpfen wollte und sich nicht durch gesundheitliche Vorsichtsmaßnahmen einschränken wollte. Sie tat, was immer ihr möglich war und soweit sie Menschen hatte, die sie unterstützten, denn vieles konnte sie nicht allein machen. Sie hatte Gefallen daran gefunden, sich am ganzen Körper Tätowierungen stechen zu lassen. Um den Oberarm herum trug sie eine Rosenranke. Eine weitere schlang sich um das Handgelenk herum. Sie hatte diverse Motive am Rücken und als letztes hatte sie sich über die ganze rechte Körperseite einen Drachen stechen lassen, der nun mit all den anderen schönen Kunstwerken an ihrem Körper mit ihr zusammen verbrannt worden ist.

Sie hatte einst sogar die Idee, sich an ihrem Beinstumpf eine Art Verletzungsmotiv stechen zu lassen. Es sollte aussehen, wie wenn ein Hai ihr Bein abgebissen hätte und es noch am Bluten sei. Da zeigte sich Yvonnes schwarzer Humor, den sie entwickelt hatte, um mit ihren vielen Schwierigkeiten umgehen zu können. Die Idee mit dem Bild eines Haiunfalles hatte schließlich nicht funktioniert, weil einerseits das Motiv schwierig zu zeichnen war, und weil andererseits die Haut an ihrem Stumpf sehr verletzlich war. Zudem hätte sie für das Stechen dieses Bildes das Bein lange Zeit ruhen lassen müssen, denn bei einer Tätowierung mussten die gestochenen Stellen verheilen. Dazu hätte sie die Prothese nicht tragen und nicht herumgehen können. Aus all diesen Gründen kam sie von dieser Idee ab und ließ sich dafür den Riesendrachen stechen.

In Rheinfelden angekommen parkten wir das Auto in einem Parkhaus neben einem wunderschönen grünen Park. Wir stiegen aus und überquerten die Zufahrtsstraße der Tiefgarage. Gleich gegenüber befand sich der Eingang zum Park, der sogleich in einen Naturweg mündete. Yvonne tastete sich langsam Schritt für Schritt den Weg entlang, währenddem ich mich nach einem schönen, etwas versteckten Plätzchen umschaute. Wir wollten für unser Ritual nicht allzu viel Publikum haben.  Nach wenigen Schritten erblickten wir eine Parkbank, die sich direkt unter einer verträumten Trauerweide befand. Hier setzten wir uns hin und sammelten uns erst einmal. Als Dankbarkeitssymbol für die Fruchtbarkeit der Natur galt ein rotes Osterei. Die Baumwurzeln der Weide waren mit Gras, Kräutern und altem Laub überdeckt, in das hinein ich zwei kleine Oster Nestchen setzen konnte. Ich verwendete ein paar Naturmaterialien wie Blätter und Blüten. Danach dekorierte ich die kleinen Nester und legte die Eier hinein. Yvonne hatte Mühe, durch das Blättergewirr zu gehen und ließ mich daher auch ihr Nestchen bauen. Anschließend bliesen wir Seifenblasen in die Luft und gaben unsere Wünsche für das kommende Jahr mit. Ich bekam nicht mit, was Yvonne sich gewünscht hatte. Sie murmelte ihren Wunsch leise in die laue Luft. Dabei war sie sehr nachdenklich. Anschließend sammelten wir alles ein und fuhren nach Hause.

Einen Monat später feierte Yvonne ihren fünfundvierzigsten Geburtstag. Das war für sie ein sehr besonderer Geburtstag, denn es war zur selben Zeit zwanzig Jahre her, seit sie ihren fast tödlichen, schweren Herzinfarkt mit Herzstillstand und den hypoxischen Hirnschaden erlitten hatte.  Kein Arzt hatte damals erwartet, dass Yvonne so lange weiterleben würde, denn das Herz selbst war sehr stark in Mitleidenschaft gezogen worden. Niemand hatte daher dieses lange Leben, diese zwanzig Jahre Lebenszeit erwartet. Am allerwenigsten hatte meine Schwester selbst daran geglaubt. Um diese zwanzig Jahre zu feiern, veranstaltete sie ein großes Fest an ihrem Geburtstag. Yvonne lud Verwandte und ihre besten Freunde ein. Mit Hilfe ihrer neuen Freundin, die sie bei der Reittherapie kennengelernt hatte, organisierte sie ein Festessen in einem italienischen Restaurant. Wir saßen alle an einem großen Tisch und aßen Pizza. Das war das letzte Fest, das Yvonne mit ihrer Familie feiern konnte.

Das nächste Jahreskreisfest, das wir feiern wollten, war die berühmt berüchtigte Walpurgisnacht. In der keltischen Tradition heißt dieses Vollmondfest eigentlich Beltane. Die Walpurgisnacht mit ihrem Hexentreiben ist eigentlich die christliche Variante dieses heidnischen Festes, bei dem am 30. April ursprünglich die heilige Walburga geehrt wurde. Heute wissen alle, dass an der Walpurgisnacht die Hexen tanzen. Das Fest ist mittlerweile zu einem beliebten und lustigen Brauch geworden und wird oft ausgiebig mit Verkleidungen und einem Feuer gefeiert. Mit der ursprünglichen keltischen Bedeutung hat das nichts mehr zu tun. Yvonne und ich dachten uns, dass es Spaß machen würde, einmal an einer Walpurgisnacht teilzunehmen.  

Ein entsprechender Anlass fand auf der Rotburg, einer mittelalterlichen Burg in der Nähe des Klosters Mariastein statt.  Die Burg befand sich, wie es Burgen so an sich haben, in der Höhe, und hatte keine direkte Zufahrtsstraße. Sie lag inmitten eines Waldes. Ihr baulicher Zustand war gut und es befand sich eine Jugendherberge darin. Vor vielen Jahren, als Yvonne noch eine gesunde junge Frau im Teenager-Alter war, hatten wir einmal auf der Burg übernachtet. Sie hatte schon damals Freude an mittelalterlichen Burggeschichten, am Übersinnlichen, und an Gespenstern und Gruselaktionen. Somit wusste ich, dass die Burg sehr unzugänglich für eine behinderte Frau war, aber wir machten es so, wie wir es oft machten. Wir fuhren aufs Geradewohl dorthin und schauten vor Ort, was auf uns zukommen würde. Das war oft eine gute Sache. Viele Dinge ließen sich im Voraus gar nicht planen, denn gerade für Anlässe, die an nicht rollstuhlgängigen Orten stattfanden, gab es keine logistischen Informationen.

Das Wetter war an diesem letzten Tag des Monats April gegenüber dem sonnigen Ostara-Ritual im Park etwas kälter geworden. Kurzärmelige Kleidung wie im März lag nicht mehr drin. Wir kleideten uns beide schwarz, was nicht mit dem bevorstehenden Hexenfest zu tun hatte, sondern damit, dass unsere wetterfesten Jacken schwarz waren. So ausstaffiert fuhren wir mit Hündchen, aber ohne Rollstuhl, los und gelangten zum Parkplatz der Burg, unterhalb des Burgenhügels. Ein Rollstuhl hätte im Wald wenig Sinn gemacht. Dort angekommen sahen wir, dass es galt, zu Fuß eine lange Treppe hochzusteigen, die in den Waldboden hineingearbeitet war. Ich versuchte herauszufinden, wie weit die Straße führen würde und ob es möglicherweise einen besseren Weg gab, um zur Burg hinaufzugelangen. Wir ließen das Auto auf dem Parkplatz stehen und Yvonne wartete neben dem Auto, währenddem ich ein Stück weit die schmale Straße entlang marschierte. Sie führte an einem Bauernhof vorbei. Ich erblickte einen Wegweiser, der Richtung „Burg“ zeigte. Das freute mich sehr. Ich ging ein paar Schritte weiter. Schließlich traf ich auf jemanden, den ich um Rat fragen konnte, da ich nicht wusste, ob die Straße tatsächlich bis hinauf zur Burg führte. Also fragte ich und musste mich belehren lassen, dass der Wegweiser nach „Burg“ nicht zur Burg, sondern zu einer Ortschaft mit diesem Namen führte.  Daran hatte ich nicht gedacht. Enttäuscht ging ich zurück zum Auto und berichtete Yvonne meine Erkundungsresultate.

Als nächstes beschlossen wir, uns die Lage der Treppe genauer anzusehen, indem wir uns zum Treppenanfang begaben. Es handelte sich um eine steile Treppe mit aus Holzbrettern hergestellten Stufen, die durch den Wald hinaufführte. Sie war stabil und trittsicher gebaut, und sie schien den modernsten Sicherheitsvorschriften zu entsprechen. Den Stufen links entlang führte ein Handlauf aus Holz, währenddem sich rechts der steile, mit Bäumen gesäumte Burgenhügel befand. Die Treppe war sehr lang. Das Ende war von unten her nicht zu erkennen. Es sah eher so aus, als würde die Treppe noch viel weiter hinaufführen als von unten erkennbar war, denn die Burg lag sehr hoch. Ich war bereit, aufzugeben und Yvonne zum Umkehren zu ermuntern. Wir würden sicher einen anderen Platz im Wald finden, an dem wir selbst ein Feuer entfachen und unser Fest feiern konnten, dachte ich. Aber Yvonne wäre nicht Yvonne gewesen, wenn sie sich von einer steilen Waldtreppe hätte einschüchtern lassen. Sie wollte diese Treppe erklimmen, komme, was wolle. Daher gingen wir los. Ich nahm den Hund an der Leine und hielt ihn sehr straff, weil er immer wieder versuchte, hin und her zu springen, und die trittunsichere Yvonne dadurch gefährdete. So begannen wir, Stufe um Stufe hinaufzusteigen. Wir brauchen sehr, sehr lange. Yvonne nahm vorsichtig Stufe um Stufe und hielt sich am Handlauf fest. Sie konnte nicht einfach ein Bein auf eine Stufe stellen und mit dem anderen Bein gleich auf die nächste Stufe steigen, so wie man normalerweise eine Treppe hinaufgeht. Sie musste immer zuerst ihr echtes Bein auf die Stufe stellen und dann das Prothesen-Bein nachziehen.  Erschwerend dazu kam die leichte Lähmung ihres rechten Beines. Auf diese Weise gingen wir langsam Treppenstufe um Treppenstufe nach oben. Für mich war der lange Aufstieg folglich nicht anstrengend, aber für Yvonne schon. Ihr Atem ging schnell und sie musste immer wieder stehen bleiben. Ich versuchte sie ein paar Mal zum Umkehren zu bewegen, da ich den Eindruck hatte, dass sie sich überanstrengte. Auch durften wir den Rückweg nicht vergessen.  Aber Yvonne wollte nicht aufgeben. Sie wollte diesen Aufstieg schaffen. Sie hatte diesen kämpferischen Blick mit dem verschmitzten Lächeln im Gesicht, den sie immer aufsetzte, wenn sie ihre Grenzen ausloten wollte und den sie schon in Irland bei den Klippen gehabt hatte.

Am Ende der Treppe erwartete uns eine größere Schwierigkeit. Nun gab es keine Treppenstufen und keinen Handlauf mehr, sondern eine Waldwegkurve. Ich schlug Yvonne vor, hier auf einem abgesägten Baumstamm Platz zu nehmen und zu warten, währenddem ich hinauf gehen würde, um ein paar Fotos für sie zu schießen. Aber da es sich nur um ein ganz kurzes Stück Waldweg handelte – nämlich nur die Kurve bis zur nächsten Treppe - wollte sie auch dies schaffen. Der Kurve entlang standen Bäume. Yvonne fing an, sich von Baumstamm zu Baumstamm zu bewegen. Das ging recht gut, da die Bäume nur wenige Schritte auseinander standen. Sie ging vorsichtig Schritt für Schritt bis zum nächsten Baumstamm, wo sie sich kurz festhielt. Am Ende der Kurve fing die zweite Treppe an. Auch diese erklomm sie Stufe um Stufe.  Das letzte Stück des Weges war mit einer niedrigen Mauer gesäumt. Dort konnte sie sich der Mauer entlang tasten und festhalten. Oben angekommen war sie völlig erschöpft. Wir waren auf einem kleinen Plateau am Fuß der Burg angelangt, von dem aus man eine schöne Aussicht auf die Landschaft hatte. Nun folgte nur noch eine steile Steintreppe, die bis ganz zur Burg hinaufführte. Von oben her hörte man Musik und Menschengeplauder. Neben uns auf dem Plateau hatten sich einige Leute vor einer großen Feuerstelle versammelt.  Eine als Hexe verkleidete Person schürte das Feuer. Offenbar sollte hier ein großes Walpurgisnachtfeuer entstehen. Auf der Burg selbst wäre dies wohl zu gefährlich gewesen. Auch konnte man das Feuer von hier aus weit aus der Ferne erblicken und dem Walpurgisgefühl nahe sein. Yvonne setzte sich neben der Feuerstelle auf die Mauer und sah der Hexe zu. Ich schlug vor, zur Burg hochzusteigen und die Lage auszukundschaften, aber sie winkte ab, da sie zu erschöpft war. Ich setzte mich zu ihr neben das Feuer.  Nach einer Weile beschloss ich, allein zur Burg hinaufzusteigen. Ich stand auf und begab mich zu der steilen Steintreppe. Oben angekommen schaute ich mich um. Im Innenhof der Burg ging es bunt zu und her. Es herrschte ein mittelalterlich anmutender Festbetrieb. Es gab Tische und Bänke, an denen Leute saßen, die tranken, aßen und lachten. Verköstigen konnte man sich an Grillständen und an einer Getränkeausgabe. Alles war mit Hexenfiguren dekoriert. Am Getränkestand kaufte ich für uns zwei künstlich gesüßte Cola Getränke. Dann machte ich ein paar Fotos für meine Schwester, damit sie sich ein Bild von dem Treiben machen konnte. Schließlich stieg ich wieder hinunter zu ihr. Wir saßen zusammen auf der Mauer, lachten, tranken und schauten der Feuerhexe zu. Der Aufstieg hatte Yvonne erschöpft und müde gemacht. Gleichzeitig war sie stolz und freute sich sehr, dass wir dieses Unterfangen geschafft hatten. Nach einiger Zeit beschlossen wir, uns vor dem Eindunkeln auf den Rückweg zu machen. Wir wussten beide, dass uns der Weg, obwohl es bergab ging, einige Zeit kosten würde. Und so machten wir uns Stufe um Stufe an den Abstieg. Die größte Herausforderung war wiederum die Kurve mit Waldboden zwischen den beiden Treppen. Schließlich hatten wir es geschafft. Wir waren müde, aber im höchsten Maße zufrieden unten angelangt. Währenddem ich das Auto holte, wartete Yvonne mit dem Hündchen beim Treppenende, um nicht über den unebenen Parkplatz gehen zu müssen. Sie stiegen beide ein und wir fuhren zu einer Pizzeria in einer nahegelegenen Ortschaft. Dort bestellten wir uns eine Pizza und feierten den Ausklang dieses abenteuerlichen Tages.  

Später klagte Yvonne über Angina Pectoris, Herzschmerzen, wollte aber nichts dagegen unternehmen.

Das nächste Fest war die Sommersonnenwende im Juni. Zuvor aber wurde Yvonne Krähen Mutter.

 

13.  Yvonne, die Krähenmutter

Hinter der Wohnsiedlung, in der Yvonne lebte, befand sich ein großes, landwirtschaftlich genutztes Feld. Dort trafen regelmäßig Raben, Krähen und auch Störche zusammen, um sich reichlich an diesem von der Natur und den Bauern bereit gestellten Futterbuffet zu bedienen. Yvonne fuhr mit ihrem Dreiradvelo fast täglich an diesem Feld vorbei. Die Tour, die sie regelmäßig mit ihrem kleinen Hund unternahm, führte dort vorbei. Ihr behindertengerechtes Dreiradvelo war mit einem kleinen Motor ausgestattet, sodass das Treten nicht anstrengend war. So fuhr sie langsam neben dem Hund her, der gemütlich neben ihr spazierte.

Obwohl sie schlecht sah, fielen ihr die Vögel auf. Sie machte es sich zur Gewohnheit, ihrem Geschehen zuzusehen, währenddem Hylean, der Hund, sein Geschäft erledigte oder die Spuren der anderen Hunde erschnupperte. Irgendwann schienen die Raben Yvonne wahrzunehmen und sie wiederzuerkennen. Am nächsten Tag packte sie Brotkrumen mit ein, um die Vögel zu füttern. Das gefiel den Gesellen natürlich. Vorsichtig kamen sie näher und wurden immer zutraulicher. Yvonne fing an, jeden Tag Futter mitzubringen und die Raben zu begrüßen. Sie entwickelte einen guten Draht zu den Tieren. Vor allem ein einzelner Rabe, der sie bereits am ersten Tag intensiv begrüßt hatte, erwartete sie stets am Rand des Feldes.

Inmitten der Siedlung, in der Yvonne lebte, gab es einige große Bäume, die von Krähen behaust wurden. An einem schönen Frühlingsmorgen hatte sich Yvonne gerade aufgemacht und das Haus verlassen, um die morgendliche Runde mit Hylean zu drehen. Auf einmal hörte sie nicht weit entfernt das Kreischen von Krähen. Das Krähengekreische klang an diesem Morgen allerdings ein bisschen aufgeregter als sonst. Yvonne näherte sich vorsichtig dem Geschrei. Irgendetwas schien im Gras zu lauern. Vom Boden her war ein leises Piepsen zu hören. Yvonne bückte sich, um nachzuschauen, was sich da auf dem Boden befand. Es war ein kleines Vogelbaby. Offenbar war der kleine Piepmatz aus dem Nest gefallen und im sanften Gras gelandet. Yvonne konnte wegen ihrer schlechten Sehfähigkeit nicht gut erkennen, wie es um das kleine Wesen stand und ob es vielleicht verletzt war. Daher griff sie zu ihrem Mobiltelefon und rief eine Nachbarin an. Kurz darauf kam die Frau zur Unfallstelle und schaute sich das Vögelchen an. Es stellte sich heraus, dass das Vogelbaby unverletzt am Boden lag. Es wurde offensichtlich vermisst, denn die Krähen flatterten aufgeregt hin und her, wobei sie laut kreischten. Die beiden Frauen überlegten, was sie tun sollten. Es war klar, dass dieses Krähenbaby keine große Überlebenschance haben würde, denn rundherum gab es Katzen. Und es brauchte Nahrung. Sie selbst konnten es nicht zurück ins Nest tragen. Sie konnten noch nicht einmal erkennen, wo in den hohen Bäumen sich das Nest befand. Kurzerhand sammelte Yvonne das kleine Vögelchen auf und wickelte es vorsichtig in ein Tuch. Sie versuchte, die aufgeregt herumflatternden Krähen zu beruhigen und trug das Vogelkind in ihre Wohnung. Dort war sie zuerst einmal ratlos. Sie hatte zwar schon den behinderten Rosella-Sittich, doch das war etwas ganz anderes. Hier handelte es sich um ein Wildtier, das so schnell wie möglich in die Natur zurücksollte. Dennoch brauchte es nun Nahrung. Aber was fraß so ein Krähenbaby? Was brauchte es? (Anm. Bitte keine Vogelkinder, die unverletzt sind, aufsammeln. Bitte möglichst die nächste Vogelstation anfragen).

Zum Glück wusste Yvonnes Freund, der in einer anderen Stadt lebte, Rat. Sie sahen sich nicht sehr oft, da der Freund hundert Kilometer weit weg entfernt wohnte, und ebenso wie Yvonne auf das öffentliche Verkehrsmittel angewiesen war. Es war eine Fernbeziehung mit größeren Abständen. Yvonne kannte den Mann aus ihrer Jugendzeit. Für Yvonne war die Beziehung manchmal sehr ermüdend, da sie emotional und kognitiv schnell erschöpft war. Sie brauchte viel Erholung und Rückzug. Ein zu langes Zusammensein erschöpfte sie. Trotzdem schätzte sie die Zweisamkeit und die ihr geschenkte Aufmerksamkeit. Sie liebte es, verwöhnt zu werden und gemeinsame Zeit zu verbringen. Ihr Freund war sehr unterhaltsam. Er bot ihr viel Abwechslung, ohne das Haus verlassen zu müssen. Mit Anstrengung in den Ausgang zu gehen war nicht nötig. Sie fuhr daher gelegentlich gleich für mehrere Tage mit Sack und Pack zu ihrem Freund. Dazu packte sie Hylean jeweils in eine Hundetasche und hängte sich eine große Umhängetasche mit ihren Reiseutensilien um. Zuvor fragte sie mich jeweils an, um welche Zeit und auf welchem Gleis der Zug abfahren würde. Dann stieg sie ins Tram und fuhr zum Bahnhof. Die Reisetasche hatte sie umgehängt, in der linken Hand trug sie die Hundetasche und mit der rechten Hand hielt sie ihren Blindenstock, um sich einerseits Sicherheit zu verschaffen und andererseits die Gehsteige und Bordkanten zu ertasten. Auch gingen ihr die Leute so für gewöhnlich aus dem Weg. Die Fahrkarte, das Portemonnaie und ihr Mobiltelefon hatte sie jeweils griffbereit in einer Bauchtasche bei sich. So ausgerüstet tastete sie sich über den Bahnhofplatz zur Schalterhalle. Dort wandte sie sich an die Bahnhofhilfe. Die Bahnhofhilfe half ihr, am Schalter ein Billet zu erwerben, das richtige Gleis zu finden und in den Zug zu steigen. Dazu brauchte sie von mir auch jeweils Angaben zum Zug-Typ, da manche Zugwagons für sie zu hoch waren. Am Bahnhof um die Einsteigehilfe für Rollstuhlfahrer zu bitten, war ihr zu aufwändig. Sie nahm darum auch immer direkte Züge. Umsteigen wäre sehr aufwändig gewesen, da sie wiederum auf Hilfe angewiesen gewesen wäre. Am Zielort angekommen, wurde sie von ihrem Freund abgeholt, der dann mit ihr zusammen im Tram zu seiner Wohnung fuhr.

Dieses Mal brauchte Yvonne nun den fachlichen Rat ihres Freundes. Sie rief ihn an und bat ihn um Hilfe. Der Freund kannte sich mit allerlei Tieren aus, da er selbst viele exotische Haustiere wie Schlangen, Vögel, Echsen zuhause hatte. Er hatte früher auch einmal eine Krähe großgezogen und konnte Yvonne somit sofort mit Rat und Tat zur Seite stehen. Er nahm den nächsten Zug und fuhr zu Yvonne, um ihr zu helfen.

Als erstes brauchte das kleine Vögelchen Futter. Daher machten sich die beiden auf zum nächsten Zoo Geschäft, um sich die entsprechenden Fressalien zu besorgen. Auch musste ein Nest gebaut werden. Dazu verwendeten die beiden eine alte Plastikschale, die sie weich mit Naturmaterialien auslegten. Sie platzierten das Nest auf dem Balkon, denn Yvonne wollte den Vogel nicht zu einem Haustier verkommen lassen. Er sollte die Chance haben, mit seinen Artgenossen in Kontakt zu treten.

Der kleine Piepmatz musste sehr oft gefüttert werden. Yvonne tat das mehrmals am Tage mit Inbrunst. Sie musste den Kleinen hochheben und ihm das Futter in den Schnabel stopfen. Später pickte er es mit dem Schnabel von ihrer Hand. Das wurden sehr anstrengende Wochen für Yvonne.  Der Kleine gewöhnte sich trotz Leben draußen auf dem Balkon sehr schnell an seine neue Mama. Er setzte sich im Laufe der Zeit gerne auf Yvonnes Schulter, um sich durch die Wohnung tragen zu lassen. Die Versorgung des Kleinen war gar nicht schwierig. Es brauchte lediglich sehr viel Zeit, da er oft gefüttert werden musste. Obwohl dies für Yvonne sehr anstrengend war, kümmerte sie sich liebevoll und verantwortungsbewusst Tag für Tag um den Vogel. Und als liebende Mutter wollte Yvonne dem Tier auch einen Namen geben. Dazu griff sie auf die nordische Mythologie zurück. Eine Freundin hatte ihr davon erzählt. So taufte sie den kleinen Vogel auf den Namen Hugin, der Name eines der beiden Raben des nordischen Gottes Odin. Was Yvonne sehr auf dem Herzen lag, war die Frage des Fliegenlernens. Ihr war bewusst, dass er zwingend fliegen lernen musste, weil sie ihn nicht in der Wohnung behalten konnte. Er war ein Wildtier. Yvonne wollte aus dem Wildtier auf keinen Fall ein Haustier machen, was im Übrigen auch verboten ist. Daher ließ sie ihn kaum in die Wohnung, auch wenn der Vogel ihr am liebsten auf Schritt und Tritt gefolgt wäre. Sie ließ ihn alleine draußen auf dem Balkon in seinem Nest, so wie es die Elternvögel auch in der Natur tun, wenn sie auf Futtersuche gehen. Die Jungen sind auch in der Natur oft sich selbst überlassen. Auf dem Balkon versuchte sie, ihn in Kontakt mit seinen Artgenossen zu bringen. Irgendwie musste er schließlich fliegen lernen. Das war aber nicht einfach. Die Vögel flatterten immer in der Nähe des Balkons herum, trauten sich aber nicht, näher zu kommen. Hugin wuchs schnell, wurde grösser, und versuchte bald, mit seinen Flügeln zu schlagen. Das Fliegen schien ihm doch angeboren zu sein, was Yvonne sehr beruhigte.

Immer wieder versuchte Yvonne, mit Hugins Vogelschar in Kontakt zu kommen, doch dies schien unmöglich zu sein. Gleichzeitig wurde Yvonne fast rund um die Uhr von den Krähen beobachtet, die sich stark um den verlorengegangenen Sohn zu sorgen schienen. Immer hielten sich die Krähen in der Nähe der Wohnung auf. Schließlich kam es so weit, dass Yvonne nicht einmal mehr in Ruhe aus dem Haus gehen konnte, ohne dass die Krähenschar wütend und aufgeregt über ihrem Kopf herumkreiste. Yvonne bekam allmählich das Gefühl, dass die Krähen von Mal zu Mal tiefer flogen, was ihr große Angst zu machen begann. Wie sollte sie den Vögeln beibringen, dass sie dem Vogelbaby nur hatte helfen wollen? Sie hatte das Vogelbaby nie entführen oder stehlen wollen. Sie wollte es nur aufpäppeln und den Vögeln zurückgeben. Hugin wurde derweil immer grösser, blieb aber in seinem Balkonnest. Eines Tages fing er an, vom Nest hinüber auf das Geländer zu hüpfen, blieb dort aber sitzen. Es war klar: Es musste eine Lösung gefunden werden. Yvonne schaffte diesen Stress mit dem Füttern körperlich nicht mehr und psychisch war sie aufgrund der Vogelverfolgung mittlerweile am Ende.

Sie fragte mich um Rat. Als erstes kontaktierten wir eine nahegelegene Vogelstation. Ich rief an und wurde belehrt, dass Wildtiere wie diese Krähe keinesfalls in eine Wohnung gehörten. Das ärgerte mich etwas, weil ich dies selbst zur Genüge wusste und wir ja eben deswegen eine Lösung finden wollten. Es war niemals Yvonnes Absicht gewesen, ein Wildtier als Haustier in ihrer Wohnung zu behalten und ich fand es vorbildlich, wie Yvonne den Vogel auf dem Balkon gehalten und mit adäquatem Futter gefüttert hatte. Die Vogelstation erklärte, dass der Vogel nun niemals mehr in der freien Natur überleben könne, und da man ihn in Gefangenschaft nicht halten durfte, müsse man ihn einschläfern. Also suchte ich weiter nach Möglichkeiten. Dabei stieß ich auf eine Art Wildpark am Waldrand, in dem es Vögel und einheimische Wildtiere gab. Ich rief dort an, um mich nach den Möglichkeiten zu erkundigen. Dort lebte bereits ein zahmer Rabe und die Besitzer waren bereit, Yvonnes Vogel aufzunehmen.

Der Vogelstation vertraute Yvonne aufgrund der geharnischten Antwort nicht mehr. Sie befürchtete, dass der Vogel dort eingeschläfert werden würde und wollte ihn keinesfalls dorthin bringen. Sie erzählte alles ihrem auswärts lebenden Freund, währenddem ich mit dem Wildpark einen Termin für eine Besichtigung vereinbarte.

Gegen Ende Juni, zum Zeitpunkt der Sommersonnenwende, sollte dieses Treffen stattfinden. Ich holte meine Schwester mit dem Auto ab. Ziel der Reise war der Besuch dieses kleinen Wildparks, um uns vor Ort ein Bild zu machen und um alles mit den Wildparkbetreibern zu besprechen. Yvonne und Hündchen Hylean stiegen zu mir ins Auto und wir fuhren los. Die Fahrtzeit zu dem am Waldrand gelegen Ort betrug eine halbe Stunde. Wir fuhren auf der Autobahn und anschließend eine Weile durch eine grüne Landschaft. Am Zielort angekommen fanden wir ein völlig anderes Gebäude vor als erwartet. Ich war von einem ländlich rustikal anmutenden Haus ausgegangen, doch es erwartete uns eher eine Art Betongebäude. Ich lenkte das Auto direkt zum Eingang des Restaurants, so dass Yvonne aussteigen konnte und nicht über den holprigen Parkplatz gehen musste. Danach ging ich das Auto parken, währenddem Yvonne auf mich wartete. Dabei wurde ich von ein paar neugierigen Eseln beobachtet, die hinter einem Zaun auf einer grünen Wiese weideten.

Wir begaben uns in die Gartenwirtschaft und bestellten uns ein Eis. Trotz des lauen Sommertages gab es fast keine Gäste in dem Restaurant. Der Besitzer gesellte sich etwas später zu uns und begann lebhaft mit Yvonne zu plaudern. Yvonne tauschte sich sehr gerne aus. Sie erzählte ihm aus ihrem Leben und ihrer Leidensgeschichte. Ich ließ die beiden plaudern und ging unterdessen ein bisschen herum, um mir die Gehege anzusehen. Teilweise lagen diese steil im Gelände, so dass es für meine Schwester nicht möglich gewesen wäre, dort herumzuspazieren. Es gab allerlei Wildtiere, Vögel und Esel. Mir schien es trotz des unromantischen Gebäudes ein idyllischer Platz und für Hugin wie geschaffen. Für mich war klar, dass wir ihn am nächsten Tag hier hinbringen würden. Wir verabschiedeten uns und ich holte das Auto.

Das Wetter war wunderschön. Weil wir Sommersonnenwende hatten und es langsam Abend wurde, suchte ich nach einem Platz mit Aussicht, damit wir uns den Sonnenuntergang ansehen konnten. Wir hielten an und schauten der untergehenden Sonne zu. Der Moment war sehr magisch. Dieser wunderschöne Abend sollte nicht einfach abrupt zu Ende gehen. Mir kam spontan die Idee, die angehende Dunkelheit mit einem schönen Feuer zu begrüßen und so die Mittsommersonne zu feiern. Wir waren noch ein Stück von zu Hause entfernt und die Autobahn lag vor uns. Also hielt ich kurzerhand bei der nächsten Raststätte an, ging in den Tankstellenshop, während Yvonne im Auto wartete, und kaufte eine Beige Holz, Streichhölzer, Anzündematerial, etwas Süßes zum Essen und Getränke. Mittlerweile war es recht dunkel geworden. Ich überlegte mir, welche Grillplätze in der Nähe von zuhause es gab. Ich musste berücksichtigen, dass sie für Yvonne begehbar waren und man mit dem Auto hinfahren konnte. Mir kam ein Grillplatz in den Sinn, der sich auf den Bruderholz befand. Das Bruderholz ist eine flache Hochebene, die gut mit dem Auto erreichbar ist. Also machten wir uns schnurstracks auf den Weg. Dort angekommen stellten wir schnell fest, dass wir nicht die einzigen waren, die diese schöne Idee hatten. Der Grillplatz, den ich angesteuert hatte, war besetzt. Man konnte ihn gut zu Fuß, mit dem Auto und mit dem Fahrrad erreichen, was ihn begehrt machte. Mir blieb nichts anderes übrig als zu wenden. Langsam fuhr ich durchs Gelände, überlegend, wohin wir gehen könnten. Schließlich gelangten wir in den Wald hinein. Es war mittlerweile recht dunkel geworden. Die Straße führte leicht bergab. Yvonne konnte mir nicht helfen, da sie in der Dunkelheit gar nicht sehen konnte. Auf einmal erschien wie von Zauberhand ein Grillplatz zwischen den Bäumen. Ich konnte ihn vom Auto aus gut sehen. Er lag oberhalb einer kleinen Böschung und war über ein paar Treppenstufen zu erreichen. Das Parken des Autos auf der Waldstraße entpuppte sich als Herausforderung. Ich fuhr ganz nahe an die Böschung heran und stieg aus. Yvonne blieb im Auto sitzen und ich stieg allein hinauf, um den Platz zu inspizieren, damit meine Schwester keinen unnötigen Aufwand auf sich nehmen musste.

Dann ging ich zurück und legte ihr die Situation dar. Sie entschied, es zu versuchen. Ich nahm den Holzstapel und die anderen Utensilien in meine Hände, trug alles hinauf, und ging wieder hinunter, um meiner Schwester zu helfen. Sie versuchte zuerst, die fünf Stufen der Treppe hochzusteigen, doch das entpuppte sich als zu wackelige Angelegenheit. Es gab kein Geländer, an dem sie sich festhalten konnte, und meine Kräfte reichten nicht, um sie zu stützen. Wenn sie gestolpert wäre, hätte ich sie nicht halten können und wir wären zusammen die Böschung hinuntergefallen. Ich wollte es sein lassen, doch meine Schwester gab nicht so schnell auf. Kurzerhand setzte sie sich auf den Hosenboden und zog sich rückwärts die Treppenstufen hoch. Was für eine geniale Idee. Ich nahm das Handy aus der Tasche und beleuchtete mit dessen Taschenlampe den Grillplatz. Dort gab es Sitzgelegenheiten wie eine aus einem Baumstamm gefertigte Bank. Nachdem Yvonne sicher auf ihrem Platz saß, machte ich mich daran, das Brennholz aufzubauen und ein Feuer zu entfachen. Innert kurzer Zeit loderten die Flammen auf und es entwickelte sich ein schönes, kleines Feuer. Mittlerweile war es richtig dunkel um uns herum geworden. Wir lauschten der vielen nächtlichen Geräusche, die aus der Dunkelheit des Waldes zu uns durchdrangen. Man hörte hauptsächlich das Quaken von Fröschen und Kröten, sowie ab und zu einen Vogel. Ansonsten war es magisch still. Wir machten ein kleines Orakel, das mir im Tankstellenladen spontan als Idee gekommen war. Ich hatte dafür drei Überraschungseier aus Schokolade gekauft, die Spielzeug enthalten. Jede von uns sollte sich eines davon aussuchen. Dann versuchten wir spaßeshalber, der enthaltenen Spielzeugfigur eine Interpretation zu verpassen und ihr eine Bedeutung zu geben. Yvonne wurde mit einer kleinen Eule überrascht, die sich mit Weisheit und Wissenserweiterung gleichsetzen ließ. Bei mir kam ein kleiner Zauberer zum Vorschein, der mir vielleicht eine Art Wandlung kundtun wollte. Als vom Feuer nur noch Glut übrig war, löschte ich es mit Wasser ganz aus und wir machten uns daran, aufzubrechen. Ich packte wiederum zuerst alles ins Auto. Dann ging ich zurück zu Yvonne und leuchtete ihr mit der Taschenlampe den Weg aus. Es waren nur wenige Schritte bis zur Böschung. Dort setzte sie sich wieder auf den Hosenboden und rutschte so auf einfache Weise hinunter zum Auto. Ich bin bis heute glücklich und dankbar dafür, dass wir dieses schöne Erlebnis zusammen durchgezogen haben. Es war alles viel einfacher zu bewerkstelligen, wie ich mir zuvor gedacht hatte.

Nach diesem wundervollen Abend sollte sich auch der Krähe Hugin ihr Schicksal entscheiden. Yvonne teilte die Meinung der Vogelstation, dass der Vogel in der Natur nicht überlebensfähig sein würde, nicht. Gleichzeitig hatte sie – entgegen meinem Eindruck – der Wildpark zu wenig überzeugt. Sie traute niemandem und hatte Angst, dass Hugin eingeschläfert werden würde.

Schließlich brachte sich Yvonnes Freund, der alles mitbekommen hatte, ein. Er wollte Yvonne die Arbeit abnehmen und sich um den Vogel kümmern. Er hatte vor, ihm das Fliegen beizubringen und ihn wieder der Natur zu übergeben. Gleich am nächsten Tag kam er mit der Bahn angereist und holte den Vogel ab. Auch er ließ ihn bei sich zuhause auf dem Balkon wohnen. Die Balkontüre blieb offen, so dass der Vogel sich auch im Wohnzimmer frei bewegen konnte. Die Ferne zu Yvonne half, ihn von ihr zu entwöhnen. Er sollte kein nahes Verhältnis zu irgendeinem Menschen aufbauen. Der Freund versuchte, dem Vogel das Fliegen in der Wohnung beizubringen. Dies schien gut zu gelingen. Nach einer gewissen Zeit gelang es Hugin, durch die Wohnung zu flattern. Immer wieder versuchte er daraufhin, auf dem Balkongeländer zu flattern und weg zu fliegen. Eines schönen Tages fing er an, kleine Runden zu fliegen, kehrte aber stets wieder zurück. Der Freund versuchte auch, ihm das Futtersuchen beizubringen, indem er das Futter in der Wohnung in einer Sandkiste vergrub. Ihn von Hand zu füttern, hatte er von Anfang an unterlassen. Eines Tages war es dann so weit. Hugin flog davon und kehrte nicht mehr zurück. Offenbar hatte er den Weg in die Freiheit gefunden.

Seitdem ließen auch die Krähenschwärme in Yvonnes Wohngegend von ihr ab und scherten sich nicht mehr um sie.

 

14.  Die letzten Feste

Im Spätsommer wird jeweils zum Vollmond das Erntedankfest gefeiert. Manche nennen dieses Fest auch Kräuterweihe, denn es werden dann oft Kräuter gesammelt und für den Winter getrocknet. Und genauso wollten wir es machen. Wir wollten einerseits den Erntedank darbringen und andererseits uns ein Kräutergebinde für den Winter vorbereiten. Wie immer holte ich Yvonne ab. Und wie immer kam sie in Begleitung von Hylean, ihrem Hündchen. Es war ein lauer, schöner Sommertag, warm und mit einem blauen Himmel dekoriert. Yvonne trug ein rosarotes T-Shirt, dazu ein paar hellfarbene Ketten um den Hals herum. Unter ihrer Unterlippe steckte ein Piercing. Von zuhause hatte jede von uns als Dankesgeschenk für die Natur ein paar getrocknete Naturalien mitgebracht. Yvonne brachte Reis mit und ich Getreidekörner sowie ein paar getrocknete Kräuter, die noch aus dem Vorjahr stammten. Wenig Tage zuvor hatte ich eine Zufahrtsstraße zu einem in der Höhe gelegenen Bauernhof entdeckt, an dem ich normalerweise zu Fuß vorbei spazierte. Auch Yvonne kannte ihn von Kindestagen her, wenn sie mit unserem alten Hund spazieren gegangen war.  Der Hof selbst war nicht spektakulär. Er bot eine schöne Aussicht über die Region und beherbergte nebst Felderwirtschaft auch eine Schweinezucht und Kühe. Meine Schwester sagte, dass sie schon lange nicht mehr hier oben auf dem Hof gewesen sei. Dies müssten Jahrzehnte her sein, meinte sie, da sei sie vermutlich gerade mal achtzehn Jahre alt gewesen.  Wie immer lag der Grund darin, dass der Hof grundsätzlich zu Fuß oder per Velo erreichbar war. Es gab zwar Zufahrtsstraßen dahin, aber die meisten waren mit einem Fahrverbot belegt und die Zufahrt war nur den landwirtschaftlichen Fahrzeugen und den Bewohnern erlaubt. Und es gab auch keinen Grund, den Bauernhof einfach mal so zu besuchen. Er bot keine besondere Attraktion. Nun hatte ich aber vor kurzem die einzige verbotsfreie Zufahrtsstraße entdeckt. Also schlug ich Yvonne vor, dort hochzufahren, denn es gab an dem Zufahrtssträßchen ein paar wunderschöne Obstbäume und eine Sitzbank.  Wir fuhren los und waren bald vor Ort. Wir hielten an einem abzweigenden Seitenweg an.  Ich parkte das Auto gleich neben der Sitzbank und wir stiegen aus. Voller Freude hüpfte Hylean im Gras herum. Wir betrachteten die schönen Obstbäume. Es gab Quitten-, Birnen- und Apfelbäume. Schließlich stellten wir uns einander gegenüber und fingen mit dem Dankbarkeitsritual an. Ruhig in meditativer Stille übergaben wir unsere kleinen Gaben der Natur, verstreuten unsere kleine Handvoll Körner, Samen und Kräuter. Yvonne ging vorsichtig dem Wiesenrand entlang, währenddem ich ein paar Schritte weiter hinein ins grüne Gras ging. Danach setzten wir uns auf die Bank und ließen die Sonnenstrahlen auf uns wirken. Schließlich packten wir wie immer unsere Handys hervor, um ein paar Erinnerungsfotos zu schießen. Noch immer betrachte ich das Selfie, das wir von uns machten, in liebevoller Erinnerung.

Anschließend packten wir alles zusammen und stiegen wieder ins Auto, um zu mir nach Hause zu fahren. Ich hatte in jenem Frühling einen kleinen Kräutergarten angelegt, der sich prächtig entwickelt hatte. Es gab da einen großen Rosmarinbusch, es gab Thymian, Oregano, etwas Lavendel, Schnittlauch und einen Pfefferminze Strauch. Neben den Kräutern hatte ich ein paar Päckchen mit gemischten Wiesenblumensamen gesät, die wild wuchsen. Darunter gab es mir völlig unbekannte, schöne große Blumen und Kräuter. Mit einer Schere schnitten wir uns von jedem Busch ein Zweiglein ab. Das ging für Yvonne recht gut. Der Garten ist so winzig, dass sie fast rundherum auf den Bodenplatten stehen bleiben und von dort aus von den Kräuterbüschen Ästchen abzwacken konnte.  Ich half ihr dabei, sodass sie auch die richtigen Zweige in die Hände bekam. Danach setzten wir uns an den Tisch und stopften die Kräuter in kleine Stoffsäckchen. Das Abschneiden der Kräuter war Yvonne gut gelungen, aber beim Einfüllen in die Säckchen musste ich etwas helfen. Das schaffte sie wegen ihrer Hirnverletzung nicht gut allein. Anschließend schnürte ich die Säckchen zu und jede bekam zwei Säckchen. Mittlerweile waren wir etwas hungrig geworden und beschlossen, Pizza essen zu gehen. Wir fuhren mit dem Auto zu einer lauschigen, kleinen Pizzeria mit Gartenwirtschaft und beendeten unser Sommerfest mit einem leckeren Imbiss. Während dem Essen erzählte mir Yvonne, dass sie nun Begleiterinnen für ihre geplante London Reise gefunden habe. Sie wollte wieder an das Witchfest, eine Art New Age Markt mit esoterischen Begleitveranstaltungen für moderne Hexen, Heiden und Druiden, das alljährlich in der Nähe von London stattfand. Sie hatte mich vor einiger Zeit gefragt, ob ich mitkommen wolle, doch ich hatte abgewunken. Yvonne erzählte, dass sie zwar zwei Begleiterinnen gefunden habe, aber bereits etwas Bedenken habe. Sie fürchtete den Reisestress und hatte Zweifel, ob ihre Bedürfnisse genügend berücksichtigt würden. Wenn ich gewusst hätte, dass sie diese Reise nicht mehr würde antreten können, hätte ich mich mit angemeldet. Dann hätte ich ihr zumindest die Vorfreude schenken können, die sie nun wegen ihrer Befürchtungen nicht hatte.

Yvonne hatte Irland sehr in ihr Herz geschlossen. Sie liebte die grüne Insel und wollte unbedingt wieder nach Irland reisen.  Kurz nach Yvonnes Tod ergab es sich, dass eine Verwandte zufälligerweise eine Reise nach Irland unternahm. Ich gab ihr Yvonnes Kräutersäckchen zusammen mit einem ihrer Armbänder mit auf die Reise, damit sie es dort für Yvonne vergraben konnte.  

Das letzte Jahreskreisfest, das ich mit meiner Schwester feiern durfte, war wenige Wochen später beim Herbstbeginn die Herbsttagundnachtgleiche 2019.

Währenddessen schien es Yvonne schlechter zu gehen. Sie war oft müde und litt immer wieder unter einer unerklärlichen Übelkeit. Dadurch hatte sie sehr viel Gewicht verloren. Eine Magenspiegelung hatte nichts ergeben. Aus diesem Grund planten wir kein aufwändiges Fest. Wir wollten wiederum einen Fluss überqueren, um den Übergang von der Helligkeit in die Dunkelheit symbolisch zu feiern, und um unseren Ballast des Jahres loswerden zu können. Yvonne hatte die Idee, dieses Fest an der Birs, einem Fluss in der Nähe ihrer Wohnung abzuhalten. Es gab dort eine kleine Fußgängerbrücke. Eine Werkstrasse, die für den Publikumsverkehr mit einem Fahrverbot belegt war, führte direkt zu dieser Brücke. Aber mit der Behindertenparkkarte wagte ich die Zufahrt, da es für Yvonne zu Fuß zu weit gewesen wäre. Auf diese Weise mussten wir auch keinen Rollstuhl mitnehmen.

Wir parkten das Auto und begannen einen meditativen Gang über die Brücke. In der Mitte hielten wir an und schauten zum Wasser hinunter. Wir warfen kleine Steine ins Wasser, die unseren Ballast symbolisieren sollten. Yvonne hatte einen sehr nachdenklichen Gesichtsausdruck und war sehr ruhig. Sie war in der letzten Zeit allgemein sehr ruhig geworden. Sie machte viel öfter auch ein sehr strahlendes Gesicht und wirkte nicht mehr so deprimiert wie früher. Sie sah müde, aber auch zufrieden aus. Ich hatte die Idee, in der Mitte der Brücke eine Münze für den Fährmann, der verstorbenen Seelen hinüber ins Totenreich fährt, ins Wasser zu werfen. Dies sollte lediglich ein symbolischer Akt sein, um den dunklen Seiten des Lebens zu gedenken. Yvonne war von der Idee aber gar nicht begeistert und teilte mir geharnischt mit, dass sie stets jedem Verstorbenen eine solche Münze mitgegeben habe und dem Fährmann daher mehr als genug Münzen gespendet habe. Mich erstaunte ihre Reaktion ein bisschen, akzeptierte sie aber selbstverständlich.

Danach gingen wir langsam zurück und begaben uns zu einem nahe gelegenen Gasthaus, das sich passend mit dem lustigen Namen „Hexenhäuschen“ schmückte. Der Garten des kleinen Restaurants war mit hübschen Figuren dekoriert, aber noch viel schöner war das Gasthaus selbst ausgestaltet. Es gab unzählige Hexenfiguren in allen Varianten. Es gab fliegende Hexen, sitzende, stehende Hexen, Hexen in jeder Form und Art. Yvonne mochte nicht viel essen. Sie fühlte sich bereits da schon nicht mehr wohl. Wir hatten aber ein schönes Gespräch, und feierten ein sehr besinnliches Fest. Das war Mitte September.

2. Oktober 2019. Yvonne ist friedlich in ihrem Bett eingeschlafen. Ihr kleines Hündchen Hylean wachte dabei ununterbrochen an ihrer Seite.

 

15.  3. Akt von Yvonne Gruber: Dann bin ich frei

Entstanden als Samen, herangewachsen zum Fötus, niedergelassen in der Gebärmutter, kämpfe ich mich nach nun neun Monaten, in denen ich mit allen mir zum Überleben zur Verfügung gestellten Nährstoffen, die ich zum Wachsen benötigte, ob ich will oder nicht – durch den Geburtskanal in die Freiheit. Mir ist kalt und es ist so hell und laut. Ich fange an zu schreien.

Mir hat es gefallen, wo ich war, in dieser warmen, dunklen und geschützten Höhle. Ich wollte da nicht hinaus, doch dann gab es einen solchen Druck. Immer wieder - und ich kam irgendwie heraus, in diese kalte, mir absolut fremde Welt, wo ich nun in eine Strampelhose gehüllt, mit einem Mützchen auf dem Kopf und Handschuhen an der Brust meiner Mama liege. Die ganze Kraft und Erschöpfung der letzten paar Stunden haben mich so viel Energie gekostet, dass ich mich meinem Schicksal ergebe und selig einschlafe.

Nun bin ich da. Nach einigen Tagen habe ich mich an meine neue Umgebung gewöhnt. Die verschiedenen Stimmen, die vielen neuen Gerüche und die Wärme, die Lippen und die Nähe meiner Mama mag ich besonders.  Eigentlich ist es auch hier ganz toll und easy. Wenn ich hungrig bin, schreie ich, wenn ich müde bin, schreie ich, wenn ich mich erleichtert habe und einen feuchten, nassen, warmen Po habe, schreie ich auch. „Denn da werden sie geholfen“.

Mit jedem Tag lerne ich neues dazu. Ich kann sogar schon lachen und meine Arme heben.  Zuerst trinke ich vorwiegend an Mamas Brust. Sie mag es nicht, wenn ich zu fest sauge. Danach bekomme ich nur noch zu Trinken aus dem Schoppen. Je grösser ich werde, umso mehr wird von mir verlangt. Mittlerweile bekomme ich das Essen aus einem Tellerchen.

Mama mag es nicht, wenn ich mit meinen Händchen ins Tellerchen fasse und sie zum Mund führe. Aber es geht viel schneller so, Manchmal lege ich auch den Kopf in den Teller. Das ist dann der schnellste Weg, satt zu werden. Aber meine Mami findet das nicht toll. Auch spucken mag sie nicht. Ich aber mache es so gerne. Je älter ich werde, desto mehr wird von mir verlangt. Nun muss ich sogar mein Geschäftchen in ein Töpfchen machen. Das finde ich total blöd. Ich will frei sein und wieder in die Windeln kacken können. Doch hier auf der Erde gibt es für fast alle Menschen gewisse Regeln, an die sich von klein auf jeder zu halten hat; es sei denn, man ist dazu geistig nicht in der Lage oder man ist ein Querulant. Doch sich gegen alles aufzubäumen, was in unserer Gesellschaft erschaffen wurde, ist mit der Zeit sehr anstrengend und zermürbend. Aus diesem Grund sage ich mir meistens: „Der Intelligentere gibt nach“, auch wenn ich mir hundert Prozent sicher bin, dass ich richtig liege, bei was nun auch immer. Man soll sich wehren, wenn einem Unrecht geschieht, aber nur bei Sachen, bei denen es auch etwas bringt.

Von Kindesalter an werden wir langsam an gewisse Regeln oder Erziehungsmaßnahmen gewöhnt. Manche brauchen auch etwas länger und wieder andere sind schneller. Und da werden mich nun einige wieder anmachen und mir etwas von antiautoritärer Erziehung erzählen, aber ein bisschen autoritär ist doch eigentlich jeder.  Sonst wären wir doch nicht mit Gesetzen und Vorschriften übersäht… Es werfe der den ersten Stein, der sein Kind nicht einmal wegen irgendetwas gerügt hat, um ihm damit gewisse Grenzen aufzuzeigen.

Im Sandkasten zieht mich eine kleine Mitstreiterin an meinem Zopf. Weil ich einen habe und sie nicht. Ich greife in den Sandkasten und schmeiße mit Sand nach ihr. Dummerweise greife ich in eine Katzenkacke.

Die Mutter des Mädchens beginnt mit mir zu schimpfen. Auch ihr werfe ich Sand nach. Regeln gelten wohl nur für Kinder, sonst hätte doch ein Erwachsener den Sandkasten abdecken müssen, dann hätte ich nicht in die Scheiße gefasst. Weinend laufe ich weg. Ich will nicht mehr mit der Göre spielen und mich von ihrer Mutter anschreien lassen. Ich will frei sein.

Nun gehe ich schon in den Kindergarten. Auch hier gibt es Regeln. Immer mehr wird von mir verlangt. Ich muss mir Finken anziehen, die Hände vor dem Essen und nach dem Klogang waschen; spucken darf ich nicht mehr und meinen Po muss ich mir auch selbst wischen…

Ich mag keine Regeln. Ich will frei sein und in die Schule gehen. Denn da gehen die Großen hin. Die Tage ziehen ins Land und nun ist es so weit. Mein erster Schultag steht mir bevor. Ich freue mich riesig.

Tia, weit gefehlt. Mein Alptraum beginnt, nach dem der Lehrer das Zimmer betreten hat, denn er setzt die dumme Kuh, die mich im Sandkasten an meinem Zopf gezogen hat, direkt neben mich.  Erneut reißt sie mich am Zopf, woraufhin ich ihr die Zunge herausstrecke. Ich muss zur Strafe vor die Türe gehen.

In der Pause stelle ich fest, dass ich die Einzige bin, die noch nicht lesen und schreiben kann. Ich werde gehänselt und ausgelacht. Einige Tage später streite ich mich erneut auf dem Pausenplatz mit dieser Zicke.

Beim Abendbrot frage ich meine Mutter, warum ich eigentlich zur Schule müsse. Sie antwortet mir, um lesen, schreiben und rechnen zu lernen.

„Und was machen denn die anderen Kinder da? Die können das nämlich schon“, sage ich traurig zu ihr.

Nach jahrelangen Demütigungen, Hänseleien und Streitereien komme ich endlich in die Oberstufe (ugs. für Sekundarschule). Ich bin glücklich, denn aus meiner alten Klasse sind nur zwei auch hier untergebracht. Meine neue Klasse ist toll. Ich bin beliebt und habe viele Freunde und ich bin auch immer modisch angezogen. Vielleicht zu modisch, vielleicht zu intelligent, vielleicht zu beliebt. Das Blatt wendet sich, und ich werde plötzlich missachtet und ausgeschlossen. Die Klasse fängt an, mich zu mobben. Sie ignorieren mich, wenn ich etwas sage, sie lachen mich aus, egal was ich auch sage, sie quälen und demütigen mich. Meine Sachen werden versteckt und zerstört. Nach dem Sportunterricht sind meine neuen Jeans gestohlen und das auch noch im Winter. In Boxershorts gehe ich nach Hause. Niemand leiht mir seine Trainerhose. Warum?

Ich komme ins Spital, wo ich neun Wochen bleibe und auch psychiatrisch behandelt werde. Niemand aus meiner Klasse kommt mich besuchen. Nicht einmal die Lehrer. Ich bin traurig und möchte frei sein. Was habe ich denn getan?

Erneut lerne ich neue Freunde kennen. Aber ich mag nicht mehr. Irgendwann finden sie mich blöde und alles fängt wieder von vorne an. Der Tag der Entlassung kommt näher, ich möchte nicht nach Hause, denn dann muss ich wieder in die Schule und da will ich nie wieder hin.

Nach gefühlten Hunderten von Anträgen, Gesuchen, Genehmigungen und Arztzeugnissen kann ich die Schule wechseln. Gott sei Dank.

Doch ich muss weiterhin zum Psychologen.

ICH muss zum Psychologen. und die anderen? Diese Hyänen?

Der Psychologe fängt an, mich zu belästigen. Was soll ich tun? Mir glaubt niemand.

Ich mag nicht mehr. Ich will nicht mehr. Ich will frei sein.

Ein Freund bietet mir einen Joint an. Das ist toll. Ich kann fliegen. Ich bin frei. Einige Stunden. Die Schule kackt mich an, der Psychiater belästigt mich, zuhause ist immer Krach. Zum Glück gibt es Marihuana. Doch es ist teuer für eine Schülerin. Ich fange an zu klauen, damit ich es mir leisten kann.

Fast werde ich erwischt.

Ich steige auf Alkohol um, denn den gibt’s gratis in unserem Keller.

Zur Schule gehe ich, wenn ich Lust habe. Doch die habe ich gar nicht mehr. Die Schulzeit neigt sich dem Ende zu und meine Klassenkameraden haben alle eine Lehrstelle gefunden oder gehen in eine höhere Schule. Nur ich nicht. Mein Abschlusszeugnis ist miserabel. Bei der Abschlussreise habe ich einen Kater und nehme nicht teil.

Adieu, du liebe Schulzeit. Ich bin froh, dich endlich los zu sein, die Lehrer sind glücklich, mich loszuhaben, der Psychiater hat sich eine goldene Nase verdient und ein neues Opfer gefunden.

Nach einem Lehrabschluss, Diplomen, Zertifikaten und Weiterbildungen bin ich diplomiert, affektiert, dehydriert und stehe kurz vor einem Burnout.

Ich falle im Geschäft mehrere Monate aus und stelle fest, dass es auch ohne mich geht, denn ich werde kurzerhand ersetzt.

Ich will in die Politik, denn da kann man lügen, betrügen, Versprechen brechen, und man bekommt sogar noch Geld dafür.

Ich kämpfe mich zurück in mein Leben, denn das gehört mir und das will ich wieder zurück

Und nun, wo ich es geschafft habe, wieder zu funktionieren, stelle ich fest, dass dieses Leben, das ich führe, gar kein Leben ist.  Ich will es nicht mehr - ihr könnt es haben. Denn ich will frei sein: Ich will sagen können, was ich fühle, ich will weinen können, wenn ich traurig bin, ich will helfen, wenn ich will und nicht, weil ich muss, ich will essen können, was und wann ich will, ich will aufstehen, wenn ich erwache und nicht, wenn der Wecker klingelt.

Ich ändere mein Leben und lebe. Ich bin glücklich, denn ich bin frei...

Ich stelle fest, dass ich früher alles hatte und mit nichts zufrieden war. Ich sehe, dass ich alles, was ich konnte, für selbstverständlich hielt. Ich spottete über geistig Behinderte. Mir grauste vor amputierten Menschen. Ich war zu faul, um zu laufen, und nahm für alles das Auto. Und heute?

Heute bin ich: Bein amputiert, sehbehindert. halbseitig gelähmt und schwer herzkrank. Aber ich bin zufrieden mit dem, was ich habe. Denn ich sehe, was ich habe. Ich gehe freiwillig zum Psychiater; ich danke der himmlischen Göttin, dass ich wieder gehen kann, dass ich noch sehen kann, dass ich noch lebe. Und ihr alle?

Es ist mir egal, ob ihr mich mögt. Es ist mir egal, was ihr von mir denkt, und es ist mir auch Wurscht, wenn ihr mit dem Finger auf mich zeigt und hinter meinem Rücken über mich redet.

Ich bin anders. Ich sage, was ich denke und was ich fühle. Ich spüre, wenn ich angelogen werde und ich sehe, was Gesunde übersehen. Ich fühle, was andere nicht zeigen, ich höre, was man nicht aussprechen will. Ich bin anders.

Ich gehe nicht zur Kirche, weil die anderen gehen. Ich stehe nicht auf, weil ich muss, nur weil der Wecker klingelt. Ich esse, wenn ich hungrig bin und nicht, weil es Mittag ist.

Wenn jemand zu mir sagt: „Du musst das machen“, antworte ich: „Das Einzige, was ich muss, ist sterben“.

Und das werden wir alle früher oder später. Und dann sind wir frei.